1) colon specific pellets
结肠靶向微丸
1.
Pharmacokinetics of aceclofenac colon specific pellets in rats;
醋氯芬酸结肠靶向微丸在大鼠体内的药物动力学
2.
Mesalazine and metrmidazol colon specific pellets (CSP)were prepared to make medication conveniently, release drug in lesion region of colon directly, bring local therapeutical effect into full pla.
研制美沙拉嗪/甲硝唑结肠靶向微丸,使用方便,在结肠病变区直接释药,发挥局部治疗作用,更加有效,同时避免了药物在上消化道的释放和吸收,可有效降低不良反应发生率。
2) Kuijiekang colon targeting pellets
溃结康结肠靶向微丸
1.
Determination of baicalin from Kuijiekang colon targeting pellets in rat plasma
溃结康结肠靶向微丸中黄芩苷在大鼠体内血药浓度测定
3) Kuikang colon targeted pellets
溃康结肠靶向微丸
1.
Evaluation of targeting property for Kuikang colon targeted pellets;
溃康结肠靶向微丸靶向性评价研究
4) pH time lag colon-specific matrine delivery mini-pill
pH-时滞型结肠靶向微丸
5) colon targeting
结肠靶向
1.
Preparation of Kangfuxin colon targeting micro-pellets;
康复新结肠靶向微丸的制备工艺
2.
In vivo/in vitro evaluation of Kangfuxin colon targeting capsules;
康复新结肠靶向胶囊的体内外评价
3.
Conclusions: This research provided a way for traditional Chinese drug preparation of colon targeting.
目的 :考察中药制备结肠靶向给药的可能。
6) colon specific
结肠靶向
1.
In this article , a review of research in the colon specific drug delivery based on azo polymers in which azo groups are located in the main chain, cross links, or in branches, is given.
在人体消化道中 ,偶氮键仅能被结肠厌氧菌代谢的偶氮还原酶还原而断裂 ,偶氮聚合物可作为潜在的高定位性的结肠靶向药物缓释载体。
2.
Azo polymers may be expected as colon specific drug delivery systems because azo bonds in polymers can be reduced by azoreductase generated by colonic bacteria.
偶氮聚合物中的偶氮键可被结肠菌丛产生的偶氮还原酶催化还原 ,可用作高定位性的结肠靶向给药药物载体。
补充资料：靶向给药
分子式：
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条