1) neutyophil alkaline phosphatase
中性粒细胞碱性磷酸酶
1.
The study of neutyophil alkaline phosphatase dyes early diagnosis value in unknown fever;
中性粒细胞碱性磷酸酶(NPA)染色对不明热早期诊断价值的研究
2) LAP,leukocyte alkaline phosphatase
白细胞碱性磷酸酶
3) bacterial alkaline phosphatase
细菌碱性磷酸酶
1.
OBJECTIVE To obtain the active fusion protein in of bacterial alkaline phosphatase(BAP)and human steroid receptor coacti-vator-1 (SRC-1) and apply this fusion protein in the regulation of drug metabolism enzymes.
目的获得活性表达的细菌碱性磷酸酶(bacterial alkaline phosphatase,BAP)基因和人甾体受体辅活化因子-1(steroid recep- tor coactivator-1,SRC-1)的融合蛋白,应用于辅活化因子与核受体的结合研究。
4) alkaline phosphatase
碱性磷酸酶
1.
Effects of the contents of Ca~(2+) and Mg~(2+) in drinking water on serum alkaline phosphatase in fluoride exposed population;
饮用水中钙镁离子浓度对氟暴露人群血清碱性磷酸酶的影响
2.
Effects of Hg~(2+) on alkaline phosphatase activity in different organs and tissues of grass carp(Ctenopharyngodon idella);
汞暴露对草鱼器官组织中碱性磷酸酶活性的影响
3.
The clinical significance of alkaline phosphatase in sepsis;
碱性磷酸酶在脓毒症中的临床意义
5) ALP
[英][ælp] [美][ælp]
碱性磷酸酶
1.
A Study on the IGF-1 and ALP of Tibetan Adolescents in Lhasa and Naqu;
拉萨与那曲地区藏族青少年胰岛素生长因子Ⅰ与碱性磷酸酶的研究
2.
Relationship among serum ALP marks of Child-pugh in patients with cirrhosis;
血清碱性磷酸酶对判断肝硬化病情及预后的临床价值
3.
EFFECT OF LIPOPOLYSACCHARIDE-STIMULATED MONOCYTES CULTURE SUPERNATANT ON ALP ACTIVITY OF HUMAN PULP CELL;
内毒素刺激单核细胞培养上清对人牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响
6) AKP
碱性磷酸酶
1.
The biological effect of amelogenin to BGP and AKP of human dental pulp cells;
表达纯化釉原蛋白可溶性上清液对牙髓细胞骨钙素和碱性磷酸酶的影响
2.
Effect of coal dust on GSH, LDH and AKP in RBC;
煤尘对人红细胞谷胱甘肽和乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶的影响
3.
Activities of alkaline phosphatase (AKP) in midgut tissue and acid phosphatase (ACP) in hemolymph, respectively, of silkworm (Bombyx mori) were evaluated by adding NaF in artificial diets.
