1) IDO
IDO
1.
In vitro proliferation of regulatory T cell induced by mouse Lewis lung cancer cell transfected with IDO gene;
IDO基因转染小鼠Lewis肺癌细胞体外诱导Treg细胞增殖的研究
2.
Effects of IDO gene transfection on the invasion and metastasis of mouse Lewis lung cancer cell;
IDO基因转染对小鼠Lewis肺癌细胞侵袭和转移的影响研究
3.
A Study on the Expressions of IDO and IL-10 in Placenta of Patients Complicated with Pre-eclampsia;
IDO和IL-10在子痫前期患者胎盘中表达的研究
2) IDO
吲哚胺2,3双加氧酶
1.
The immunoregulatory enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) catalyzes the oxidative cleavage of the indole ring of tryptophan.
吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)是一种免疫调节酶,可催化色氨酸分子中吲哚环氧化裂解,从而沿犬尿酸途径分解代谢的限速酶。
3) IDO
吲哚胺2,3过氧化酶
4) IDO
吲哚胺双加氧酶
5) IDO gene
IDO基因
1.
AIM:To investigate the effects on T cell proliferation by culture supernatant of fibroblast cells modified by mIDO gene.
结论:IDO基因修饰的成纤维细胞可抑制T淋巴细胞的增殖。
6) human IDO
人类吲哚胺2,3-双加氧酶
1.
Aim:To investigate the effect of human IDO on the expression of cell surface MHC class I antigen.
目的:探讨人类吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)对细胞表面HLA-I类分子的影响。
参考词条
IDO gene
human IDO
indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO)
indoleamine2,3 dioxygenase(IDO)
evaluation model of IDO
indoleamine-2,3-dioxygenase(IDO)
感染免疫法
富有潜力
补充资料：1IDOCAINE aEROSOL
药物名称：利多卡因气雾剂
英文名：1IDOCAINE aEROSOL
汉语拼音：
主要成分：利多卡因
性状：无色或微黄色的澄清液体，灌装在有定量阀门系统的气雾剂瓶中。揿压阀门的喷头时，药液即成为雾状喷出，每揿压一次阀门，约释放利多卡因4.5mg。
药理作用：利多卡因通过抑制产生和传导兴奋波所需要的离子流，以稳定神经膜，从而产生局部麻醉作用。（1）利多卡因用在皮肤和粘膜，对周围神经作用快，弥散广，通透性强，对局部组织无刺激，对局部血管的扩张不明显。（2）气雾剂是以喷雾的形式直接喷在局部皮肤或粘膜上，因此它的起效时间与粘膜吸收的速度相一致，喷用本品后1～2分钟即产生局部麻醉作用，持续时间为15～20分钟。
药代动力学：利多卡因从粘膜吸收的速度几乎可与静脉注射相比，一小时内可有80～90%进入血液循环。进入血液后， 大部分和血浆蛋白暂时结合，而后逐渐释放出来，蓄积于组织中，骨骼肌肉的蓄积量最大，红细胞内亦蓄积。当血浆内浓度下降时再释放出来，再分布到全身。利多卡因透过血脑屏障快，进入脑脊液亦快，并能透过胎盘屏障。利多卡因给药后，可有3～5%以原形随尿排出，还有3%左右出现于胆汁，有72%以上从肝脏转化降解，转化降解产物随尿排出。
适应症：适用于皮肤和粘膜的局部麻醉，可用于口、鼻腔粘膜小手术，口腔科拔牙手术、脓肿切开术，可使咽喉气管等部位表面麻醉以降低反应性，使气管镜、喉镜，胃镜的导管易于插入。
