1) PPAR-alpha agonist
PPARα激动剂
1.
Effect of the PPAR-alpha agonist on the expression of PEDF and VEGF in cultured glomerular mesangial cells stimulated by high glucose;
PPARα激动剂对高糖刺激的肾系膜细胞PEDF和VEGF mRNA表达的影响
2) dual PPARα/γ agonist
PPARα/γ双重激动剂
1.
Effect of a novel dual PPARα/γ agonist C618H for type 2 diabetes of mice;
新型PPARα/γ双重激动剂C618H抗2型糖尿病的实验研究
3) PPARα/δ/γnatural pan agonist
PPARα/δ/γ天然泛激动剂
5) agonists
激动剂
1.
Mechanism of neuroprotective effect mediated by M1 agonists;
M1受体激动剂介导的神经保护作用机制
2.
The functions of selective β_3 adrenergic agonists;
选择性β_3肾上腺素受体激动剂研究进展
3.
Studies on Three-dimensional QSAR of Muscarinic Receptor Agonists;
毒蕈碱受体激动剂的三维定量构效关系研究
6) agonist
[英]['ægənist] [美]['ægənɪst]
激动剂
1.
Protective effect of PPAR-γ agonist ciglitazone on myocardial ischemia reperfusion injury in rats;
PPAR-γ激动剂环格列酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究
2.
Melanocortin receptor 4 agonists and their research progress;
黑皮质素受体4激动剂研究进展
3.
Progress in agonists and antagonists of peroxisome proliferator-activated receptor γ;
过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂和拮抗剂研究进展
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条