1) thyroid tablets
甲状腺片
1.
Objective To observe the clinical effect of combined Xiaoying mixture and thyroid tablets in Hashimoto thyroiditis Methods Seventy six patients were randomly divided into Xiaoying mixture group(treatment group)and western medicine group(control group).
目的 :观察消瘿合剂和甲状腺片联合治疗桥本甲状腺炎的疗效。
2.
Objective: To established a HPLC assay method for the separation and the determination of L - and D - thyroxine enantiomers (L - , and D - T4 ) in thyroid tablets.
目的:运用正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法,建立甲状腺片中甲状腺素对映体(L-,D-T_4)的拆分方法。
2) Thyroid Tablet
甲状腺片
1.
Objective: It is to discuss the therapeutic effect of a small dosage of thyroid tablets on refractory congestive heart failure.
结论 :小剂量甲状腺片短程治疗难治性心衰疗效较好。
3) thyroxin tablet
甲状腺素片
1.
Methods: Yiru Decoction and thyroxin tablet were administered in patients of treatment group, while only the latter given in control group.
方法 :治疗组用抑乳汤配合甲状腺素片治疗 ;对照组用单纯甲状腺素片治疗。
4) Levothyroxine Sodium Tablets
左甲状腺素钠片
5) Levothyroxine
左旋甲状腺素片
1.
The Intellective Influence of Levothyroxine to Subclinical Hypothyroidism in Children
左旋甲状腺素片对亚临床甲减患儿智力影响作用观察
6) PTH m
甲状旁腺素中间片段
1.
To evaluate the relationship between osteoporosis and the essential hypertension (EH), serum BGP, PTH m, urine DPD and the bone mineral density ( BMD ) of the lumbar vertebrae and the upper portion of the femur were examined in 121 cases with essential hypertension.
为探讨原发性高血压 (EH)与骨量减少的关系 ,采用双能X线骨密度仪测定了 1 2 1例肝、肾功能正常的EH患者的腰椎 (L2 ～L4 )、股骨上端的骨密度 (BMD) ;采用放免法测定血清骨钙素 (BGP)、甲状旁腺素中间片段 (PTH m) ;采用酶免法测定尿脱氧吡啶啉 (DPD)。
补充资料：甲状腺片
【通用名称】
甲状腺片
【其他名称】
甲状腺片 甲状腺片 拼音名：Jiazhuangxian Pian 英文名：Thyroid Tablets 书页号：2000年版二部－142 本品含甲状腺特有的化合碘（Ⅰ）应为甲状腺粉标示量的0.255％～0.345 ％。
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于甲状腺粉0.5g），照甲状腺粉项下的鉴别 试验，显相同的反应。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取碘化钾对照品0.1308g ，置100ml 量 瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml ，置200ml 量瓶中，加水稀释至刻 度，摇匀，再精密量取5ml ，置另一100ml 量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH2.0) 稀释至刻 度，摇匀，即得（每1ml中含碘0.50μg ）。 供试品溶液的制备 取本品 20 片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量 （相当于甲状腺粉15mg以上），但总重量不得过0.15g ，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进 行有机破坏，用35mm×35mm的无灰滤纸包裹，选用1000ml燃烧瓶，精密加入0.4％氢氧 化钠溶液50ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸收后，摇匀，精密量取上清液10ml，加 1 mol/L硫酸溶液7 ～8 滴至pH值约为2 ，用磷酸盐缓冲液(pH2.0)定量稀释成每1ml 中含 碘0.3 ～0.9μg的溶液。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml，分别置25ml烧杯中，在对照品 溶液中加稀硫酸1滴后，各滴加溴试液至溶液呈稳定的淡黄色，加热至沸时取下，立即 加入20％甲酸钠溶液1 ～2 滴，使残留的溴色完全褪去，再加热至沸时取下，放冷至室 温，加水3ml 、1％碘化钾溶液1.0ml 与淀粉溶液（取可溶性淀粉0.3g与水杨酸0.1g， 加水5ml ，搅成糊状，溶于60ml沸水中，煮沸1 分钟，放冷即得。可用3 ～4 日） 1.0 ml，各加水使成15.0ml，置冰浴中15分钟后，迅速调至室温，再放置5 分钟后，照分光 光度法（附录Ⅳ B），在585nm 的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
【类别】
同甲状腺粉。
【规格】
(1) 10mg (2) 40mg (3) 60mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条