1) In situ hybridization
原位分子杂交
1.
Methods In situ hybridization,immunofluorescence double staining and Western blotting methods were used.
方法原位分子杂交、免疫荧光双重染色和Western blotting。
2.
Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and in situ hybridization were used to examine the expression levels of INSL3 mRNA in primarily cultured Leydig cells incubated with.
方法:DEHP50,100,200mg/L分别作用于原代培养的小鼠胚胎Leydig细胞,应用RT-PCR和原位分子杂交技术检测DEHP对Leydig细胞INSL3mRNA表达的影响;DEHP分别以低、中、高三组剂量(100,200和500mg/kg·d)灌胃作用于GD(Gestationday)12~PND(Postnatalday)3孕鼠,RT-PCR检测新生小鼠睾丸INSL3mRNA表达的相对强度。
3.
The expression of cyclinD1,cyclinE and CDK6mRNA in hepatocellular carcinoma tissues,para-carcinoma liver tissues(twenty cases,respectively) and normal liver tissues(five cases) were detected by immunohistochemistry,in situ hybridization and cell image analysis.
应用免疫组织化学、原位分子杂交和细胞图象分析技术检测原发性肝细胞癌组织及其对应的癌旁肝组织(各20例)、正常肝组织(5例)中CyclinD1、CyclinE和CDK6mRNA表达情况。
2) in situ hybridization
分子原位杂交
1.
Identification of human papillomaviruses in breast cancer by electron microscopy and DNA in situ hybridization;
人乳腺癌HPV感染的超微结构和DNA分子原位杂交研究
2.
Analysis of the Chromosomes Composition of Common Wheat-Agropyronintermedium Partial Amphiploid, Yuan Zhong 2 by in situ hybridization;
应用分子原位杂交技术解析小麦-天兰冰草部分双二倍体──远中2号的染色体构成
3.
In situ hybridization by using biotin labelled genomic DNA of H.
用生物素标记的簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｌｏｓａ）染色体组ＤＮＡ（ｔｏｔａｌｇｅｎｏｍｉｃＤＮＡ）作探针，以普通小麦染色体组ＤＮＡ作遮盖（用量１：２００左右），进行有丝分裂中期和减数分裂中期Ｉ染色体的分子原位杂交（ＧＩＳＨ），经抗生物素蛋白－辣根过氧化物酶复合物（ｂｉｏ－ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ－ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）和联苯胺四盐酸（ＤＡＢ）检测显色后，小麦－簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系中的簇毛麦染色体及染色体片段显棕色，与显浅蓝色的小麦染色体可明显区分。
3) In situ hybridyzation
核酸分子原位杂交
1.
5% of lymphoid tissues were ACTH-R positive expressed;In situ hybridyzation shows 70.
方法:应用免疫组织化学及核酸分子原位杂交方法检测ACTHR、5HT1AR蛋白及其mRNA在人100例淋巴结、脾脏及肠道淋巴组织中的表达。
4) chromosome C-banding/fluorescence in situ hybridization (FISH)
C-分带/原位杂交
5) in situ hybridization
原位杂交
1.
Expression of Pax3 gene in Chick Embryo spinal cord analyzed with the improved in situ hybridization;
应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达
2.
Complex chromosomal aberrations detected by fluorescence in situ hybridization and their clinical significance in patients with myelodysplastic syndrome;
荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征患者染色体复杂核型变化及临床意义的研究
3.
Establishing of in situ hybridization method for the expression of dentin phosphoprotein mRNA;
牙本质磷蛋白mRNA原位杂交方法的建立
6) in-situ hybridization
原位杂交
1.
A whole-mount in-situ hybridization study on expression profile of mCcd1 during mouse embryonic development;
整体原位杂交研究mCcd1在小鼠胚胎发育过程中的表达
2.
Methods: In-situ hybridization and immunohistochemistry were used to detect the expressions of CyclinE mRNA and CyclinE protein in 40 cases of colon carcinoma in various stages,and 10 colon adenoma,and 10 normal colon mucosa.
方法:采用原位杂交方法和免疫组化S-P法对40例结肠癌1、0例结肠腺瘤和10例结肠正常粘膜组织进行CyclinE mRNA和CyclinE蛋白的检测,同时结合临床病理资料进行分析。
3.
The hSAMP32 mRNA expression was detected by in-situ hybridization.
