1) hepatic lipotoxicity
肝脂毒性
1.
Objective To study the effects of Qushi Huayu Decoction (QHD)contained serum on fatty de- position and tumor necrosis factorα(TNF-α)secretion of hepatic lipotoxicity model in vitro,for further investi- gating the mechanism of the decoction for preventing and treating fatty liver.
目的研究祛湿化瘀方对体外肝脂毒性模型脂肪沉积和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)分泌的影响,以进一步探究该方防治脂肪肝的作用机理方法复制游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)诱导的HepG2细胞脂肪变性和TNF-α分泌脂毒性模型。
2.
Objective: To study the efficiency and effect mechanism of Herba Artemisiae Scoporiae inhibits the hepatic lipotoxicity model in vitro.
目的:研究茵陈醇提物对游离脂肪酸刺激HepG2细胞所致肝脂毒性的抑制作用及机制。
2) Liver toxicity
肝脏毒性
1.
Comparative effects of chelating agents on liver toxicity in mice induced by acute exposure to cadmium;
几种螯合剂对镉致小鼠肝脏毒性解毒作用比较
2.
The Express and Principle Study of Liver Toxicity of Dioscorea bulbifera L;
黄药子对小鼠肝脏毒性的表达及其机理研究
3) Hepatotoxicity
[英][,hepətəutɔksi'siti] [美][,hɛpətotɑk'sɪsɪti, hɪ,pæto-]
肝毒性
1.
Comparison of the Stability and Hepatotoxicity of Gatifloxacin Salts with 8 Different Acids for Injection;
加替沙星的八种盐注射剂稳定性及其肝毒性比较
2.
Experimental Study on Hepatotoxicity of Fufang Qingzhi Granules in Rats;
复方清脂颗粒对大鼠的肝毒性实验研究
3.
Test on hepatotoxicity of acetaminophen using gel entrapment culture of rat hepatocytes;
凝胶包埋大鼠肝细胞用于醋氨酚肝毒性研究
4) Liver toxicity
肝毒性
1.
Experimental research on triptolide solid lipid nanoparticle for decreasing liver toxicity of triptolide;
固体脂质纳米粒降低雷公藤内酯醇肝毒性的实验研究
2.
Protective effects of Siwuheji on cisplatin induced liver toxicity in mice;
四物合剂对顺铂肝毒性作用的实验研究
5) Hepatotoxicity
[英][,hepətəutɔksi'siti] [美][,hɛpətotɑk'sɪsɪti, hɪ,pæto-]
肝脏毒性
1.
Empirical Study on the Hepatotoxicity Induced by Rifamycin Sodium Plus Isoniazid in Mice;
利福霉素钠与异烟肼合用对小鼠肝脏毒性的实验研究
2.
Hepatotoxicity of Flos Farfarae and the Contained Alkaloid to Mice;
款冬花及其所含生物碱对小鼠肝脏毒性作用的研究
6) hepatoxicity
肝脏毒性
1.
Hepatoxicity of fluoroglycoften-ethyl pesticide in rats;
乙羧氟草醚农药对大鼠肝脏毒性的研究
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条