1) Panaxynol
人参炔醇
1.
Extraction,Isolation and Identification of Panaxynol from Panax Notoginseng;
三七中人参炔醇的提取、分离和鉴定
2.
Inhibitory effect of panaxynol on the proliferation of rat aortic smooth muscle cell and its mechanisms;
人参炔醇对大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及机制
2) Panaxydol
人参环氧炔醇
1.
Effects of panaxydol on the migration and expression of mtTF1 mRNA in VSMCs;
人参环氧炔醇对VSMCs迁移和线粒体转录因子1mRAN表达的影响
2.
Inhibitory Effects of Panaxydol on the Proliferation and Migration of Vascular Smooth Muscle Cells and Its Mechanism;
人参环氧炔醇对血管平滑肌细胞增殖和迁移的抑制作用及机制
3.
Objectives: To investigate the induced differentiative effects of panaxydol on HepG2 and SMMC-7721 hepatocarcinoma cells.
目的:探讨人参环氧炔醇对人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721的生长抑制及诱导分化作用。
3) panaxadiol
人参二醇
1.
Primary Research on Anti-tumor Activity of Panaxadiol Fatty Acid Esters;
人参二醇脂肪酸酯抗肿瘤活性的初步研究
2.
Effects of panaxadiol saponins on contents of TNF-α and IL-6 in two-hit rat models with hemorrhage and lipopolysaech;
人参二醇皂苷对失血-内毒素二次打击模型大鼠肿瘤坏死因子α和白细胞介素6含量的影响
3.
Preliminary Results of Anti-Cancer Activity Comparison of Panaxadiol Derivatives;
人参二醇衍生物抗肿瘤活性比较的初步结果
4) panaxadiol saponin
人参二醇
1.
The Up-regulation of Nuclear Transcription Factor of Glucocorticoid Receptor Induced by Panaxadiol Saponin & Panax Notoginosides in Hematopoietic Cells;
人参二醇、三七皂苷对造血细胞糖皮质激素受体核转录因子的诱导作用
2.
The study was purposed to investigate the effects of the panaxadiol saponin (PDS) from Ginseng on proliferation and differentiation of human CD34+ cells from human bone marrow.
本研究探讨人参二醇(PDS)对正常人骨髓CD34+细胞的促进增殖和诱导分化作用。
5) panaxdiol
人参二醇
1.
Determination of panaxdiol in tuohaixin capsule by TLC;
薄层扫描法测定扶欣胶囊中人参二醇
2.
MethodEstimate thin-layer chromatogram scan method in determination of panaxdiol by linear relation test,stability test,precision test,repeatability test,recovery test and so on.
目的研究一种新方法(薄层扫描法)直接测定人参总皂苷酸水解物中的人参二醇含量。
6) panaxatriol
人参三醇
1.
Determination of panaxatriol in Cuxuesheng Granules by dual wavelength TLC-scanning;
双波长薄层扫描法测定促血生颗粒中人参三醇的含量
补充资料：戊炔雌醚 ,戊炔雌三醇,戊炔雌醇
药物名称：尼尔雌醇
英文名：Nilestriol
别名： E3醚;尼尔雌醇;维尼安；戊炔雌醚 ,戊炔雌三醇,戊炔雌醇
外文名：Nylestriol,CCE3,Nilestriol
药理作用：
为雌三醇类衍生物，属长效雌激素类。通过竞争受体，具有抗雌酮、雌二醇的作用，对子宫内膜具有保护作用。
由于长效、缓释，主要作为绝经后补充雌激素替代治疗，调整植物神经系统，改善绝经后引起的骨质疏松。
适应症：
用于雌激素缺乏引起的绝经期或更年期综合征，如潮热、出汗、头痛、目眩、疲劳、烦躁易怒、神经过敏、外阴干燥、老年性阴道炎等。
用量用法：①激素替代疗法:每2周2mg，或每月5mg，长期服用。每月加用甲羟孕酮每日4～8mg，共10～12日。
②绝经后取器:术前1周，4mg一次服用，7天后取器。
③口服：１次５ｍｇ，每月１次。症状改善后维持量为每次１～２ｍｇ，每月１～２次。
注意事项： 少数人可有白带增多、乳房胀、恶心、头痛、腹胀等不良反应。除出血量过多时需停药外，一般无需停药。
妊娠、乳腺癌、内膜癌、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、原因不明阴道出血及严重肝肾功能障碍者禁用。
不良反应： 长期用药有增加子宫内膜癌的危险。少数有白带增多、乳胀、恶心、头痛、腹胀、突破性出血等。
规格： 片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ、５ｍｇ。
类别：雌激素类
英文名：Nilestriol
别名： E3醚;尼尔雌醇;维尼安；戊炔雌醚 ,戊炔雌三醇,戊炔雌醇
外文名：Nylestriol,CCE3,Nilestriol
药理作用：
为雌三醇类衍生物，属长效雌激素类。通过竞争受体，具有抗雌酮、雌二醇的作用，对子宫内膜具有保护作用。
由于长效、缓释，主要作为绝经后补充雌激素替代治疗，调整植物神经系统，改善绝经后引起的骨质疏松。
适应症：
用于雌激素缺乏引起的绝经期或更年期综合征，如潮热、出汗、头痛、目眩、疲劳、烦躁易怒、神经过敏、外阴干燥、老年性阴道炎等。
用量用法：①激素替代疗法:每2周2mg，或每月5mg，长期服用。每月加用甲羟孕酮每日4～8mg，共10～12日。
②绝经后取器:术前1周，4mg一次服用，7天后取器。
③口服：１次５ｍｇ，每月１次。症状改善后维持量为每次１～２ｍｇ，每月１～２次。
注意事项： 少数人可有白带增多、乳房胀、恶心、头痛、腹胀等不良反应。除出血量过多时需停药外，一般无需停药。
妊娠、乳腺癌、内膜癌、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、原因不明阴道出血及严重肝肾功能障碍者禁用。
不良反应： 长期用药有增加子宫内膜癌的危险。少数有白带增多、乳胀、恶心、头痛、腹胀、突破性出血等。
规格： 片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ、５ｍｇ。
类别：雌激素类
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条