原位杂交检测hSAMP32mRNA在3组细胞中的表达。
补充资料：分子杂交
不同来源的核酸单链之间或蛋白质亚基之间由于结构互补而发生的非共价键的结合。根据这一原理发展起来的各种技术统称为分子杂交技术，核酸分子杂交技术是分子遗传学中的重要研究方法。
核酸分子杂交 具有互补的碱基顺序的单链核酸分子，可以通过碱基对之间非共价键(主要是氢键)的形成即能出现稳定的双链区，这是核酸分子杂交的基础。杂种分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序(即某种程度的同源性)就可以形成杂种双链。分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。由于DNA一般都以双链形式存在,因此在进行分子杂交时，应先将双链DNA分子解聚成为单链,这一过程称为变性，一般通过加热或提高pH值来实现。使单链聚合为双链的过程称为退火或复性。用分子杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。由于同位素被检出的灵敏度高，所以在两种核酸分子之间即使只有百万分之一的同源顺序也可以被检出。
核酸分子杂交按杂交中单链核酸所处的状态可分为液相、固相和原位 3类。前二类方法都要求预先从细胞中分离并纯化杂交用的核酸。
在液相分子杂交中，两种来源的核酸分子都处于溶液中，可以自由运动，其中有一种常是用同位素标记的。从复性动力学数据的分析可探知真核生物基因组结构的大致情况，如各类重复顺序的含量及分布情况等。在固相分子杂交中，一种核酸分子被固定在不溶性的介质上，另一种核酸分子则处在溶液中，两种介质中的核酸分子可以自由接触。常用的介质有硝酸纤维素滤膜、羟基磷灰石柱、琼脂和聚丙烯酰胺凝胶等。早期用琼脂作为固定介质的分子杂交方法曾被用来测定从细菌到人多种生物的DNA的同源程度（见分子进化）。
1975年由E.萨瑟恩首创的萨瑟恩吸印法是一种方便易行的固相杂交方法。先将待测的 DNA用限制性内切酶切成片段,然后通过凝胶电泳把大小不同的片段分开,再把这些DNA片段吸印到硝酸纤维膜上,并使吸附在滤膜上的 DNA分子变性，然后和预先制备的DNA或RNA探针进行分子杂交，最后通过放射自显影就可以鉴别待测的哪个DNA 片段和探针具有同源顺序。精确控制杂交及洗涤条件（如温度及盐浓度），在同源顺序中即使有一对碱基错配也可检出。这技术已应用于遗传病（基因病）的临床诊断。另一种相似的方法是将待测的 RNA片段吸印在重氮苄氧甲基(DBM)纤维素膜或滤纸上,然后和预先制备的DNA探针进行分子杂交,这种方法称为诺森吸印法。这些技术大大地推进了分子遗传学研究和重组DNA技术的应用。
原位（分子）杂交实际上是固相杂交的另一种形式，杂交中的一种DNA处在未经抽提的染色体上,并在原来位置上被变性成单链，再和探针进行分子杂交。在原位杂交中所使用的探针必须用比活性高的同位素标记。杂交的结果可用放射自显影来显示，出现银粒的地方就是与探针互补的顺序所在的位置。
在基因定位的工作中，对固定在细胞学制片上的染色体DNA进行原位杂交,可以将与探针互补的顺序精确地定位到染色体的一定位置上（见图）。
在基因定位工作中，还可以应用一种在电镜下直接观察杂种分子的原位杂交方法，即所谓的R-环法。R-环是在双链DNA分子部分变性的情况下，单链的RNA分子和相应的DNA序列中的一条互补的单链形成RNA-DNA的杂合双链,同时DNA的另一条单链向外突出而形成的环状图象。由于每种mRNA由特定的基因所转录，和这一基因的一个DNA单链具有互补结构,因此通过观察标记mRNA参与构成的R环的位置就可以对产生这种mRNA的基因进行定位,这一方法还可以用来研究断裂基因的结构。
在重组DNA技术中,有些专门的原位杂交方法可以用来筛选有探针顺序的重组质粒或噬菌体（见基因文库）。
此外，分子杂交方法还可以用来分离具有特定顺序的核酸分子。例如使探针与细胞的总 DNA进行分子杂交，利用羟基磷灰石柱只吸附双链分子的特性，可以分离与探针互补的DNA片段或RNA分子。
蛋白质分子杂交 来自不同的蛋白质的亚基间也可以形成非共价键的结合，这是蛋白质分子杂交的基础。蛋白质分子杂交技术可以用来研究蛋白质的结构和功能以及相似的蛋白质（如同工酶、血红蛋白等）的亲缘关系。例如通过人、狗、兔、驴、小鼠和蛙等动物的血红蛋白的蛋白质分子杂交测验，根据能否形成杂种分子和杂种分子的量，可以判断它们的蛋白质分子的相似程度。
