说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 螺咪唑并〔2,1-b〕苯并噻唑
1)  spiro[imidazo〔2,1-b〕benzo〔d〕thiazole
螺咪唑并〔2,1-b〕苯并噻唑
2)  3-aminobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole derivatives
3-氨基苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物
1.
In this paper, we describe the research of synthesis of 3-aminobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole derivatives, 3-(2-furanyl)indoles and furo(2,3-b)indole derivatives via a one pot procedure.
本论文围绕异腈参与的多组分反应展开相应工作,主要研究了一锅法合成3-氨基苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物、3-(2-呋喃基)吲哚衍生物和呋喃并吲哚衍生物的合成方法。
3)  imidazolothiadiazole
咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑
4)  s-triazolo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole
均三唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑
5)  imidazo [2,1-b] thiazole
咪唑[2,1-b]噻唑
6)  Thiabendazole [英][,θaiə'bendəzəul]  [美][,θaɪə'bɛndə,zol]
噻唑并咪唑
补充资料:2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑
分子式:C10H7N3S
分子量:201.25
CAS号:148-79-8

性质:白色粉末。熔点304-305℃,310℃升华。在25℃,pH2.0的水中溶度为1%,在pH5-12水中溶解度低于50ppm。丙酮中溶解度为28g/L,苯2.3g/L,氯仿0.8g/L,甲醇9.3g/L,二甲基亚砜80g/L,二甲基甲酰胺39.0g/L。在水、酸、碱性溶液中均稳定。无臭,无味。

制备方法:噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH6时析出2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶,熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,得噻菌灵。

用途:内吸性杀菌剂。能防治多种植物的真菌病害,用于处理收获后的水果和蔬菜,可防治贮存中发生的上些病害,目前国内外已广泛应用。例如,柑桔用500-1000ppm药液浸,防治贮存期青霉病、绿霉病;香蕉用750-1500ppm药液浸,防治贮存期冠腐病、炭疽病;还可用500-1000ppm药液浸苹果、梨、菠萝、葡萄、草莓、甘蓝、白菜、蕃茄、蘑菇、甜菜、甘庶等,防治贮存期病害。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条