运用人工饲料中定量添加氟化物的方法,探讨了氟对家蚕中肠碱性磷酸酶(AKP)、血液酸性磷酸酶(ACP)活性的影响。
补充资料：嗜碱性粒细胞和肥大细胞
嗜碱性粒细胞是粒细胞的一种，存在血液中，占血液白细胞总数的0.5％。肥大细胞存在组织内,分布在呼吸道、消化道粘膜及皮肤、浆膜、血管、淋巴管、末梢神经周围的结缔组织中，此外，胸腺、淋巴结和关节骨膜也有肥大细胞。这二种细胞的形态和分布不同，但胞质中都含有嗜碱性颗粒。它们的功能很相似，都是引起免疫损伤（特别是I型变态反应）的效应细胞,都常一并描述。在生理情况下，它们通过其释放的介质──组胺、肝素以及分泌的细胞因子──白细胞介素3、4、5、6、GM-CSF等参与免疫调节、抗凝、组织修复等生理活动。
细胞的起源和异源性 嗜碱性粒细胞起源于骨髓造血多能干细胞，在骨髓内分化成熟后进入血流。肥大细胞的来源尚有争议，目前，人类肥大细胞的起源以及肥大细胞与嗜碱性粒细胞之间的关系仍不清楚。已确知 α鼠肥大细胞来自骨髓的造血多能干细胞，在各种组织的微环境内成熟，形成结缔组织肥大细胞和粘膜肥大细胞。结缔组织肥大细胞体积较大，胞质颗粒多，组胺含量高，对药物比较敏感。
细胞的形态和结构 嗜碱性粒细胞呈圆形，直径10～14μm，胞核分叶不清楚，胞质含形状不规则、大小不等的嗜碱性颗粒，用甲苯胺蓝染色，颗粒由蓝变紫，称为异染性，大颗粒直径可达 1.2μm，易溶于水。电子显微镜下，颗粒内含物电子密度较高。胞质有复杂的囊泡，丰富的糖原。其他细胞器都不明显。
肥大细胞呈圆形、卵圆形、三角形或不规则的四边形，细胞直径 5～25μm，胞核圆形，偶见双核。胞质充满圆形嗜碱性颗粒，颗粒多而密集，直径0.2～0.5μm可溶于水，也有异染性，电镜下,细胞表面有丝状伪足,胞质颗粒内部有格栅状结晶或指纹状结构，胞质中有线粒体及丰富的戈尔吉氏器，颗粒之间有粗面内质网。
嗜碱性粒细胞和肥大细胞表面有高亲和性的 IgEFc受体(Fc&εR)、Fc&εR由α，β，γ 三条肽链组成，α 链与IgEFc 段结合, 每个嗜碱性粒细胞有2×105Fc&εR、每个肥大细胞有5×103～2×104Fc&εR。
生物活性介质 嗜碱性粒细胞和肥大细胞的嗜碱性颗粒中含几十种生物活性介质。颗粒中固有的生物活性介质有生物胺、糖蛋白、中性蛋白酶等等，细胞活化过程中新形成的介质有前列腺素、白细胞三烯、血小板活化因子等等。生物胺中以组胺含量最多。
①组胺。分子量111,体内的组胺主要来自肥大细胞和嗜碱性粒细胞。人类肥大细胞含组胺 1～15μg/106细胞,嗜碱性粒细胞为 1～3μg/106细胞。细胞内组胺含量受细胞本身成熟程度、机体的营养状况以及细胞活化的不同时期等多种因素影响。体内许多细胞具有组胺受体，包括受体1(H1)和受体2(H2)，它们与组胺结合后可产生不同的生物学效应（见表）。
②肝素。分子量60000,内源性肝素主要来自肥大细胞。肝素有抗凝和抗补体活性作用，并可通过组织细胞参与脂类摄取，刺激毛细血管内皮细胞移行，在局部血管修复和再生中有重要作用。肝素的生物学作用可被精蛋白,嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白及血小板因子4(PF4)中和。
③白细胞三烯(LT)。肥大细胞活化过程中，花生四烯酸经脂氧化酶途径，代谢形成白细胞三烯，这是一类低分子量酸性脂类物质（分子量400～500）。慢反应物质(SRS-A)与LT(LTC4，LTD4，LTE4)是同一类物质,它们能缓慢而持久地引起平滑肌收缩，是支气管哮喘发病的主要介质。