核酸分子杂交 具有互补的碱基顺序的单链核酸分子，可以通过碱基对之间非共价键(主要是氢键)的形成即能出现稳定的双链区，这是核酸分子杂交的基础。杂种分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序(即某种程度的同源性)就可以形成杂种双链。分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。由于DNA一般都以双链形式存在,因此在进行分子杂交时，应先将双链DNA分子解聚成为单链,这一过程称为变性，一般通过加热或提高pH值来实现。使单链聚合为双链的过程称为退火或复性。用分子杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。由于同位素被检出的灵敏度高，所以在两种核酸分子之间即使只有百万分之一的同源顺序也可以被检出。
核酸分子杂交按杂交中单链核酸所处的状态可分为液相、固相和原位 3类。前二类方法都要求预先从细胞中分离并纯化杂交用的核酸。
在液相分子杂交中，两种来源的核酸分子都处于溶液中，可以自由运动，其中有一种常是用同位素标记的。从复性动力学数据的分析可探知真核生物基因组结构的大致情况，如各类重复顺序的含量及分布情况等。在固相分子杂交中，一种核酸分子被固定在不溶性的介质上，另一种核酸分子则处在溶液中，两种介质中的核酸分子可以自由接触。常用的介质有硝酸纤维素滤膜、羟基磷灰石柱、琼脂和聚丙烯酰胺凝胶等。早期用琼脂作为固定介质的分子杂交方法曾被用来测定从细菌到人多种生物的DNA的同源程度（见分子进化）。
1975年由E.萨瑟恩首创的萨瑟恩吸印法是一种方便易行的固相杂交方法。先将待测的 DNA用限制性内切酶切成片段,然后通过凝胶电泳把大小不同的片段分开,再把这些DNA片段吸印到硝酸纤维膜上,并使吸附在滤膜上的 DNA分子变性，然后和预先制备的DNA或RNA探针进行分子杂交，最后通过放射自显影就可以鉴别待测的哪个DNA 片段和探针具有同源顺序。精确控制杂交及洗涤条件（如温度及盐浓度），在同源顺序中即使有一对碱基错配也可检出。这技术已应用于遗传病（基因病）的临床诊断。另一种相似的方法是将待测的 RNA片段吸印在重氮苄氧甲基(DBM)纤维素膜或滤纸上,然后和预先制备的DNA探针进行分子杂交,这种方法称为诺森吸印法。这些技术大大地推进了分子遗传学研究和重组DNA技术的应用。
原位（分子）杂交实际上是固相杂交的另一种形式，杂交中的一种DNA处在未经抽提的染色体上,并在原来位置上被变性成单链，再和探针进行分子杂交。在原位杂交中所使用的探针必须用比活性高的同位素标记。杂交的结果可用放射自显影来显示，出现银粒的地方就是与探针互补的顺序所在的位置。
在基因定位的工作中，对固定在细胞学制片上的染色体DNA进行原位杂交,可以将与探针互补的顺序精确地定位到染色体的一定位置上（见图）。
在基因定位工作中，还可以应用一种在电镜下直接观察杂种分子的原位杂交方法，即所谓的R-环法。R-环是在双链DNA分子部分变性的情况下，单链的RNA分子和相应的DNA序列中的一条互补的单链形成RNA-DNA的杂合双链,同时DNA的另一条单链向外突出而形成的环状图象。由于每种mRNA由特定的基因所转录，和这一基因的一个DNA单链具有互补结构,因此通过观察标记mRNA参与构成的R环的位置就可以对产生这种mRNA的基因进行定位,这一方法还可以用来研究断裂基因的结构。
在重组DNA技术中,有些专门的原位杂交方法可以用来筛选有探针顺序的重组质粒或噬菌体（见基因文库）。
此外，分子杂交方法还可以用来分离具有特定顺序的核酸分子。例如使探针与细胞的总 DNA进行分子杂交，利用羟基磷灰石柱只吸附双链分子的特性，可以分离与探针互补的DNA片段或RNA分子。
蛋白质分子杂交 来自不同的蛋白质的亚基间也可以形成非共价键的结合，这是蛋白质分子杂交的基础。蛋白质分子杂交技术可以用来研究蛋白质的结构和功能以及相似的蛋白质（如同工酶、血红蛋白等）的亲缘关系。例如通过人、狗、兔、驴、小鼠和蛙等动物的血红蛋白的蛋白质分子杂交测验，根据能否形成杂种分子和杂种分子的量，可以判断它们的蛋白质分子的相似程度。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条