1) dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1
二甲基精氨酸二甲胺水解酶1
1.
Objective: To investigate the differential expression of dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1(DDAH-1) in hepatocellular carcinoma(HCC) and surrounding non-tumor tissues using laser capture microdissection(LCM) combined with proteome analysis.
目的:应用激光显微切割(laser capture microdissection,LCM)结合蛋白组学技术筛查肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织及其癌旁组织的差异表达蛋白,分析二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(dimethylarginine dimethylaminohydrolase1,DDAH-1)在肝细胞癌表达的变化。
2) dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1
二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶1
3) DDAH2 gene
二甲基精氨酸-二甲胺水解酶基因
4) DDAH
二甲基精氨酸-二甲胺水解酶
1.
Objective To observe the inhibitory effect of 3,4,5,6-tetrahydroxyxanthone(Xan) on hypoxia/reoxygenation(H/R)-induced apoptosis in PC12(pheochromocytoma) cells and to investigate the relationship between antiapoptotic action of Xan and the DDAH/ADMA pathway.
目的研究3,4,5,6-四羟基酮对缺氧/复氧所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的保护作用与二甲基精氨酸-二甲胺水解酶(DDAH)/非对称性二甲基精氨酸(ADMA)通路的关系。
5) dimethylarginine dimethylaminohydrolase
二甲基精氨酸二甲胺水解酶
1.
The activity of dimethylarginine dimethylaminohydrolase(DDAH) of cultured endothelial cells .
方法:用ox-LDL(100 mg/L)孵育人脐静脉内皮细胞株HUVEC12 24 h或用10-8~10-6mmol/L的氯沙坦预孵育HUVEC12 30 m in后再与ox-LDL共孵育24 h,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、ADMA含量和细胞内二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)活性。
2.
ADMA is mainly degraded by dimethylarginine dimethylaminohydrolase(DDAH),being important for regulating the ADMA level.
二甲基精氨酸二甲胺水解酶(dimethylargininedimethylaminohydrolase,DDAH)是ADMA的主要代谢酶,对调节体内ADMA水平起着重要作用。
3.
Objective:To investigate the effect of high density lipoprotein(HDL)on endothelial cells nitric oxide(NO)production induced by ox-LDL,and whether the protective effect of HDL was related to modulate the dimethylarginine dimethylaminohydrolase (DDAH)/asymmetric dimethylarginine(ADMA)pathway.
目的:观察高密度脂蛋白(HDL)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抑制内皮细胞一氧化氮(NO)生成的保护作用,并探讨其与二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)/非对称性二甲基精氨酸(ADMA)通路的关系。
6) dimethylarginine dimethylaminohydrolase(DDAH)
二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)
补充资料：二水合氨甲嘌呤
CAS: 59-05-2
分子式: C20H22N8O5
分子量: 454.46
熔点:195℃
中文名称: 二水合氨甲嘌呤；甲氨蝶呤；甲氨基叶酸；氨甲叶酸；氨甲蝶呤；对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸
英文名称: n-(p-(((2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl)methylamino)benzoyl)-glutamic aci l；(+)-amethopterin；4-amino-10-methylfolic acid；4-amino-4-deoxy-n(sup 10)-methylpteroylglutamate；4-amino-n10-methylpteroylglutamic acid；a-methopterin；antifolan；cl-14377；emt 25,299；n-(p-(((2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl)methylamino)benzoyl)-glutamic aci；l-(+)-；hdmtx；kyselina n-(p-((2,4-diamino-6-pteridinylmethyl)methylamino)benzoyl)-l-glutamo
性质描述: 橙黄色结晶性粉末。熔点185-204℃。易溶于稀碱；酸或碱金属的碳酸盐溶液，微溶于稀盐酸，几乎不溶于水；乙醇；氯仿；乙醚。
生产方法: 由2，4，5，6-四氨基嘧啶与二溴丙醛环合后，再与对甲氨基苯甲酰谷氨酸缩合而得。
用途: 该品是较好的抗肿瘤药物，用于急性淋巴白血病；淋巴瘤；恶性葡萄胎；绒癌；鳞状上皮癌；肺癌；宫颈癌；乳腺癌和成骨肉瘤等。甲氨喋呤口服12h后原药90%从尿中排出，主要代谢物为7-羟基甲氨蝶呤。大鼠静脉注射LD50为14mg、kg。
分子式: C20H22N8O5
分子量: 454.46
熔点:195℃
中文名称: 二水合氨甲嘌呤；甲氨蝶呤；甲氨基叶酸；氨甲叶酸；氨甲蝶呤；对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸
英文名称: n-(p-(((2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl)methylamino)benzoyl)-glutamic aci l；(+)-amethopterin；4-amino-10-methylfolic acid；4-amino-4-deoxy-n(sup 10)-methylpteroylglutamate；4-amino-n10-methylpteroylglutamic acid；a-methopterin；antifolan；cl-14377；emt 25,299；n-(p-(((2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl)methylamino)benzoyl)-glutamic aci；l-(+)-；hdmtx；kyselina n-(p-((2,4-diamino-6-pteridinylmethyl)methylamino)benzoyl)-l-glutamo
性质描述: 橙黄色结晶性粉末。熔点185-204℃。易溶于稀碱；酸或碱金属的碳酸盐溶液，微溶于稀盐酸，几乎不溶于水；乙醇；氯仿；乙醚。
生产方法: 由2，4，5，6-四氨基嘧啶与二溴丙醛环合后，再与对甲氨基苯甲酰谷氨酸缩合而得。
用途: 该品是较好的抗肿瘤药物，用于急性淋巴白血病；淋巴瘤；恶性葡萄胎；绒癌；鳞状上皮癌；肺癌；宫颈癌；乳腺癌和成骨肉瘤等。甲氨喋呤口服12h后原药90%从尿中排出，主要代谢物为7-羟基甲氨蝶呤。大鼠静脉注射LD50为14mg、kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条