1) low molecular weight heparin
低分子肝素钠
1.
Effects of low molecular weight heparin on serum interleukin-8 in primary nephrotic syndrome;
低分子肝素钠对原发性肾病综合征患者血清IL-8的影响
2.
AIM:To observe the clinical effect of combination therapy with ozagrel and low molecular weight heparin on progressive cerebral infarction.
目的:观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。
3.
Objective To observe the effect of low molecular weight heparin in treating peripheral diabetic vasculopathy.
目的观察低分子肝素钠股动脉注射治疗糖尿病下肢血管病变的疗效。
2) low molecular weight heparin sodium
低分子肝素钠
1.
Study on linical efficacy of simvastatin and low molecular weight heparin sodium in unstable angina;
低分子肝素钠和辛伐他汀治疗不稳定心绞痛
2.
Efficacy of propylgallate combined with low molecular weight heparin sodium for the treatment of acute cerebral infarction;
桔丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察
3.
Objective To reduce adverse reactions by way of selecting best hypodermic injection site of low molecular weight heparin sodium.
目的选择皮下注射低分子肝素钠的最佳部位,以减少由于皮下注射低分子肝素钠所引起的不良反应。
3) Low-molecular-weight heparin sodium
低分子肝素钠
1.
Effect of meglumine cyclic adenylate and low-molecular-weight heparin sodium on treatment of chronic cor pulmonale;
心先安与低分子肝素钠对慢性肺心病心衰治疗的影响
4) low-molecular-weight heparin
低分子肝素钠
1.
Urokinase (80, 000 U / kg ? d, n = 6) + low-molecular-weight heparin (700 U / kg, a / 12 h, n = 6), the model group (0 U / kg, n = 6).
尿激酶(8万U/kg·d,n=6)+低分子肝素钠(700U/kg;、一次/12h,n=6)、模型组(0 U/kg,n=6)。
5) low molecular heparin
低分子肝素钠
1.
The observation of curative effect of Clopidogrel hydrogen sulfate combined with Low molecular heparin in treating progressive cerebral arterial thrombosis
氯吡格雷联合低分子肝素钠治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察
2.
Objective To investigate the relationship between coronary artery lesions and circulation endothelial cells(CEC) in perip-heral blood and level of blood plasma von Willebrand factor(vWF) in Kawasaki disease(KD) patients,and influence of immunoglobulin intravenous(IVIG) and low molecular heparin treatment on them.
目的探讨川崎病患儿外周血循环内皮细胞(CEC)数量和外周血浆血管性假性血友病因子(vWF)水平与冠状动脉(冠脉)损害的关系,探讨静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和低分子肝素钠治疗对其影响。
6) Low molecular weight heparin
低分子量肝素钠
1.
Low Molecular Weight Heparin (LMWH) was obtained by controlled nitrous acid degradation of standard heparin(SH).
目的:观察低分子量肝素钠(Low molecular weight heparin,LMWH)在大鼠动静脉旁路血栓模型上的抗血栓形成作用和对家兔凝血、纤溶系统的影响。
补充资料：低分子肝素钠注射液
药物名称：低分子肝素钠注射液
英文名：Injection Heparinum Natricum Minor Molecularis
汉语拼音：Difenzi Gansuna Zhusheye
主要成分：
性状：无色澄明液体。
药理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是预防和治疗血栓栓塞性疾病的新药。经家兔静脉给药后，七种凝血指标测定体外抗血栓试验和大鼠体内三种抗血栓形成试验，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，与肝素一样，吉派啉首先与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合,加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶和Xa因子的灭活，然而低分子肝素由于分子链较短,没有与凝血酶结合的部位，不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活表现出抗Xa因子活性强,对凝血酶影响小.吉派啉与肝素相比,抗Xa因子活性高于肝素,而延长APTT的作用不明显,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素对Xa因子作用的维持时间大于对APTT所产生影响的时间.质量检验结果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值为3～4,大于普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小于肝素,同时,吉派啉能促进血管t-PA的释放，发挥纤溶作用，能与血管内皮细胞结合，保护内皮细胞，增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较肝素少。
