1) hTERT
端粒酶催化亚基
1.
Object To investigate the effects of human telomerase reverse transcriptase(hTERT) antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotide (ASODN) on cell proliferation and cell cycle kinetics of Hela cell line in vitro.
目的观察人类端粒酶催化亚基(hTERT)反义寡核苷酸(ASODN)对Hela细胞增殖和细胞周期的影响。
2.
Objective: To study the expression specificity of casapse 3 gene driven by hTERT gene promoter in tumor cells with telomerase activity and its effect on the proliferation of telomerase positive tumor cells.
目的:探讨端粒酶催化亚基(hTERT)启动子调控caspase3(半胱天冬酶3)基因在端粒酶阳性肿瘤细胞中表达的特异性及在体内外的抑癌作用。
3.
Methods HBMSCs cells were infected by the retroviral particles(pBabepuro-hTERT),and then the infected hBMSCs were selected by puromycin.
目的研究稳定表达端粒酶催化亚基的人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)生物学特性。
3) human telomerase reverse transcriptase
端粒酶催化亚基
1.
Objective To evaluate the significance of detection of human telomerase reverse transcriptase(hTERT)mRNA expression in urine exfoliated cells for the diagnosis and postoperative monitoring of bladder cancer recurrence.
目的探讨尿脱落细胞端粒酶催化亚基(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)mRNA检测在膀胱癌早期诊断和监测复发中的应用价值。
4) TERT
端粒酶催化亚基
1.
Genotype and Allele Frequency of the Variable Number Tandem Repeat Polymorphism in the VNTR6-1st of the of Human Telomerase Reverse Transcriptase (hTERT) Gene in Chinese Population;
中国人端粒酶催化亚基 (hTERT)基因第六内含子VNTR多态性研究(英文)
5) telomerase catalytic subunit
端粒酶催化亚基
1.
Identification of telomerase catalytic subunit hTERT gene promoter binding factors in human tumor cells;
肿瘤细胞中端粒酶催化亚基hTERT基因启动子结合因子的检测
2.
According to comparative genomics,active site of chicken telomerase catalytic subunit(chTERT) was predicted and localized by homology and alignment based on published structure of vertebrate telomerase catalytic subunit.
研究利用已知脊椎动物端粒酶催化亚基及其活性中心的结构,依据比较基因组学理论,通过序列比对和同源性分析,对鸡端粒酶催化亚基(chTERT)活性中心序列进行预测与定位。
6) hTRTmRNA
端粒酶催化亚基hTRTmRNA
1.
Expression of telomerase genes hTRTmRNA in oral squamous cell carcinomas;
端粒酶催化亚基hTRTmRNA在口腔鳞癌中的表达
补充资料：端粒酶
分子式：
CAS号：
性质：一种以逆转录的方式合成真核细胞中线性染色体端粒DNA的特殊酶。该酶的辅基为一特定的RNA，端粒DNA的合成必须依赖酶分子中的辅基RNA为模板，通过逆转录而完成，其自身携带RNA作为产物的模板是区别于一般由纯蛋白组成的逆转录DNA聚合酶的主要特征。在逆转录时需要一个DNA引物，以便从5′→3′方向添加端粒的重复序列。底物是脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。如在四膜虫(tetraphymena)中，四膜虫端粒酶催化反应式如下：染色体-GGGGTTGGGGTT(DNA引物)+4ndGTP(dNTPs)+2nTTP(dNTPs)→染色体-GGGGTTGGGGTT(GGGGTT)n(四膜虫端粒DNA)+6n焦磷酸端粒酶的活性在胚系细胞、癌化细胞中活跃；在体细胞，尤其经多次分裂后的体细胞，其活性降低。该酶的活性也可能是多细胞器官限制其细胞增殖的一种机制之一。
CAS号：
性质：一种以逆转录的方式合成真核细胞中线性染色体端粒DNA的特殊酶。该酶的辅基为一特定的RNA，端粒DNA的合成必须依赖酶分子中的辅基RNA为模板，通过逆转录而完成，其自身携带RNA作为产物的模板是区别于一般由纯蛋白组成的逆转录DNA聚合酶的主要特征。在逆转录时需要一个DNA引物，以便从5′→3′方向添加端粒的重复序列。底物是脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。如在四膜虫(tetraphymena)中，四膜虫端粒酶催化反应式如下：染色体-GGGGTTGGGGTT(DNA引物)+4ndGTP(dNTPs)+2nTTP(dNTPs)→染色体-GGGGTTGGGGTT(GGGGTT)n(四膜虫端粒DNA)+6n焦磷酸端粒酶的活性在胚系细胞、癌化细胞中活跃；在体细胞，尤其经多次分裂后的体细胞，其活性降低。该酶的活性也可能是多细胞器官限制其细胞增殖的一种机制之一。
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参考词条