1) Maprotiline
['mæprɔ,tili:n]
马普替林
1.
A Comparative Study of Citalopram and Maprotiline in Elderly Depressive Patients;
西酞普兰与马普替林治疗老年抑郁症的对照研究
2.
Clinical Investigation on Patients of Functional Dyspepsia Treated by Maprotiline with Chaihushugan Pill;
马普替林合柴胡疏肝丸治疗功能性消化不良临床探讨
3.
Comparative study of citalopram and maprotiline in treatment of depression;
西酞普兰与马普替林治疗抑郁症对照研究
2) Maprotiline hydrochloride tablets
盐酸马普替林片
1.
HPLC determination of maprotiline hydrochloride tablets and its dissolution
HPLC法测定盐酸马普替林片的含量及溶出度
3) Maprotiline Hydrochloride
盐酸马普替林
1.
Maprotiline Hydrochloride was synthesized using Anthracene as starting material according to formylation, addition-rearrangement reaction, cyclization, hydrogenation-reduction reaction and saltforming.
研究了以蒽为起始原料,经甲酰化、加成重排反应、加成环合反应、氢化还原等反应,经成盐生成目标化合物盐酸马普替林,总收率为56。
2.
Conclusion Maprotiline hydrochloride tables is efficacious and safe of coronary heart disease with depression anxiety.
目的观察口服盐酸马普替林治疗冠心病合并抑郁焦虑症的临床疗效及安全性。
4) maprotiline
['mæprɔ,tili:n]
麦普替林
1.
A Control Study of citalopram and maprotiline senile depression;
西酞普兰与麦普替林治疗老年抑郁症对照研究
2.
Control Study of Paroxetine and Maprotiline in Treatment of Post-stroke Depression;
帕罗西汀麦普替林治疗脑卒中后抑郁的对照观察
3.
They were assigned to the DXP group (32 eases,treated with DXP) and the control group (31 cases,treated with maprotiline).
方法采用随机双盲对照法,将63例抑郁症患者分为两组,分别用丹栀逍遥散(中药组32例)和麦普替林(西药组31例)治疗,并于治疗前及用药2、4、6周后评定HAMD量表,治疗前及用药6周后测定患者血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血清皮质醇(CORT)、IL-6、IL-1β水平。
5) oxaprotiline
欧普替林
6) protriptyline
普鲁替林
补充资料：马普替林
分子式：C20H23N
分子量：277.41
CAS号：10262-69-8
性质：该品溶点92-94℃。常用其盐酸盐（C20H23N·HCL[10347-81-6]）亦称Ludionil，为白色结晶性粉末，熔点230-232℃。易溶于氯仿，稍溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于水、仲丁醇，几乎不溶于乙酸乙酯、石油醚。无臭、味苦。
制备方法：由β-（9-蒽基）丙酸经还原得9-（3-羟基丙基）蒽，经氯代后与甲胺缩合得β[（9-蒽基）丙基]甲胺，然后与乙烯缩合制得麦普替林。
用途：该品为新型的抗忧郁药。用于治疗千种类型的忧郁症，对疾病或精神因素引起的焦虑、忧郁状态患者有效，还可用于伴有忧郁、激动行为障碍的儿童及夜尿者。本品疗效好，副作用小，还具有安定作用。小鼠口服LD50为480mg/kg，大鼠为1250mg/kg。
分子量：277.41
CAS号：10262-69-8
性质：该品溶点92-94℃。常用其盐酸盐（C20H23N·HCL[10347-81-6]）亦称Ludionil，为白色结晶性粉末，熔点230-232℃。易溶于氯仿，稍溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于水、仲丁醇，几乎不溶于乙酸乙酯、石油醚。无臭、味苦。
制备方法：由β-（9-蒽基）丙酸经还原得9-（3-羟基丙基）蒽，经氯代后与甲胺缩合得β[（9-蒽基）丙基]甲胺，然后与乙烯缩合制得麦普替林。
用途：该品为新型的抗忧郁药。用于治疗千种类型的忧郁症，对疾病或精神因素引起的焦虑、忧郁状态患者有效，还可用于伴有忧郁、激动行为障碍的儿童及夜尿者。本品疗效好，副作用小，还具有安定作用。小鼠口服LD50为480mg/kg，大鼠为1250mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条