1) spiro[imidazo〔2,1-b〕benzo〔d〕thiazole
螺咪唑并〔2,1-b〕苯并噻唑
2) 3-aminobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole derivatives
3-氨基苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物
1.
In this paper, we describe the research of synthesis of 3-aminobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole derivatives, 3-(2-furanyl)indoles and furo(2,3-b)indole derivatives via a one pot procedure.
本论文围绕异腈参与的多组分反应展开相应工作,主要研究了一锅法合成3-氨基苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物、3-(2-呋喃基)吲哚衍生物和呋喃并吲哚衍生物的合成方法。
3) imidazolothiadiazole
咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑
4) s-triazolo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole
均三唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑
6) Thiabendazole
[英][,θaiə'bendəzəul] [美][,θaɪə'bɛndə,zol]
噻唑并咪唑
补充资料：2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑
分子式：C10H7N3S
分子量：201.25
CAS号：148-79-8
性质：白色粉末。熔点304-305℃，310℃升华。在25℃，pH2.0的水中溶度为1%，在pH5-12水中溶解度低于50ppm。丙酮中溶解度为28g/L，苯2.3g/L，氯仿0.8g/L，甲醇9.3g/L，二甲基亚砜80g/L，二甲基甲酰胺39.0g/L。在水、酸、碱性溶液中均稳定。无臭，无味。
制备方法：噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合，加入多磷酸，搅拌下加热至240℃，保温3h。将热反应液注入冰中，过滤，滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤，约pH6时析出2-（4'-噻唑基）-苯并咪唑沉淀，过滤，水洗，干燥，得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶，熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃，然后在175℃加热2h，将混合物注入冰水中，用氢氧化钠溶液中和至pH6，析出结晶，过滤，用热丙酮萃取，萃取物用活性炭脱色后，浓缩，真空干燥，得噻菌灵。
用途：内吸性杀菌剂。能防治多种植物的真菌病害，用于处理收获后的水果和蔬菜，可防治贮存中发生的上些病害，目前国内外已广泛应用。例如，柑桔用500-1000ppm药液浸，防治贮存期青霉病、绿霉病；香蕉用750-1500ppm药液浸，防治贮存期冠腐病、炭疽病；还可用500-1000ppm药液浸苹果、梨、菠萝、葡萄、草莓、甘蓝、白菜、蕃茄、蘑菇、甜菜、甘庶等，防治贮存期病害。
分子量：201.25
CAS号：148-79-8
性质：白色粉末。熔点304-305℃，310℃升华。在25℃，pH2.0的水中溶度为1%，在pH5-12水中溶解度低于50ppm。丙酮中溶解度为28g/L，苯2.3g/L，氯仿0.8g/L，甲醇9.3g/L，二甲基亚砜80g/L，二甲基甲酰胺39.0g/L。在水、酸、碱性溶液中均稳定。无臭，无味。
制备方法：噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合，加入多磷酸，搅拌下加热至240℃，保温3h。将热反应液注入冰中，过滤，滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤，约pH6时析出2-（4'-噻唑基）-苯并咪唑沉淀，过滤，水洗，干燥，得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶，熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃，然后在175℃加热2h，将混合物注入冰水中，用氢氧化钠溶液中和至pH6，析出结晶，过滤，用热丙酮萃取，萃取物用活性炭脱色后，浓缩，真空干燥，得噻菌灵。
用途：内吸性杀菌剂。能防治多种植物的真菌病害，用于处理收获后的水果和蔬菜，可防治贮存中发生的上些病害，目前国内外已广泛应用。例如，柑桔用500-1000ppm药液浸，防治贮存期青霉病、绿霉病；香蕉用750-1500ppm药液浸，防治贮存期冠腐病、炭疽病；还可用500-1000ppm药液浸苹果、梨、菠萝、葡萄、草莓、甘蓝、白菜、蕃茄、蘑菇、甜菜、甘庶等，防治贮存期病害。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条