1) Mitochondrial encephalomyopothy with lactic acidosis and stroke-liked episodes (MELAS syndrome)
线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS综合征)
2) Mitochondrial encephalopathy-lactic acidosis-stroke like episode
线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作
4) MELAS syndrome
MELAS综合征
1.
The imaging characteristics of MELAS syndrome;
MELAS综合征的影像学特点
2.
Objective To investigate MR imaging characteristics of MELAS syndrome.
目的探讨MELAS综合征的MRI表现特点。
3.
Objective To investigate the pathological changes of MELAS syndrome by using the method of immunohistochemical staining in the brain biopsy specimens.
研究背景和目的:探讨抗线粒体抗体(anti-mitochondrial antibody,AMA)在线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS综合征)患者肌肉组织中的免疫组织化学表达特点及其诊断价值。
5) metabolism synthesis
代谢综合征合并脑卒中
1.
The clinical analysis on the homocystein and PAI-1 of 80 cases of the patients with metabolism synthesis drafts the merge apoplexy
80例代谢综合征合并脑卒中患者同型半胱氨酸及纤溶酶原激活物抑制物-1检测分析
6) Mitochondrial encephalomyopathies
线粒体脑肌病
1.
Mitochondrial encephalomyopathies are a group of multisystemic disorders that caused by Mitochondrial DNA or nuclear mutations to result in disturbance of mitochondrial Structures and function, which involve central nervous system and muscle mainly.
线粒体脑肌病是一组以mtDNA或核DNA(nDNA)突变导致线粒体结构和功能异常,以中枢神经系统和肌肉组织病变为主要表现的多系统疾病。
补充资料：脑病合并内脏脂肪变性综合征
脑病合并内脏脂肪变性综合征
En?cephalopathy with fatty degeneration of the viscera,Reye syndrome
本病又称“瑞氏综合征”。非炎症性急性脑肿胀，伴有以肝脏为主的内脏脂肪变性。主要发生在小儿时期，以4个月～5岁最多。病因和发病机制不明。诊断要点：①小儿病前一周内先有病毒感染，常见的为上感、水痘和胃肠炎；②较早出现反复呕吐及意识改变；③病情发展迅速，意识障碍或昏迷；④脑脊液正常；⑤肝功能检查有SGOT及SGPT明显增高、血氨增高，凝血酶原时间延长；⑥血清CPK增高；⑦无神经系统限局性体征；⑧神经系统表现和肝功能异常不能用其他疾病解释；⑨活检证实有肝脂肪变性；⑩肝大、过度换气、惊厥、低血糖、乳酸脱氢酶增高。治疗包括：积极支持疗法，抗惊厥、降颅压及肝功能衰竭的治疗等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条