1)  E6
E6
1.
Detection of E6 and E7 of Human Papillomavirus Type 16 in Breast Carcinoma;
乳腺癌组织中HPV 16E6和E7的检测
2.
Clone of HPV58 E6 gene and analysis of HLA-DQB1*03 restricted T-cell epitopes;
HPV58 E6的基因克隆及HLA-DQB1*03限制性T细胞表位分析
3.
The effect of silencing HPV16-E6 oncogene by siRNA interference on cervical cancer cells;
靶向HPV16-E6的siRNA对宫颈癌细胞的影响
2)  E6 gene
E6基因
1.
Inhibitory effects of chemically synthetic siRNA on the expression of E6 gene in the cervical cancer cell line SiHa;
化学合成siRNA对宫颈癌细胞SiHa中E6基因表达的抑制作用
2.
Inhibition effect of silencing HPV16 E6 gene on human cervical cancer CaSki cell carcinoma xenograft in nude mice;
沉默HPV16 E6基因对人宫颈癌裸鼠移植瘤的抑制作用
3.
Effect of silencing human papillomavirus 16 E6 gene on CaSki cell line;
HPV-16E6基因沉默对宫颈癌CaSki细胞的影响
3)  HPV16 E6
HPV16E6
1.
This study was to evaluate the specific inhibitory effect and time efficiency of RNA interference (RNAi) on HPV16 E6 gene in cervic.
本研究采用最新的RNA干扰技术干扰宫颈癌CaSki细胞中HPV16E6转录,以了解其能否特异性抑制HPV16E6基因及其时效性如何。
2.
To study the relationship between the quantities of HPV16 E6(Human papillomavirus type16 E6 gene) in cervical tissues and the course of cervical disease in Xinjiang.
方法　以 2 2 0例新疆妇女宫颈不同病变组织DNA作为样本 ,人乳头瘤病毒 16型 (新疆株 )E6基因 (HPV16E6 ,AF32 785 1)作为扩增的靶基因 ,同时以人 β 肌动蛋白基因片段作为内参照 ,借助于设计的目的基因引物 ,两个特异的荧光探针 ,在筛选的FQ PCR优化反应体系中 ,同时对两个基因片段进行扩增 ,得到HPV16E6的相对含量。
4)  E6 protein
E6蛋白
1.
Interaction of bovine papillomavirus E6 protein with p73;
牛乳头瘤病毒E6蛋白与p73蛋白的相互作用
2.
Downregulation of secretion of TNF-α or IL-1-β LPS-induced from macrophages by overexpression of human papillomavirus type 16 E6 protein;
人乳头瘤病毒16型E6蛋白高表达下调LPS诱导巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β
3.
0% respectively; overexpression of HPV\|16,18 E6 protein were revealed in 59 cases of cervical carcinomas with p53 negative and poor positive expression in 54 cases, the both s.
结果表明 ,6 8例宫颈癌中有 6 0例 HPV - 16、18E6蛋白和 17例 p5 3蛋白呈阳性表达 ,阳性率分别为 88。
5)  HPV16 E6
HPV16 E6
1.
Experimental study of the relationship between HPV16 E6 small interfering RNA and E6、p53、p21 in human cervical cancer cells line;
HPV16 E6小干扰RNA与宫颈癌细胞中E6 p53 p21关系的研究
2.
siRNA inhibits HPV16 E6 expression and cell proliferation in HNE-1 cell line;
siRNA抑制鼻咽癌HNE-1细胞株HPV16 E6的表达和细胞增殖
3.
Inhibition of HPV16 E6 Oncogene in Cervical Cancer by RNA Interference;
RNA干涉抑制子宫颈癌HPV16 E6基因的研究
6)  E6 protein
早期蛋白6
参考词条
补充资料：Butyl epoxy propyl ether 660
分子式：C7H14O2
分子量：130.19
CAS号：2426-08-6

性质：无色透明液体。相对密度0.915，沸点164℃，折光率1.420，闪点59℃。可溶于丙酮、苯、醇，不溶或难溶于水。

制备方法：由丁醇和环氧氯丙烷为原料，经两步反应合成。具体工艺过程为：将267kg丁醇和32kg浓度为96%的浓硫酸加入反应釜，搅拌，升温至55℃，滴加环氧氯丙烷324kg，温度控制在55-60℃约4h加完，再在60-65℃保温2h。然后，冷却至45℃，缓缓加入四氯化锡与丁醇的混合液（5kg四氯化锡溶于5kg丁醇中），再在60-65℃保温反应4h，反应完后，减压蒸馏回收未反应的环氧氯丙烷和丁醇，直至温度达到85-95℃，真空度93.1kPa下无环氧氯丙烷和丁醇蒸出为止。得到表氯醇丁基醚。将上述反应物料冷至30-35℃，滴加浓度30%的氢氧化钠432kg，约4h加完，然后升温至35-40℃并保温反应3h，再在搅拌下加入纯苯，升温至放掉盐水和碱水，然后水洗使pH约为6.5-7。放掉洗涤水，升温常压脱苯，直至料液温度达至140℃，然后冷却放料。两步总收率以丁醇计约为95%。

用途：该品可作双酚A环氧树脂的活性稀释剂。毒性小，使用方便。并能改善一些树脂硬化后的性能，如抗冲强度等。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。