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1)  decloxizine hydrochloride
盐酸去氯羟嗪
1.
Based on the electrochemiluminescence enhancement of tris(22 -bipyridyl)ruthenium(Ⅱ) with decloxizine hydrochloride(DH) and clorprenaline hydrochloride(CH),a novel and sensitive method for the determination of DH and CH in Haizhuchuanxiding tablet was established using capillary electrophoresis(CE) coupled with electrochemiluminescence(ECL) detection.
基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。
2.
Objective:To establish an HPLC method for determining related substance in Decloxizine Hydrochloride.
目的:建立高校液相色谱法测定盐酸去氯羟嗪中的有关物质。
2)  decloxizine
去氯羟嗪
3)  hydroxyzine hydrochloride
盐酸羟嗪
1.
HPLC-MS determination of hydroxyzine hydrochloride in human plasma and its pharmacokinetics;
HPLC-MS测定人血浆中盐酸羟嗪及其在健康人体药动学研究中的应用
2.
Determination of content and related substances of Hydroxyzine Hydrochloride by HPLC
HPLC法测定盐酸羟嗪含量及有关物质
4)  Hydroxyzine [hai'drɔksi,zi:n]
羟嗪盐酸盐
5)  Atarax
羟嗪盐酸盐
6)  Chlorpromazine hydrochloride
盐酸氯丙嗪
1.
Flow-injection system for automated dissolution testing of chlorpromazine hydrochloride tablets with chemiluminesence detection;
流动注射化学发光自动监测盐酸氯丙嗪片的体外溶出度
2.
A flow injection spectrophotometic method is suggested for the determination of chlorpromazine hydrochloride using a ferric phosphoric solid-phase reactor (SPR).
基于这一现象,将磷酸铁固相反应器引入流路,建立了流动注射在线氧化光度法快速测定盐酸氯丙嗪含量的新方法。
3.
Chlorpromazine hydrochloride and promethazine hydrochloride were oxidized fastly resulting in red intermediate product,which was then gradually changed into a colorless product by ammonium cerous sulfate in appropriate acidic medium.
盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪在适当的硫酸介质中均能被硫酸铈铵快速氧化成红色化合物,该化合物又逐步被氧化成无色物质,两种药物的动力学过程的差异较小,动力学曲线相似。
补充资料:盐酸去氯羟嗪
【通用名称】
盐酸去氯羟嗪
【其他名称】
盐酸去氯羟嗪 盐酸去氯羟嗪 拼音名:Yansuan Quluqiangqin 英文名:Decloxizine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-556 C21H28N2O2·2HCl 413.39 本品为2-[2-[4-(二苯基甲基)-1- 哌嗪基]乙氧基]乙醇二盐酸盐。按干燥品 计算,含C21H28N2O2·2HCl不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色或微黄白色粉末;无臭,味苦;具有引湿性。 本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在氯仿中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚 中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为201 ~207 ℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g,加乙醇15ml使溶解,加三硝基苯试液15ml,放置15 分钟后,滤过,沉淀用乙醇洗涤数次,残渣减压干燥2 小时,依法测定(附录Ⅵ C)。 熔点约为200 ℃,溶融时同时分解。 (2) 取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1ml 中约含10μg 的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定,在225nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0 %(附 录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.15%(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品0.5g,加水少许溶解后,加稀醋酸2ml 及水至25ml,依法检查(附 录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞试液 5ml 与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg 的C21H28N2 O2·2HCl。
【类别】
抗组胺药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
盐酸去氯羟嗪片
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参考词条