国标编号 61876
CAS号 50-29-3
分子式 C₁₄H₉Cl₅
分子量 354.5
 
DDT化合物所有异构体都是白色结晶状固体或淡黄色粉末，无味，几乎无嗅;蒸汽压2.53×10-8kPa/20℃;闪点72-77℃;熔点108～109℃;沸点260℃;溶解性:DDT在水中极不易溶解，在有机溶剂中的溶解情况如下(g/100ml)：苯为106，环已酮为100，氯仿为96，石油溶剂为4-10，乙醇为1.5;密度：1.55(25℃ );稳定性:DDT化学性质稳定，在常温下不分解。对酸稳定，强碱及含铁溶液易促进其分解。当温度高于熔点时，特别是有催化剂或光的情况下，p,p'-DDT经脱氯化氢可形成DDE;危险标记 14(有毒品);主要用途:用作农用杀虫剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：轻度中毒可出现头痛、头晕、无力、出汗、失眠、恶心、呕吐，偶有手及手指肌肉抽动震颤等症状。重度中毒常伴发高烧、多汗、呕吐、腹泻；神经系统兴奋，上、下肢和面部肌肉呈强直性抽搐，并有癫痫样抽搐、惊厥发作；出现呼吸障碍、呼吸困难、紫绀、有时有肺水肿，甚至呼吸衰竭；对肝肾脏器损害，使肝肿大，肝功能改变；少尿、无尿、尿中有蛋白、红细胞等；对皮肤刺激可发生红肿、灼烧感、瘙痒，还可有皮炎发生，如溅入眼内，可使眼暂性失明。DDT一般毒性与六六六相同，属神经及实质脏器毒物，对人和大多数其它生物体具有中等强度的急性毒性。它能经皮肤吸收，是接触中毒的典型代表，由于其在常压时即使在12℃以下，也有一定的蒸发，所以吸入DDT蒸气亦能引起中毒。对人不论是故意的或是过失造成大量服用时，即能引起中毒。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：

150mg/kg，1次，婴儿经口，发现的最低致死剂量;
LD₅₀113mg/kg，1 次，大鼠经口 LD50135mg/kg，1 次，小鼠经口
LD₅₀ 2500mg/kg，1 次，大鼠经皮 LD50 300mg/kg，1 次，兔经皮，LD50
LD₅₀ 35mg/kg，1 次，两栖动物，经皮下

亚急性毒性：

41～80mg/kg.d，狗经口，39至49个月内，全部死亡
21～40mg/kg.d，狗经口，39至49个月内，25%死亡
41～80mg/kg.d，猴经口，70天内，全部死亡

 水生生物毒性：

0.0001mg/L，3小时，水蚤，致死 0.0001mg/L，淡水鲑，致毒
0.0004mg/L，48小时，水蚤，LC50 0.001mg/L，96小时，胭脂鱼，致死
0.001mg/L，48小时，淡水鲑，致死 0.001mg/L，48小时，水藻，破坏光合作用
0.0021mg/L，48小时，鲈鱼，致死 0.0025mg/L，96小时，斑鳟，致死
0.003mg/L，4小时，小虾，致死 0.008mg/L，96小时，中弓鱼、鳟，致死
0.01mg/L，24小时，鳊鱼，致死 0.016mg/L，96小时，王大马哈鱼，致死
0.027mg/L，96小时，鲫鱼，致死 0.044mg/L，96小时，银鳟鱼，致死

慢性毒性：人群慢性中毒症状有食欲不振，上腹及右肋部疼痛，并有头痛、头晕、肌肉无力，疲乏，失眠、视力及语言障碍、震颤、贫血、四肢深反射减弱等。有肝肾损害、皮肤病变、心脏有心律不齐、心音弱、窦性心动过缓、束支传导阻滞及心肌损害等。
致癌：11～20mg/kg.d，小鼠经口，2年，肝肿瘤危险性提高4.4倍0.16～0.31mg/kg.d，小鼠经口，2代，雄性肝肿瘤危险性增加2倍，雌性中未变。用DDT、DDE和DDD在小鼠中(在大鼠中也有可能)诱发出了肝肿瘤，但是关于这些肿瘤的意义尚存在着不同意见。根据目前现有的资料，还没有证据确证DDT对人类有致癌作用。Laws等(1967年)在一个DDT生产厂调查的大量接触DDT的35名工人，未发现有任何癌症和血液病。在工厂开办的19年中，工作人员从111名增至135名，未见1例癌症患者。美国从1942年开始大量使用DDT，根据其对肝及肝胆管癌总死亡率的结果，有明显下降趋势，从1930年的8.8降至1944年的8.4，至1972年为5.6(均按10万人为基数计数)。说明在使用DDT的数十年内也没有证据说明肝癌有所增长。
致畸：在DDT作用的实验研究中，对小鼠大鼠和狗的研究未显示有任何致畸作用。
致突变：现己有充分的证据证明，DDT在经和不经代谢激活的细菌系统中没有致突变作用，从哺乳动物实验系统(体内和体外)所得的证据尚无肯定的结论。并于DDT对人类的致突变性的意义亦尚不明确。