用法与用量：用法：将本品除去帽罩壳，装上所需喷头，竖直握住喷雾瓶，按需对准给药部位揿压喷头，即有药液雾粒喷出。
用量：口、鼻腔、咽喉部小手术：局部喷雾二次，二次间隔1～2分钟，每次3揿，每揿4.5mg，总量27mg。喷后1～2分钟后施术。胃镜、喉镜镜检插管：咽喉部喷雾二次，二次间隔3分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量18mg。气管镜镜检插管：咽喉部喷雾3次，每次间隔1～2分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量27mg。本品成人一次用量不得超过0.1g（22揿）。
不良反应：在剂量范围内应用无不良反应产生。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1.本品为压力容器，切勿受热，保存在40℃以下，并避免撞击或自行拆启，以防危险。
2.对于超剂量及个别敏感病人，可产生如下症状，如眩晕、惊恐不安、多言、寒战等，也可出现面色苍白、出冷汗、胸闷、气短、呼吸困难等。对中毒反应处理原则是立即停止给药，给予呼氧，并按病情给予对症处理。
3.过敏反应罕见。但对酰胺类药物有过敏史患者，请医生在使用过程中加强观察。
规格： 25g（内含利多卡因1.75g）
贮藏：遮光，密闭，在凉暗处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：1IDOCAINE aEROSOL
汉语拼音：
主要成分：利多卡因
性状：无色或微黄色的澄清液体，灌装在有定量阀门系统的气雾剂瓶中。揿压阀门的喷头时，药液即成为雾状喷出，每揿压一次阀门，约释放利多卡因4.5mg。
药理作用：利多卡因通过抑制产生和传导兴奋波所需要的离子流，以稳定神经膜，从而产生局部麻醉作用。（1）利多卡因用在皮肤和粘膜，对周围神经作用快，弥散广，通透性强，对局部组织无刺激，对局部血管的扩张不明显。（2）气雾剂是以喷雾的形式直接喷在局部皮肤或粘膜上，因此它的起效时间与粘膜吸收的速度相一致，喷用本品后1～2分钟即产生局部麻醉作用，持续时间为15～20分钟。
药代动力学：利多卡因从粘膜吸收的速度几乎可与静脉注射相比，一小时内可有80～90%进入血液循环。进入血液后， 大部分和血浆蛋白暂时结合，而后逐渐释放出来，蓄积于组织中，骨骼肌肉的蓄积量最大，红细胞内亦蓄积。当血浆内浓度下降时再释放出来，再分布到全身。利多卡因透过血脑屏障快，进入脑脊液亦快，并能透过胎盘屏障。利多卡因给药后，可有3～5%以原形随尿排出，还有3%左右出现于胆汁，有72%以上从肝脏转化降解，转化降解产物随尿排出。
适应症：适用于皮肤和粘膜的局部麻醉，可用于口、鼻腔粘膜小手术，口腔科拔牙手术、脓肿切开术，可使咽喉气管等部位表面麻醉以降低反应性，使气管镜、喉镜，胃镜的导管易于插入。
用法与用量：用法：将本品除去帽罩壳，装上所需喷头，竖直握住喷雾瓶，按需对准给药部位揿压喷头，即有药液雾粒喷出。
用量：口、鼻腔、咽喉部小手术：局部喷雾二次，二次间隔1～2分钟，每次3揿，每揿4.5mg，总量27mg。喷后1～2分钟后施术。胃镜、喉镜镜检插管：咽喉部喷雾二次，二次间隔3分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量18mg。气管镜镜检插管：咽喉部喷雾3次，每次间隔1～2分钟，每次2揿，每揿4.5mg，总量27mg。本品成人一次用量不得超过0.1g（22揿）。
不良反应：在剂量范围内应用无不良反应产生。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1.本品为压力容器，切勿受热，保存在40℃以下，并避免撞击或自行拆启，以防危险。
2.对于超剂量及个别敏感病人，可产生如下症状，如眩晕、惊恐不安、多言、寒战等，也可出现面色苍白、出冷汗、胸闷、气短、呼吸困难等。对中毒反应处理原则是立即停止给药，给予呼氧，并按病情给予对症处理。
3.过敏反应罕见。但对酰胺类药物有过敏史患者，请医生在使用过程中加强观察。
规格： 25g（内含利多卡因1.75g）
贮藏：遮光，密闭，在凉暗处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。