1)  CDCl3
氘代氯仿
1.
The NMR spectral data of podophyllotoxin in two solvents of CDCl3 and DMSO were compared.
比较了微生物源的鬼臼毒素在氘代氯仿(CDCl3)和二甲亚砜(DMSO)2种溶剂中的核磁共振数据,结果表明:在溶剂DMSO中,核磁共振能提供更多可靠的信号;据解析,确定了在2种溶剂中所有13C NMR、1HNMR谱的信号归属。
2)  Deuteration
氘代
1.
To suppress the interference of amide groups in the amorphous phase,the film was placed in heavy water for 4 weeks for deuteration and the deuteration rate was determined.
为了排除非晶区域酰胺基团的影响,事先对尼龙1010的样品膜进行了氘代,并测量了其最终氘代率。
3)  deuterated internal standard
氘代内标
4)  deuterated acetone
氘代丙酮
5)  D-Substituted Solvents
氘代试剂
1.
Effect of D-Substituted Solvents′ Polarities on~1H-NMR Spectrum of Diethyl 2,2′-Bipyridine -4,4′-Dicarboxylate;
氘代试剂极性对2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸乙酯~1H-NMR谱图的影响
6)  deuteration
氘代化
参考词条
补充资料:氯仿
【通用名称】
氯仿
【其他名称】
氯仿 氯仿 拼音名:Lufang 英文名:Chloroform 书页号:2000年版二部-914 CHCl3 119.38 本品为三氯甲烷。可加无水乙醇0.5%~1.5%(ml/ml) 作稳定剂。
【性状】
本品为无色挥发性液体;有特臭,味微甜,随后有烧灼感;遇光易变质。 本品与乙醇、乙醚、脂肪油、挥发油或一般的有机溶剂均能混合,在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ A韦氏比重秤法)在25℃时为1.474~1.479。 馏程 本品的馏程(附录Ⅵ B)为60~62℃,在60℃以下馏出部分应不超过5 %(m l/ml) 。
【鉴别】
取本品,加苯胺2 滴及氢氧化钠试液1ml 后,加热,即发生苯胩的臭气 (有毒)。
【检查】
酸度与碳酰氯 取水20ml,加酚酞指示液4 滴,滴加氢氧化钠滴定液 (0.01mol/L) ,边滴边振摇至显淡红色;分为2 等份,分别置甲、乙两支50ml具塞比色 管中,甲管中精密加本品20ml,振摇混合,滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) ,边滴边 振摇,至重显的粉红色与乙管的粉红色一致,并能持续15分钟不褪,消耗氢氧化钠滴定 液(0.01mol/L) 不得超过0.20ml。 氯化物 取本品10ml,加新沸过的冷水25ml,密塞,振摇3 分钟,静置俟分层;取 水液10ml,加硝酸银试液3 滴,1 分钟内不得发生浑浊。 游离氯 取氯化物项下剩余的水液10ml,加碘化钾试液与淀粉指示液各数滴,不得 显蓝色。 醛与酮 取本品3ml ,加无氨蒸馏水10ml,密塞,振摇5 分钟,静置俟分层;取水 液5ml ,置50ml具塞比色管中,加无氨蒸馏水40ml与碱性碘化汞钾试液5ml ,密塞,摇 匀,1 分钟内不得发生浑浊或沉淀。 易炭化物 取本品40ml,置95%硫酸洗过的50ml具塞纳氏比色管中,加95%硫酸10 ml,密塞,振摇5 分钟,静置俟分层,氯仿层应无色;酸层如显色,与同体积的对照液 (取比色用氯化钴液0.3ml 、比色用重铬酸钾液1.0ml 与水8.7ml ,混合后,取2ml , 加水至10ml制成)比较,不得更深。 含氯分解产物 取易炭化物项下的硫酸液4ml ,小心加水10ml,摇匀,应澄清;加 热时,只许发生极微的乙醇、乙醚或酯类气味。再加水10ml稀释,仍应澄清;加硝酸银 试液3 滴,1 分钟内不得发生浑浊。 不挥发物 取本品25ml,置经105℃恒重的蒸发皿中,于通风橱内,在水浴上缓缓蒸 干,并在105 ℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg 。 异臭 取本品20ml,在50℃水浴上缓缓蒸发至近干时,不得有异臭。
【类别】
溶剂、防腐药。
【贮藏】
遮光,密封,在30℃以下保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。