1) mitochondrial myopathy
线粒体肌病
1.
Chronic progressive external ophthalmoplegia type of mitochondrial myopathy(report of 3 families);
慢性进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病(附3个家系报告)
2.
Mitochondrial DNA mutation analysis in patients with mitochondrial myopathy;
线粒体肌病患者线粒体DNA的突变分析
3.
Mitochondrial myopathy and mitochondrial encephalomyopathy;
线粒体肌病和脑肌病临床及预后的研究
4) Mitochondrial encephalomyopathies
线粒体脑肌病
1.
Mitochondrial encephalomyopathies are a group of multisystemic disorders that caused by Mitochondrial DNA or nuclear mutations to result in disturbance of mitochondrial Structures and function, which involve central nervous system and muscle mainly.
线粒体脑肌病是一组以mtDNA或核DNA(nDNA)突变导致线粒体结构和功能异常,以中枢神经系统和肌肉组织病变为主要表现的多系统疾病。
5) mitochondrial encephalomyopathy
线粒体脑肌病
1.
Clinical,imaging and pathological features of mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes(report of 1 case)
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作的临床、影像学及病理学特点(附1例报告)
2.
Analysis of two mitochondrial encephalomyopathy cases on clinical、image and pathology
线粒体脑肌病2例临床、影像及病理分析
6) Mitochondrial encephalomypathies/diagnosis
线粒体脑肌病/诊断
补充资料：癌性神经-肌病
癌性神经-肌病
为体内原发癌瘤对神经、肌肉系统的远隔影响，而并非癌瘤的直接转移所致的一组神经、肌肉病。常见于肺、卵巢、乳腺、胃和前列腺等癌肿患者。发病机制不明，可能与癌毒、自身免疫、潜在的病毒感染、内分泌因素和营养代谢等因素有关。神经、肌肉症状可见于癌肿原发部位症状出现之前很长时间，或在癌肿确诊或摘除之后，其发生率和严重程度与癌肿大小、生长速度无平行关系。原发癌肿切除后，神经、肌肉症状可消失或仍然存在。临床上可分为癌性脑病、脊髓病、周围神经病和肌病等型。根据其临床表现、与体内癌瘤的并存关系和已排除了癌转移的可能性后可予诊断。以早期发现和及时处理癌肿为主。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条