1) Compound Clobetasol Propionate Ointment
复方丙酸氯倍他索软膏
1.
METHODS:A total of 180 patients with psoriasis were randomly assigned to four groups:Group A(Yinxie tablets+10% boric acid ointment),Group B(Yinxie tablets+Compound Clobetasol Propionate Ointment),Group C(Compound Ampeptide Elemente tablets+10% boric acid ointment),and Group D(Compound Ampeptide Elemente tablets+Compound Clobetasol Propionate Ointment).
方法:180例银屑病患者随机分为4组,分别给予银屑片+10%硼酸软膏(A组)、银屑片+复方丙酸氯倍他索软膏(B组)、复方氨肽素片+10%硼酸软膏(C组)、复方氨肽素片+复方丙酸氯倍他索软膏(D组)治疗,运用成本-效果方法进行评价。
3) clobetasol propionate cream
丙酸氯倍他索乳膏
1.
Effect of azone in vitro on percutaneous penetration and absorption of clobetasol propionate cream;
氮酮对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透和吸收的影响
4) Clobetasol Propionate Urea Cream
丙酸氯倍他索尿素乳膏
1.
Content determination of clobetasol propionate in Clobetasol Propionate Urea Cream by HPLC
HPLC法测定丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量
5) clobetasol propionate
丙酸氯倍他索
1.
Determination of clobetasol propionate in liniment by HPLC;
HPLC法测定丙酸氯倍他索搽剂的含量
2.
Simultaneous determination of ketoconazole and clobetasol propionate in compound ketoconazole gel by HPLC;
HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量
3.
Chemical stability of the aqueous clobetasol propionate solution;
丙酸氯倍他索溶液稳定性研究
6) clobetasol cream
氯倍他索乳膏
1.
Preparation and quality control of clobetasol cream;
氯倍他索乳膏的制备和质量控制
补充资料:丙酸氯倍他索
【通用名称】
丙酸氯倍他索
【其他名称】
丙酸氯倍他索 丙酸氯倍他索 拼音名:Bingsuan Lubeitasuo 英文名:Clobetasol Propionate 书页号:2000年版二部-103 C25H32ClFO5 466.99 本品为16β-甲基11β-羟基-17-(1-氧代丙基)-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3 20-二酮。按干燥品计算,含C25H32ClFO5应为97.0%~103.0%。
【性状】
本品为类白色或微黄色结晶性粉末。 本品在氯仿中易溶,在醋酸乙酯中溶解,在甲醇和乙醇中略溶,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)应为190~197℃,熔融时同时分解。 比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度应为+99°至+105°。
【鉴别】
(1) 取本品少许,加乙醇1ml ,混合,置水浴上加热2 分钟,加硝酸(1 →2)2ml ,摇匀,加硝酸银试液数滴,即显白色沉淀。 (2) 本品显有机氟化合物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 592图)一致。
【检查】
其他甾体 取本品,加氯仿-甲醇(8.5:1.5) 制成1ml 中含10mg的溶液 作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿-甲醇(8.5:1.5) 稀释制成每1ml 中含 0.1mg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,取上述两种溶液各5μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(9:1) 为展开剂,展开后,晾干,喷20%硫酸 显色,在105 ℃加热10分钟,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比 较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L 磷酸氢钠溶液(用85%磷酸溶液调节PH值至2.5)-乙腈-甲醇(425:475:100)为流动相; 检测波长为240nm。理论板数按丙酸氯倍他索峰计算应不低于5000,丙酸氯倍他索峰与内标 物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取丙酸倍氯米松,加甲醇制成每1ml中含0.40mg的溶液,即得。 测定法 取丙酸氯倍他索对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml中约含0.20mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀 释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品适量,同法测定。按 内标法以峰面积计算,即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条