1) leukoaraiosis
脑白质疏松症
1.
Contrastive study on memory disorders in patients with pure leukoaraiosis and subcortical arteriosclerotic encephalopathy;
单纯脑白质疏松症与皮质下动脉硬化性脑病患者记忆障碍的对比研究
2.
Cognitive impairment in patients with Binswanger s disease,leukoaraiosis and leukoaraiosis with cerebral infarction;
Binswanger病、脑白质疏松症及其合并脑梗死患者的认知功能障碍
3.
Comparative analysis between leukoaraiosis subjects with and without cognitive impairment;
无症状与伴认知功能损害的脑白质疏松症对比分析
2) leukoaraiosis(LA)
脑白质疏松症(LA)
1.
Objective To study the related factors of leukoaraiosis(LA).
目的研究脑白质疏松症(LA)的发病危险因素。
2.
Objective To study the effect of hyperbaric oxygen on cognitive dysfunction in patients with leukoaraiosis(LA).
目的研究高压氧对认知功能下降的脑白质疏松症(LA)患者的康复治疗作用。
3) Leukoaraiosis/therapy
脑白质疏松症/治疗
4) Leukoaraiosis
脑白质疏松
1.
Clinical and Imaging Aspects Study of Leukoaraiosis;
脑白质疏松及其影像学研究进展
2.
The DTI Study in the Cerebral White Matter of Leukoaraiosis;
脑白质疏松的扩散张量成像(DTI)研究
3.
Effect of Leukoaraiosis on mortality in senile patients using cox regression model;
应用cox回归模型分析脑白质疏松症对病死率的影响
5) Leukoaraiosis
脑白质稀疏症
1.
Objective:To observe the characteristic of clinical dysmnesia in patients with leukoaraiosis(LA) and those with cerebral infarction(CI).
目的:观察脑白质稀疏症(LA)与脑梗死(CI)患者临床记忆障碍特点。
6) leukoaraiosis
白质疏松
1.
Study on relations between pathological and imaging changes of leukoaraiosis;
脑白质疏松的病理与影像学关系的研究
2.
Background and Purpose—Cerebral leukoaraiosis (LA) represent a subclinical form of small vessel disease which has been associated with risk of cognitive decline, depression and future stroke.
背景和目的：脑白质疏松(LA)被认为是一种小血管病，并与认知功能下降、抑郁和卒中相关；经颅多普勒(TCD)脉动指数(PI)能反映颅内小血管病变。
3.
Many ischemic factors, such as hypertension, diabetes mellitus, history of vascular diseases and cigarettes smoking, have close correlation with leukoaraiosis.
背景及目的:白质疏松是常见于老年人的影像学发现,指脑室周围白质和深部白质区域弥散分布的磁共振上的高信号或CT上的低信号改变。
补充资料：X-连锁肾上腺脑白质营养不良
X-连锁肾上腺脑白质营养不良
是肾上腺脑白质营养不良较多见的一种类型。致病基因在X染色体上，位于Xq28。本病的酶异常是二十四酰辅酶A连接酶的缺陷，生化特点是极长链脂肪酸分解障碍。病理改变神经系统有广泛的中枢性和周围性白质脱髓鞘，肾上腺皮质有萎缩和发育不良。起病年龄可于儿童和成人，临床症状轻重不等，有的可能长期不出现症状。还有介于儿童型和成人型之间的过渡类型。儿童起病的X-连锁ALD最多见。多在4～10岁间的男孩起病。临床特点是神经、心理、行为异常。神经症状和肾上腺症状可同时或相继出现，并可能单独存在。神经系统症状可见多动、攻击行为、智力低下、学习困难、记忆障碍、退缩等，运动障碍有步态不稳、痉挛性瘫痪。还可见癫痫发作，视、听障碍，视神经萎缩等。肾上腺皮质功能不全时表现为轻重不等的皮肤和黏膜色素增加，变黑，以及失盐征。病程为进行性，多在15岁以内死亡。CT和MRI可查出大脑白质病变，脑脊液可有蛋白和细胞数稍增高，局部有γ球蛋白产生。实验室诊断：血浆和皮肤成纤维细胞中极长链脂肪酸增高，特别是C26脂肪酸增高，C26/Ｃ22比值增加。在发生肾上腺皮质功能不全的艾迪生危象时，血中皮质醇减低，不发生危象时，用ACTH刺激试验才能发现肾上腺储备减少。治疗困难。发生肾上腺皮质功能不全时可给以类固醇激素行替代疗法。但对神经系统症状的进展并无影响。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条