1) Intermediate/high-dose cytarabine
中大剂量阿糖胞苷
2) High dose cytarabine
大剂量阿糖胞苷
1.
AIM:To observe the pharmacokinetics and adverse drug reaction (ADR) after high dose cytarabine maintenanced chemotherapy in 5 children with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL).
目的 :了解大剂量阿糖胞苷化疗后 ,患者的药物动力学参数及不良反应。
3) intermediate dose cytarabine
中剂量阿糖胞苷
1.
Results of intermediate dose cytarabine and norrubomycin chemotherapy in 53 patients with acute myelogonous leukemia;
去甲柔红霉素联合中剂量阿糖胞苷强化治疗急性髓细胞白血病(附53例报告)
2.
Results of intermediate dose cytarabine chemotherapy in 23 patients with acute myelogonous leukemia;
中剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病23例疗效观察
4) Supper high dose Ara-C
超大剂量阿糖胞苷
补充资料：注射用盐酸阿糖胞苷
【通用名称】
注射用盐酸阿糖胞苷
【其他名称】
注射用盐酸阿糖胞苷 注射用盐酸阿糖胞苷 拼音名：Zhusheyong Yansuan Atangbaogan 英文名：Cytarabine Hydrochloride for Injection 书页号：2000年版二部－620 本品为盐酸阿糖胞苷的无菌冻干品。含盐酸阿糖胞苷(C9H13N3O5.HCl) 应为标示量 的93.0％～107.0 ％。
【性状】
本品为白色疏松块状物或粉末。
【鉴别】
照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的结果。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml 中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶液，依法测 定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～6.0 。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过 3.0 ％（附录Ⅷ L）。 含量均匀度 以含量测定项下测得的每瓶含量计算，应符合规定（附录Ⅹ E）。 无菌 取本品，分别加灭菌水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取本品10瓶，分别加入盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释成每1ml 中约含盐酸阿糖胞苷10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在280nm 的波长处 测定吸收度，按C9H13N3O5.HCl 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为484 计算每瓶的含量，并 求出10瓶的平均含量，即得。
【类别】
同盐酸阿糖胞苷。
【规格】
(1) 50mg (2) 100mg
【贮藏】
遮光，密闭，在冷处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条