1) N-n-butyl haloperidol iodide
碘化N-正丁基氟哌啶醇
1.
Effects of N-n-butyl haloperidol iodide on ischemia and reperfusion-induced ventricular arrhythmias in rat heart;
碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心脏缺血和再灌注室性心律失常的拮抗作用
2.
Effects of N-n-butyl haloperidol iodide on arrhythmias induced by barium chloride;
碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗氯化钡引起心律失常的作用
3.
Effect of N-n-butyl haloperidol iodide on muscarinic K~+ channel in guinea-pig atrial myocytes;
碘化N-正丁基氟哌啶醇对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道的影响
2) N-n-butyl haloperidol iodide
碘化正丁基氟哌啶醇
1.
Effects of N-n-butyl haloperidol iodide on the hemodynamics and enzymes of myocardial tissue of myocardial ischemia-reperfusion injury in rabbits;
碘化正丁基氟哌啶醇对兔心肌缺血再灌注损伤血流动力学和心肌组织中酶的影响
3) N-n-butyl Haloperidol Iodide (F 2)
碘化N正丁基氟哌啶醇(F2)
4) Haloperidol
碘化N-正丁基氟哌啶醇(F_2)
1.
Effects of N-n-butyl Haloperidol Iodide (F_2) on Inwardly Rectifying Potassium Channels of Cardiac Myocytes;
碘化N-正丁基氟哌啶醇（F_2）对心肌细胞内向整流钾通道的影响
5) N-substituted benzyl hydrohaloperidol chloride
N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物
6) N-substituted benzyl haloperidol chlorides
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物
1.
Synthesis and vasodilative activities of N-substituted benzyl haloperidol chlorides;
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成及扩血管活性
2.
Synthesis of N-substituted benzyl haloperidol chlorides and their vasodilating activities;
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物的合成与扩张血管活性
3.
Synthesis of N-substituted Benzyl Haloperidol Chlorides and Their Biological Activities;
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成与生物活性
补充资料：氟哌啶醇
【通用名称】
氟哌啶醇
【其他名称】
氟哌啶醇 氟哌啶醇 拼音名：Fupaidingchun 英文名：Haloperidol 书页号：2000年版二部－474 C21H23ClFNO2 375.87 本品为1-(4- 氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1- 哌啶基]-1-丁酮。按干燥品计 算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为149 ～153 ℃。 吸收系数 避光操作。取本品精密称定，加盐酸溶液(9→100)－甲醇(1:99)溶解并 定量稀释制成每1ml 中约含15μｇ的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在244nm 的波 长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为338～360 。
【鉴别】
(1) 取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml ，置小试管中，转动试管，溶液 应能均匀涂于管壁；加本品约2mg ，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而 类似油垢存在于管壁。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱的（光谱集281 图）一致。 (3) 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用氢氧化钠试液 5 ml为吸收液，吸收完全后，加稀硝酸使成酸性后，缓缓煮沸2 分钟，溶液应显氯化物的 鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
溶液的澄清度 取本品50mg，加乳酸溶液(0.5→100)10ml，加热溶解后 ，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液，精密量 取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸收上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－乙 醇(8:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，立即检视。供试品溶液如显 杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微热使溶解，放冷，加 萘酚苯甲醇指示液2 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.59mg的C21H23ClFNO2。
【类别】
抗精神病药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 氟哌啶醇片 (2) 氟哌啶醇注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条