1)  22q11 microdeletion
22q11微缺失综合征
2)  H_(22)
H_(22)
1.
The Effect on the Interaction between Mid-Late Fetus and Mouse Hepatocarcinoma Cell H_(22);
中晚期小鼠胚胎与恶性肿瘤细胞H_(22)相互作用的研究
3)  pair 22
22对
4)  H 22 tumor cell
H 22
5)  NMP22
NMP_(22)
6)  type 22
22型
参考词条
补充资料:嗅觉缺失-类无睾综合征


嗅觉缺失-类无睾综合征


  病名。亦称Kal lmann综合征、嗅-生殖器发育不良综合征、嗅觉缺失-性腺功能减退综合征。原因未明 , 伴性或常染色体隐性或显性遗传。丘脑下部和垂体的功能障碍。鼻黏膜的嗅神经细胞和大脑 嗅叶发育不全。睾丸间质细胞缺失,不能产生精子,在女性为卵巢和子宫发育不良。主要见 于男性。临床表现身材匀称,性器官发育不良,缺乏第二性征,先天性嗅觉缺失或减退,精 神发育不全,偶有色盲及神经性耳聋。血促性腺激素水平低。治疗以促性腺激素,睾丸酮或 雌激素。治疗后类无睾症可改善。但嗅觉缺失无改变。
  
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