1) scaffold materials
骨支架材料
1.
Electron microscope observations of different scaffold materials loading with rAAV2-bFGF;
载bFGF基因腺相关病毒与骨支架材料复合的电镜观察
3) framework material
骨架材料
1.
This paper introduces the application of rubber framework material in this country and analyses the existing problems of rubber framework material.
介绍橡胶骨架材料的品种、应用范围和目前橡胶骨架材料开发中所出现的问题,叙述橡胶骨架材料的更新换代和产品应用的合理性,提出开发四个大类产品的设想。
5) Acellular cartilage material
脱细胞软骨支架材料
6) Allogeneic bone carrier
同种异体骨支架材料
补充资料：磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料
磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料
ealeiumPhosPhatePhogenetie Proteinmaterialbioeeramies/bonen10r-(BMP or OP)eomPosite
量少，因而不能用于大范围的骨缺损修复，特别是承力的骨修复，临床应用受到很大的限制。 20世纪70年代末，美国人尤里斯特(Urist)首先从脱矿骨基质中提取出了一种能诱导新骨形成的蛋白，即骨形态发生蛋白，为发展具有诱导成骨性质的生物医学材料提供了可能性。在此基础上，从80年代中后期开始，一些含有骨形态发生蛋白的骨替换复合材料相继出现。 骨形态发生蛋白(B MP) BMP存在于人和动物的骨基质、牙齿和骨肉瘤中，并与不溶性非胶原蛋白紧密结合。BMP为酸性蛋白，等电点为pl 50士0 .2，不含糖，不溶于水、纯乙醇、丙酮，可溶于4M盐酸肌和6M脉。BMP在70℃于硝酸、刀一琉基乙醇、山薰豆、青霉胺液体中将失去活性，超声波及X射线也可使BMP失去活性。研究证明，人和动物的BMP不是单一分子量的蛋白质。 BMP是一种骨诱导因子，它本身不成骨，而是在体内诱导未分化的间充质细胞分化为成骨细胞和成软骨细胞，进而形成骨和软骨。如把BMP植入到小鼠肌肉中，术后3一5天可见BMP周围有大量的间充质细胞增生，术后5一7天间充质细胞开始分化，术后7一21天可见肌肉中有大量的新骨和软骨形成，手术21天后可见成熟骨、骨髓形成。BMP诱导新骨形成有明显的剂量依赖性，但新骨成熟之后，不再保持生长，并受机体的调控。以钙45渗入量计算，BMP诱导能力比骨基质高约1000倍，因此它是一种高活性的骨诱导因子。动物骨中的BMP与人骨BMP具有良好的同源性，其本身抗原性很小。BMP又是一种免疫调节因子，在体内对人和小鼠杀伤细胞活性有抑制作用，因此BMP在体内不发生排斥反应，这就为异种BMP的应用提供了科学依据。 材料种类和制备骨形态发生蛋白虽然有极好的诱导骨形成的活性，但在体内吸收快，作用时间较短，在修复大的骨缺损时无支架作用。因此，选择适当的载体使BMP缓释，并为其提供诱导新骨生长的支架，是BMP临床应用必须解决的问题。由于磷酸钙基生物陶瓷的组成非常接近于骨和牙的无机质，故可成为BMP缓释载体和支架材料。 已经研究出多种磷酸钙基生物陶瓷/骨形态发生蛋白复合材料，如庄磷酸三钙/骨形态发生蛋白复合材料，经基磷灰石陶瓷颗粒/胶原/骨形态发生蛋白复合材料等。为了适合于BMP缓释，绝大多数选用多孔型磷酸钙陶瓷。
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参考词条