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1)  Radix Stephaniae Tetrandrae
防己
1.
Study on the Optimum Percolation Processes of Radix Stephaniae Tetrandrae;
防己渗漉工艺的优选研究
2.
HPLC Fingerprint of Radix Stephaniae Tetrandrae;
防己药材的HPLC指纹图谱研究
3.
Determination of aconitine and tetrandrin in separate and compatible decoction of Radix Aconiti and Radix Stephaniae Tetrandrae;
川乌与防己配伍前后乌头碱和粉防己碱煎出量的测定
2)  Stephania tetrandra
防己
1.
Developing Thought and Resources Situation of Stephania tetrandra in Xuancheng Region;
安徽宣城地区防己资源概况及发展思路
2.
Objective: To establish a new method for the determination of fangchinoline and tetrandrine in Stephania tetrandra and Fengtongan capsule by noanqueous capillary electrophoresis.
目的:建立简单、快速、灵敏的能同时分离测定防己及其制剂中防己诺林碱和防己碱的非水毛细管电泳方法。
3)  Stephania tetrandra S.Moore
防己
1.
Effects of Ethanol Extracts from Triptergium wilfordii Hook and Stephania tetrandra S.Moore on Lymphocytes and Cyclooxygenase;
雷公藤、防己醇提物对淋巴细胞和环氧化酶的影响
2.
A New Method for Extracting Tetrandrine from Stephania tetrandra S.Moore;
一种提取粉防己碱的新方法
4)  Fourstamen Stephania Root
粉防己/汉防己
5)  Tetrandrine
粉防己碱
1.
Preparation of Tetrandrine Alginate Calcium Sustained Release Gel Pellets;
防己碱海藻酸钙缓释凝胶微丸的制备
2.
Preparation of Tetrandrine Lipid Emulsion and Its Therapeutic Effect on Bleomycin-induced Pulmonary Fibrosis in Rats;
防己碱静脉注射乳剂的制备及对实验性肺纤维化的治疗作用
3.
Preparation and quality control of tetrandrine gel;
防己碱凝胶剂的制备与质量控制
6)  Stephania tetrandra S. Moore
粉防己
1.
The optimum extraction conditions of polysaccharide from Stephania tetrandra S. Moore;
防己多糖的提取工艺优选
2.
Determination of Tetrandrine and Demethyltetrandrine in Stephania tetrandra S. Moore by Capillary Electrophoresis with High Frequency Conductivity Detection;
毛细管电泳高频电导法测定粉防己药材中的生物碱
3.
Distinguishing Stephania tetrandra S. Moore. from its Counterfeits Cucculus trilobus (Thunb.) DC. and Iodes vitiginea (Hance) Hemsl. by UV Spectrophotometry;
紫外光谱法鉴别粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤
补充资料:防己
【通用名称】
防己
【其他名称】
防己 防己 拼音名:Fangji 英文名:RADIX STEPHANIAE TETRANDRAE 书页号:2000年版一部-116 本品为防己科植物粉防己 Stephania tetrandra S . Moore 的干燥根。秋季采 挖,洗净,除去粗皮,晒至半干,切段,个大者再纵切,干燥。
【性状】
本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状,多弯曲,长5 ~10cm。直径1 ~5cm。 表面淡灰黄色,在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。体重,质坚实, 断面平坦,灰白色,富粉性,有排列较稀疏的放射状纹理。气微,味苦。
【鉴别】
(1) 本品横切面:木栓层有时残存。皮层散有石细胞群,常切向排列。 韧皮部较宽。形成层成环。木质部占大部分,射线较宽;导管稀少,呈放射状排列;导 管旁有木纤维。薄壁细胞充满淀粉粒,并可见细小杆状草酸钙结晶。 (2) 取本品粉末约2g,加0.5mol/L硫酸溶液20ml,加热10分钟,滤过,滤液加氨试 液调节pH值至9 ,移置分液漏斗中,加苯25ml,振摇提取,分取苯液5ml,置瓷蒸发皿中, 蒸干,残渣加钼硫酸试液数滴,即显紫色,渐变绿色至污绿色,放置,色渐加深。 (3) 取本品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流 1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣 加乙醇 5ml使溶解,作为供试品溶液。另取粉防己碱与防己诺林碱对照品,加氯仿制成 每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上 述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇 (6:1:1)为展 开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应 的位置上,显相同颜色的斑点。
【含量测定】
取本品粉末(过三号筛)约1g,于80℃干燥4 小时,精密称定,置 索氏提取器中,加浓氨试液6 滴,放置 1小时,加氯仿适量,加热回流约6 小时,提取 液回收氯仿后,放冷,残渣用无水乙醇分次溶解并全部移至2ml 量瓶中,加无水乙醇至 刻度,摇匀,静置,作为供试品溶液。另取粉防已碱对照品适量,加氯仿制成每1ml含2 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液100μl, 点于硅胶G薄层板上使成条状,另取对照品溶液10μl,点于供试品条斑一侧,作为对照, 以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20:3:2:0.1) 为展开剂,展开,取出,待溶剂挥尽, 立即置紫外光灯(365nm) 下照射约数十分钟后,刮取与对照品斑点相应位置上的供试品 条斑,同时刮取同一薄层板上与对照品条斑等面积的硅胶G作空白,照柱色谱法(附录Ⅵ C),置两个相同的色谱柱(0.7cm×10cm) 中,用甲醇30ml分次洗脱,洗脱液收集于蒸发 皿中,蒸干,冷却,精密加0.1mol/L盐酸溶液10ml使残渣完全溶解,照分光光度法(附录 Ⅴ A),在280nm 波长处测定吸收度。按粉防已碱(C38H42N2O6)的吸收系数(E1% 1cm) 为113计算,即得。 本品于80℃干燥4 小时,含粉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。
【炮制】
防已片 除去杂质,稍浸,洗净,润透,切厚片,干燥。 本品为类圆形或破碎的厚片,周边色较深,切面灰白色,粉性,有稀疏的放射状纹理。 气微,味苦。照上述[鉴别](2)、(3)项下试验,应显相同的结果;照上述[含量测定] 项下的方法测定,含粉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。
【性味与归经】
苦,寒。归膀胱、肺经。
【功能与主治】
利水消肿,祛风止痛。用于水肿脚气,小便不利,湿疹疮毒,风 湿痹痛;高血压。
【用法与用量】
4.5 ~9g。
【贮藏】
置干燥处,防霉,防蛀。
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参考词条