1) 5-hydroxytryptamine 1A receptor gene
5-羟色胺1A受体基因
2) serotonin 1A receptor(5-HT1AR)
5羟色胺1A受体
3) 5-HT1A receptor
5-羟色胺1A受体
1.
Objective The purpose of this study was to investigate the expression of μ1-opioid receptor (MOR1) mRNA and 5-HT1A receptor (5-HT1A) mRNA in rat thalamic parafascicular nucleus (Pf) induced by coronary artery occlusion (CAO) and to investigate the intervention effects of morphine and tramadol on the expression.
目的 观察急性心肌缺血时大鼠丘脑束旁核（parafascicular nucleus，Pf）μ1-阿片受体（μ1-opioid receptor，MOR1）mRNA和5-羟色胺1A受体（5-hydroxytryptamine receptor 1A，5-HT1A receptor）mRNA不同时点表达的变化以及吗啡(Morphine)和曲马多(Tramadol，TMD)预先痛觉干预对其表达的影响，探讨MOR1和5-HT1A受体在丘脑束旁核痛觉整合和调制中的作用，以期为急性心肌缺血损伤的痛觉干预保护治疗提供进一步的实验依据。
4) 5-HT receptor 1A subtype
5-羟色胺受体1A亚型
5) serotonin 2A receptor gene
5-羟色胺2A受体基因
1.
Analysis the relationship between polymorphism in the serotonin 2A receptor gene and variability among individuals in their response to clozapine;
5-羟色胺2A受体基因T102C多态性与氯氮平疗效个体差异的关联分析
6) hydroxytryptamine 2A receptor gene
5-羟色胺受体2A基因
补充资料：5-羟色胺受体阻断剂
分子式：
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条