静注LD50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合计)
折合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg
死亡的主要原因为胸腔内、肺、胃、肠道出血。
背部SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg
折合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg
死亡的主要原因为注射部位出血，肺和胃肠道出血。
亚急性、慢性、生殖毒性、致突变研究证明：用量大于治疗量2倍的情况下，未发现毒性反应。但在高剂量时，注射部位皮下会出现局部血肿。
药代动力学：皮下注射吸收快，生物利用度%80～90%，大于普通肝素（15%～25%）。在肝、肾聚积比普通肝素少，半衰期与Fragmin相似。按临床验证结果，静脉注射在慢性肾衰、接受血液透析患者的半衰期（T1/2）为4～5小时，比肝素显著长（3～4倍）。
适应症：抗凝血、抗血栓形成药，用于血液透析或血液过滤时，防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。
用法与用量： 1 用法：皮下注射和静脉注射。
2 用量：剂量单位以抗Xa因子活性单位（anti-XaIU）计算，血液透析、血液灌流：
2.1 单次剂量：常规治疗病人，以70～80anti-XaIU/公斤体重计量。
2.2 连续剂量：初次急性病人，开始前以30～40anti-XaIU/公斤体重计量以后，按每小时10～15anti-XaIU/公斤体重计量。
2.3 有出血危险的危重病人，开始前以10～15anti-XaIU/公斤体重计量以后按每小时5anti-XaIU/公斤重计量。
2.4 特殊情况（如体重＞60公斤，病人体重减轻/增加或血液状态改变）剂量应根据需要个体化调整。
不良反应：偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。
禁忌症：
注意事项： 1 有出血或出血倾向者慎用，孕妇及产后妇女慎用。
2 如因应用过量引起出血，可用鱼精蛋白拮抗，鱼精蛋白1mg可中和本品100anti-XaIU。
规格：（1）1ml∶2500IU;（2）2ml∶5000IU.
贮藏：遮光，在凉处保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
英文名：Injection Heparinum Natricum Minor Molecularis
汉语拼音：Difenzi Gansuna Zhusheye
主要成分：
性状：无色澄明液体。
药理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是预防和治疗血栓栓塞性疾病的新药。经家兔静脉给药后，七种凝血指标测定体外抗血栓试验和大鼠体内三种抗血栓形成试验，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，与肝素一样，吉派啉首先与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合,加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶和Xa因子的灭活，然而低分子肝素由于分子链较短,没有与凝血酶结合的部位，不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活表现出抗Xa因子活性强,对凝血酶影响小.吉派啉与肝素相比,抗Xa因子活性高于肝素,而延长APTT的作用不明显,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素对Xa因子作用的维持时间大于对APTT所产生影响的时间.质量检验结果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值为3～4,大于普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小于肝素,同时,吉派啉能促进血管t-PA的释放，发挥纤溶作用，能与血管内皮细胞结合，保护内皮细胞，增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较肝素少。
静注LD50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合计)
折合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg
死亡的主要原因为胸腔内、肺、胃、肠道出血。
背部SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg
折合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg
死亡的主要原因为注射部位出血，肺和胃肠道出血。
亚急性、慢性、生殖毒性、致突变研究证明：用量大于治疗量2倍的情况下，未发现毒性反应。但在高剂量时，注射部位皮下会出现局部血肿。
药代动力学：皮下注射吸收快，生物利用度%80～90%，大于普通肝素（15%～25%）。在肝、肾聚积比普通肝素少，半衰期与Fragmin相似。按临床验证结果，静脉注射在慢性肾衰、接受血液透析患者的半衰期（T1/2）为4～5小时，比肝素显著长（3～4倍）。
适应症：抗凝血、抗血栓形成药，用于血液透析或血液过滤时，防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。
用法与用量： 1 用法：皮下注射和静脉注射。
2 用量：剂量单位以抗Xa因子活性单位（anti-XaIU）计算，血液透析、血液灌流：
2.1 单次剂量：常规治疗病人，以70～80anti-XaIU/公斤体重计量。
2.2 连续剂量：初次急性病人，开始前以30～40anti-XaIU/公斤体重计量以后，按每小时10～15anti-XaIU/公斤体重计量。
2.3 有出血危险的危重病人，开始前以10～15anti-XaIU/公斤体重计量以后按每小时5anti-XaIU/公斤重计量。
2.4 特殊情况（如体重＞60公斤，病人体重减轻/增加或血液状态改变）剂量应根据需要个体化调整。
不良反应：偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。
禁忌症：
注意事项： 1 有出血或出血倾向者慎用，孕妇及产后妇女慎用。
2 如因应用过量引起出血，可用鱼精蛋白拮抗，鱼精蛋白1mg可中和本品100anti-XaIU。
规格：（1）1ml∶2500IU;（2）2ml∶5000IU.
贮藏：遮光，在凉处保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条