④前列腺素(PG)。是二十碳脂肪酸。肥大细胞活化过程中产生前列腺素PGE2和PGD2,使小血管扩张,通透性增高，对疼痛敏感,PGD2还引起支气管收缩,抑制血小板聚集，促进嗜碱性粒细胞释放组胺。阿斯匹林可影响前列腺素的代谢。
⑤嗜酸性粒细胞趋化因子(ECF-A)。是酸性四肽,分子量 500～1000。对嗜酸性粒细胞有趋化作用，能使其表面表达更多的 C3b受体，以增强嗜酸性粒细胞的免疫功能，维生素C可增强ECF-A的作用。
脱颗粒 经典的嗜碱性粒细胞和肥大细胞的活化和脱颗粒现象是由过敏原诱导的，过敏原与结合在细胞表面的IgE(或IgG4)作用形成桥状结构，引起膜表面IgEFc受体(Fc&εR)聚集，蛋白酶被激活, 其中甲基转移酶使膜磷脂甲基化形成磷酸胆碱、钙离子内流，活化磷脂酶A2。磷脂酶A2可诱导细胞脱颗粒, 释放组胺。Fc&εR聚集可刺激腺苷环化酶,使细胞环腺苷酸(cAMP)水平增高,细胞内cAMP和钙离子共同调节细胞的脱颗粒过程。脱颗粒的最适温度为37℃，在此过程中尚需糖原分解提供能量。电子显微镜观察可见细胞内颗粒肿胀，颗粒膜与细胞膜融合形成与外界相通的通道，颗粒内容物溶解，释放出生物活性介质。颗粒脱出后形成细胞内的空隙，因流入液体填充空隙，细胞不受损害。
植物血凝素（PHA）、刀豆素A（ConA）、抗 IgE抗体、抗 Fc&εR抗体等均可诱导 Fc&εR聚集，导致嗜碱性粒细胞和胞大细胞脱颗粒。这些因素包括，神经肽（快速激肽，神经紧张肽，生长激素释放因子等）、过敏毒素(C3a、C4a 、C5a)、白细胞衍生物，组胺释放因子以及某些诊断或治疗性药物,如β-受体阻断药、胆碱受体刺激药、H2组胺受体阻滞药等；某些生理性刺激如低氧、阳光、热、冷、甚至外伤等也可导致肥大细胞脱颗粒。非免疫性因素也可引起肥大细胞脱颗粒作用，在哮喘发病中相当重要。
嗜碱性粒细胞和肥大细胞的生理功能是通过细胞活化释放生物活性介质完成的。若短时间内释放大量生物活性介质，即可造成病理损伤（如I型变态反应）。
细胞的起源和异源性 嗜碱性粒细胞起源于骨髓造血多能干细胞，在骨髓内分化成熟后进入血流。肥大细胞的来源尚有争议，目前，人类肥大细胞的起源以及肥大细胞与嗜碱性粒细胞之间的关系仍不清楚。已确知 α鼠肥大细胞来自骨髓的造血多能干细胞，在各种组织的微环境内成熟，形成结缔组织肥大细胞和粘膜肥大细胞。结缔组织肥大细胞体积较大，胞质颗粒多，组胺含量高，对药物比较敏感。
细胞的形态和结构 嗜碱性粒细胞呈圆形，直径10～14μm，胞核分叶不清楚，胞质含形状不规则、大小不等的嗜碱性颗粒，用甲苯胺蓝染色，颗粒由蓝变紫，称为异染性，大颗粒直径可达 1.2μm，易溶于水。电子显微镜下，颗粒内含物电子密度较高。胞质有复杂的囊泡，丰富的糖原。其他细胞器都不明显。
肥大细胞呈圆形、卵圆形、三角形或不规则的四边形，细胞直径 5～25μm，胞核圆形，偶见双核。胞质充满圆形嗜碱性颗粒，颗粒多而密集，直径0.2～0.5μm可溶于水，也有异染性，电镜下,细胞表面有丝状伪足,胞质颗粒内部有格栅状结晶或指纹状结构，胞质中有线粒体及丰富的戈尔吉氏器，颗粒之间有粗面内质网。
嗜碱性粒细胞和肥大细胞表面有高亲和性的 IgEFc受体(Fc&εR)、Fc&εR由α，β，γ 三条肽链组成，α 链与IgEFc 段结合, 每个嗜碱性粒细胞有2×105Fc&εR、每个肥大细胞有5×103～2×104Fc&εR。
