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1)  pseudorabies virus
伪狂犬病病毒
1.
Identification of the deletion in the Us region of pseudorabies virus Bartha K61 strain;
伪狂犬病病毒Bartha K61株Us区缺失片段的鉴定
2.
Cloning,sequence analysis and expression of UL14 gene of pseudorabies virus Ea strain;
伪狂犬病病毒Ea株UL14基因的克隆、序列分析及表达
3.
Expression of UL18 gene of pseudorabies virus strain Ea;
伪狂犬病病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达
2)  PRV
伪狂犬病病毒
1.
Cloning and analysis of PRV-gD gene;
伪狂犬病病毒gD基因的克隆与分析
2.
Cloning and Expression of gK Gene, UL54 Gene, ORF-1 Gene of PrV Ea Strain BamHI5 Fragment;
伪狂犬病病毒鄂A株BamHI5 片段gK、UL54、ORF-1基因的克隆与表达
3.
A pseudorabies virus(PRV) transfer vector pLTK-HA containing a LacZ gene expression cassette and the HA gene of swine influenza virus(SIV) H3N2 subtype under the control of human cytomegalovirus(CMV) promoter was constructed and used to cotransfect with genomic DNA of strain Bartha-K61 into Vero cells using lipofectin transfection procedure.
将SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒和CMV启动子控制下的H3N2亚型猪流感病毒(SIV H3N2)的HA基因插入到伪狂犬病病毒(PRV)通用转移载体pBdTK-Uni中,获得转移载体pLTK-HA。
3)  Pseudorabies virus(PrV)
伪狂犬病病毒
1.
BALB/c mice were immunized intramuscularly with recombinant adenovirus expressing pseudorabies virus(PRV) glycoprotein gC gene to prepare monoclonal antibodies(McAbs) against PRV.
将表达伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gC基因的重组腺病毒经肌肉免疫BALB/c小鼠,测试了重组腺病毒免疫小鼠制备抗目的蛋白单克隆抗体的效果。
2.
The PRV immunostimulating complexes (PRV-ISCOMs) were prepared by integrating envelope proteins of pseudorabies virus(PRV) into QuilA matrix, and its immunogenicity in mice was detected by ELISA,Neutralization test (NT) and proliferation of lymphocyte test (Brdu-ELISA assay).
应用伪狂犬病病毒囊膜蛋白与QuilA结合制备囊膜蛋白免疫刺激复合物 (PRV_ISCOMs) ,并通过ELISA、血清中和试验和淋巴细胞转化试验 (Brdu_ELISA法 )测定其诱导小鼠体液和细胞免疫应答水平。
4)  pseudorabies ['(p)sju:dəu'reibi:z]
伪狂犬病病毒
1.
Development and Efficacy Determination of Viral Envelope ISCOM Against Pseudorabies;
伪狂犬病病毒免疫刺激复合物(ISCOM)的制备及其免疫效果检测
2.
Clong, Expression of the EP0 Gene of Pseudorabies Virus Ea Strain and the Construction of the Transfer Vector with pUSKVP_2;
伪狂犬病病毒鄂A株EP0基因的克隆、表达及转移载体pUSKVP_2的构建
3.
To differentiate pigs infected with pseudorabies virus (PrV) and vaccinated with Ge-PrV, the gE enzyme linked immunosorbent assay(ELISA) based on the recombinant glycoprotein E, which was expressed by E.
为了区分伪狂犬病野毒感染猪与糖蛋白E(gE)基因缺失疫苗免疫猪,利用大肠杆菌(Eschirchia coli)BL2l(DE3)表达伪狂犬病病毒gE糖蛋白,经纯化、变性、复性等处理后将gE蛋白作为抗原建立了伪狂犬病的gE-ELISA鉴别诊断方法。
5)  Pseudorabies virus(PRV)
伪狂犬病毒
1.
Pseudorabies virus(PRV),a member of alphaherpesvirus,is a novel viral vector to develop bivalent or multivalent genetic engineering vaccines.
以伪狂犬病毒基因缺失标志疫苗株TK-/gG-/LacZ+为亲本株,通过同源重组,构建了表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要免疫原性蛋白GP5的重组伪狂犬病毒TK-/gG-/GP5+。
2.
5kb antisense RNA fragment was designed targeting the 5’ non-coding region (NCR), translation initiation site and potential transcriptional active region of the sole immediate early gene(IE180) of Pseudorabies virus(PRV).
伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)属疱疹病毒科α 疱疹病毒亚科,基因组为线状双链 DNA,长约150kb,至少可编码 70~100 种蛋白质。
6)  pseudorabies virus
伪狂犬病毒
1.
Construction of the Recombinant Adenovirus Expressing gC Glycoprotein Gene for Developing Vaccine against Pseudorabies virus;
表达伪狂犬病毒gC糖蛋白基因重组腺病毒的构建及其免疫效果
2.
Cloning, sequence analysis of the gG gene of Pseudorabies virus SH strain;
伪狂犬病毒上海株糖蛋白G (gG)基因的克隆及序列分析
3.
Construction of pseudorabies virus genomic library and analysis of physical mapping;
伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱的分析
补充资料:伪狂犬病
      由疱疹病毒科 (Herpesviridae)中的伪狂犬病病毒引起的一种传染病,猪和牛最易感。猪是病毒的主要自然宿主。本病由匈牙利医师奥耶斯基于1902年首先发现,故又名奥耶斯基氏病。世界上许多国家流行,中国也有发生。
  
  猪的临诊表现随着年龄的不同而有很大差异。哺乳仔猪和刚断奶的猪常突然发病、发烧、有神经症状,很快麻痹、衰竭而死亡,死亡率可高达100%。成年猪一般不死亡,也不表现痒症和神经症状,一部分怀孕母猪可能流产。牛的最突出症状是身体某一部分发生奇痒,故又名狂痒病。病牛发烧,因不能忍受狂痒而极度狂躁,但对人、畜不表现攻击性;接着出现麻痹症状,常在发病后1~3天内死亡。犬发病后也常因出现搔痒刺激而表现狂躁,很像狂犬病,因而得名,但病犬无攻击性。人工接种几乎可使所有温血动物,包括禽类都受感染。猪和犬常因吃了受感老鼠或被病毒污染的饲料而得病。兔子也易感,实验室诊断多用它作试验动物。血清学试验有中和试验和补体结合试验等。荧光抗体技术、酶联免疫吸附测定法和猪的下眼睑皮肤试验也是常用的诊断方法。无药物可治。患病动物康复后能抵抗再感染。接种抗伪狂犬病血清和疫苗可使动物产生免疫力。灭活疫苗供牛、羊使用;弱毒疫苗供猪使用,效果良好。本病对人的危险性不大。
  

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参考词条