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1)  scaffold materials
骨支架材料
1.
Electron microscope observations of different scaffold materials loading with rAAV2-bFGF;
载bFGF基因腺相关病毒与骨支架材料复合的电镜观察
2)  Xenogeneic bone carrier
异种骨支架材料
3)  framework material
骨架材料
1.
This paper introduces the application of rubber framework material in this country and analyses the existing problems of rubber framework material.
介绍橡胶骨架材料的品种、应用范围和目前橡胶骨架材料开发中所出现的问题,叙述橡胶骨架材料的更新换代和产品应用的合理性,提出开发四个大类产品的设想。
4)  Bone tissue engineering soaffold material
骨组织工程支架材料
5)  Acellular cartilage material
脱细胞软骨支架材料
6)  Allogeneic bone carrier
同种异体骨支架材料
补充资料:磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料


磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料
ealeiumPhosPhatePhogenetie Proteinmaterialbioeeramies/bonen10r-(BMP or OP)eomPosite

  量少,因而不能用于大范围的骨缺损修复,特别是承力的骨修复,临床应用受到很大的限制。 20世纪70年代末,美国人尤里斯特(Urist)首先从脱矿骨基质中提取出了一种能诱导新骨形成的蛋白,即骨形态发生蛋白,为发展具有诱导成骨性质的生物医学材料提供了可能性。在此基础上,从80年代中后期开始,一些含有骨形态发生蛋白的骨替换复合材料相继出现。 骨形态发生蛋白(B MP) BMP存在于人和动物的骨基质、牙齿和骨肉瘤中,并与不溶性非胶原蛋白紧密结合。BMP为酸性蛋白,等电点为pl 50士0 .2,不含糖,不溶于水、纯乙醇、丙酮,可溶于4M盐酸肌和6M脉。BMP在70℃于硝酸、刀一琉基乙醇、山薰豆、青霉胺液体中将失去活性,超声波及X射线也可使BMP失去活性。研究证明,人和动物的BMP不是单一分子量的蛋白质。 BMP是一种骨诱导因子,它本身不成骨,而是在体内诱导未分化的间充质细胞分化为成骨细胞和成软骨细胞,进而形成骨和软骨。如把BMP植入到小鼠肌肉中,术后3一5天可见BMP周围有大量的间充质细胞增生,术后5一7天间充质细胞开始分化,术后7一21天可见肌肉中有大量的新骨和软骨形成,手术21天后可见成熟骨、骨髓形成。BMP诱导新骨形成有明显的剂量依赖性,但新骨成熟之后,不再保持生长,并受机体的调控。以钙45渗入量计算,BMP诱导能力比骨基质高约1000倍,因此它是一种高活性的骨诱导因子。动物骨中的BMP与人骨BMP具有良好的同源性,其本身抗原性很小。BMP又是一种免疫调节因子,在体内对人和小鼠杀伤细胞活性有抑制作用,因此BMP在体内不发生排斥反应,这就为异种BMP的应用提供了科学依据。 材料种类和制备骨形态发生蛋白虽然有极好的诱导骨形成的活性,但在体内吸收快,作用时间较短,在修复大的骨缺损时无支架作用。因此,选择适当的载体使BMP缓释,并为其提供诱导新骨生长的支架,是BMP临床应用必须解决的问题。由于磷酸钙基生物陶瓷的组成非常接近于骨和牙的无机质,故可成为BMP缓释载体和支架材料。 已经研究出多种磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料,如庄磷酸三钙/骨形态发生蛋白复合材料,经基磷灰石陶瓷颗粒/胶原/骨形态发生蛋白复合材料等。为了适合于BMP缓释,绝大多数选用多孔型磷酸钙陶瓷。
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参考词条