生物活性介质 嗜碱性粒细胞和肥大细胞的嗜碱性颗粒中含几十种生物活性介质。颗粒中固有的生物活性介质有生物胺、糖蛋白、中性蛋白酶等等，细胞活化过程中新形成的介质有前列腺素、白细胞三烯、血小板活化因子等等。生物胺中以组胺含量最多。
①组胺。分子量111,体内的组胺主要来自肥大细胞和嗜碱性粒细胞。人类肥大细胞含组胺 1～15μg/106细胞,嗜碱性粒细胞为 1～3μg/106细胞。细胞内组胺含量受细胞本身成熟程度、机体的营养状况以及细胞活化的不同时期等多种因素影响。体内许多细胞具有组胺受体，包括受体1(H1)和受体2(H2)，它们与组胺结合后可产生不同的生物学效应（见表）。
②肝素。分子量60000,内源性肝素主要来自肥大细胞。肝素有抗凝和抗补体活性作用，并可通过组织细胞参与脂类摄取，刺激毛细血管内皮细胞移行，在局部血管修复和再生中有重要作用。肝素的生物学作用可被精蛋白,嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白及血小板因子4(PF4)中和。
③白细胞三烯(LT)。肥大细胞活化过程中，花生四烯酸经脂氧化酶途径，代谢形成白细胞三烯，这是一类低分子量酸性脂类物质（分子量400～500）。慢反应物质(SRS-A)与LT(LTC4，LTD4，LTE4)是同一类物质,它们能缓慢而持久地引起平滑肌收缩，是支气管哮喘发病的主要介质。
④前列腺素(PG)。是二十碳脂肪酸。肥大细胞活化过程中产生前列腺素PGE2和PGD2,使小血管扩张,通透性增高，对疼痛敏感,PGD2还引起支气管收缩,抑制血小板聚集，促进嗜碱性粒细胞释放组胺。阿斯匹林可影响前列腺素的代谢。
⑤嗜酸性粒细胞趋化因子(ECF-A)。是酸性四肽,分子量 500～1000。对嗜酸性粒细胞有趋化作用，能使其表面表达更多的 C3b受体，以增强嗜酸性粒细胞的免疫功能，维生素C可增强ECF-A的作用。
脱颗粒 经典的嗜碱性粒细胞和肥大细胞的活化和脱颗粒现象是由过敏原诱导的，过敏原与结合在细胞表面的IgE(或IgG4)作用形成桥状结构，引起膜表面IgEFc受体(Fc&εR)聚集，蛋白酶被激活, 其中甲基转移酶使膜磷脂甲基化形成磷酸胆碱、钙离子内流，活化磷脂酶A2。磷脂酶A2可诱导细胞脱颗粒, 释放组胺。Fc&εR聚集可刺激腺苷环化酶,使细胞环腺苷酸(cAMP)水平增高,细胞内cAMP和钙离子共同调节细胞的脱颗粒过程。脱颗粒的最适温度为37℃，在此过程中尚需糖原分解提供能量。电子显微镜观察可见细胞内颗粒肿胀，颗粒膜与细胞膜融合形成与外界相通的通道，颗粒内容物溶解，释放出生物活性介质。颗粒脱出后形成细胞内的空隙，因流入液体填充空隙，细胞不受损害。
植物血凝素（PHA）、刀豆素A（ConA）、抗 IgE抗体、抗 Fc&εR抗体等均可诱导 Fc&εR聚集，导致嗜碱性粒细胞和胞大细胞脱颗粒。这些因素包括，神经肽（快速激肽，神经紧张肽，生长激素释放因子等）、过敏毒素(C3a、C4a 、C5a)、白细胞衍生物，组胺释放因子以及某些诊断或治疗性药物,如β-受体阻断药、胆碱受体刺激药、H2组胺受体阻滞药等；某些生理性刺激如低氧、阳光、热、冷、甚至外伤等也可导致肥大细胞脱颗粒。非免疫性因素也可引起肥大细胞脱颗粒作用，在哮喘发病中相当重要。
嗜碱性粒细胞和肥大细胞的生理功能是通过细胞活化释放生物活性介质完成的。若短时间内释放大量生物活性介质，即可造成病理损伤（如I型变态反应）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条