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1)  grease processing technology
制脂工艺
2)  debinding process
脱脂工艺
1.
Study on debinding process of injection molded tungsten heavy alloy feedstock;
注射成形高密度钨合金脱脂工艺的研究
2.
Based on the differential thermal analysis of the binder, a suitable thermal debinding process was set up.
以粘结剂的差热分析为指导,制定合适的热脱脂工艺路线,并分析烧结过程中的温度、时间对烧结密度、力学性能的影响。
3.
The debinding process is the most complex and difficult step.
脱脂是陶瓷注射成型中最复杂、最重要的环节 ,本文介绍了陶瓷注射成型最新脱脂工艺进展 ,详细介绍了催化脱脂和水基萃取脱脂的脱脂原理 ,并对各种脱脂工艺的优缺点进行了比较。
3)  tapping technology
采脂工艺
4)  thermal debinding process
热脱脂工艺
5)  gummy sand process
树脂砂工艺
6)  resin technology
树脂工艺学
补充资料:普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称:力平脂

英文名:Lipanthgl

别名: 力平脂;美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名:Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用:本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度,并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高,较氯贝丁酯作用为强。
体内过程: 口服后胃肠道吸收快,4-6小时达峰值,肝内代谢,24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出,半衰期约为22-26小时。
成分: 非诺贝特
适应症: 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。
用量用法:⑴ 微粒化胶囊:200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊:100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服:每日300mg,可早餐后100mg,晚餐后200mg,或晚餐后300mg顿服。一般服药10日左右有明显疗效,2周左右(严重者4周左右)血脂恢复正常水平。此后,在饮食及运动配合下,维持量为每日100~200mg。儿童每公斤5mg。
禁忌: 有肝或肾功能损害者,儿童及妊娠妇女。
不良反应: 胃肠不适,如消化不良;皮肤过敏反应;一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛(偶尔伴肌酶水平增高)。
注意事项: 本药不能作为饮食控制的替代疗法;需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低,少数病人可见肝功能障碍、停药后2~4周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用;肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用: 慎与其它降胆固醇药(其它贝特类,他汀类)同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格: 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。



类别:调节血脂及抗动脉硬化药
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参考词条