1) pathogenic mutation
致病突变
1.
AIM: To construct recombinant eukaryotic expression vectors pEGFP-C3-SNCA containing human wild-type(WT) and pathogenic mutations A30P,A53T α-synuclein(SNCA),and to obtain monoclonal PC12 cell lines overexpressing human wild-type and pathogenic mutations A30P,A53T α-synuclein by stable transfection.
目的:构建含人野生型及致病突变A30P、A53TSNCA基因的重组真核表达载体pEGFP-C3-SNCA,并通过稳定转染获得过表达人野生型及致病突变A30P、A53Tα-synu-clein(SNCA)的单克隆PC12细胞株。
2.
Aim : To clone human wild type SNCA gene and construct retroviral vector pEGZ/ MCS HA containing human wild type SNCA gene and its Ala30Pro,Ala53Thr pathogenic mutation.
目的:克隆人野生型SNCA基因,构建野生型SNCA基因及其致病突变Ala30Pro、Ala53Thr的逆转录病毒表达载体。
3) mutant
[英]['mju:tənt] [美]['mjutənt]
致病突变体
1.
Identification of pathogenicity mutants of Magnaporthe grisea by T-DNA insertional mutagenesis;
用T-DNA插入突变的方法获得稻瘟病菌致病突变体
5) Weak pathogenicity mutant
弱致病突变株
补充资料:茶园害虫致病微生物
茶园害虫致病微生物
pathogenic microbes of pests in tea plantation
茶圈,虫致脚徽生物比5 of(pathogeniein tea Plantation)nllCro- 侵染业科学院茶叶研究所等单位还发现有:圆抱虫霉寄生小绿叶蝉,虫草菌寄生扁刺蛾、茶刺蛾,球赤壳菌寄生茶牡蜘蚊,稼祥寄生茶毛虫、云尺续等,红霉菌寄生娜圆幼,拟青祥寄生肾纹毒蛾、茶细蛾、褐刺蛾等。 不少病原真菌都可进行人工生产,国内则以白僵菌生产较多。在生产中重要的是选取优良的菌种和培养基,控制培养条件和防止污染。其土法生产的工艺流程:从自然似虫分离选取优良菌种一、试管斜面培养一、转入瓶、堆进行二级培养一*转入大床进行三级固体扩大培养一一,出料在40一45℃条件下干燥一、粉碎过筛100筛目一一侧定活抱子含量一、包装密封一一阴凉干燥处贮存备用。白僵菌除菌种培养外,一般对营养条件要求不高,菌种培养基可用马铃薯20%,蔗籍2%,琼脂2%加水配制;二级培养则可用淘米水(5oo克水淘500克米);三级扩大培养可用米糠40%麦轶30%,谷壳30%,加水适量(不超料重)。为了进一步提高产量和产品质量,宜进行液体深层发醉的工业生产。 细菌病大多由芽抱杆菌科(B acillaceae)芽抱杆菌属才肠ct’llus)的细菌感染所致。苏芸金杆菌(B.th“万伙卯召嘴司已经工厂化生产,广泛用于防治蛾蝶类及其它农业害虫。苏芸金杆菌的营养体呈直形较粗杆状,两端钝圆,有厚膜,长宽为1.2一1.8X3.0一5.0徽米。周生鞭毛微动或不动。营养体单个存在或几个结成链状,在适宜条件下经过不断裂殖,老熟形成长卵口形抱子炭,抱子囊最后破裂放出一个芽泡和一个伴抱晶体。芽抱卵圆形,有光泽,长宽为0.8一0.9x2.0徽米,在适宜条件下再萌发裂殖。伴抱晶体多呈菱形或近方形,长宽为o.6x2.0微米,含有毒素,在碱性溶液中释放出来,对害虫具有很强的毒力。害虫吞食经消化道侵入体腔。峨搽类幼虫肠液呈碱性,正利于毒素析出毒杀害虫。病死虫体变软,变形,色暗,组织解体脓化,并有奥味,故亦称脓病或软化病。苏芸金杆菌有很多变种,如青虫菌、松毛虫杆菌、杀螟杆菌、“7216”、“HD一l”等。在茶树害虫中也常有自然感染和人工应用。例如福建茶科所用0.2亿饱子/毫升菌液防治茶毛虫,5天后死亡75一90%。安徽祁门茶科所用同样剂量防治茶蚕,5天后死亡100%:0.5亿/毫升菌液防治茶蓑蛾.10天后死亡78一100%。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条