1) Tirofiban
替罗非班
1.
Investigation of the Efficacy and Safety of Tirofiban in Elderly Patients with Acute Coronary Syndromes Referred to Percutaneous Coronary Intervention;
替罗非班对老年急性冠脉综合征患者行PCI术的疗效及安全性分析
2.
Clinical investigation of Tirofiban in influence of percutaneous coronary intervention for complex coronary artery disease;
替罗非班对冠脉复杂病变介入治疗影响分析
3.
Effects of tirofiban on dose of heparin and platelet aggregation in patients with acute coronary artery syndrome;
替罗非班对急性冠状动脉综合征肝素剂量及血小板的影响
2) Tirofiban
盐酸替罗非班
1.
Effect of Tirofiban on TIMI Flow in Patients with ST Segment Elevating of Treadmill Exercise Test;
盐酸替罗非班对活动平板运动试验ST段抬高患者TIMI血流分级的影响
2.
Clinical application of tirofiban in patients with acute coronary artery syndrome;
国产盐酸替罗非班治疗急性冠脉综合征的临床研究
3.
Effect of tirofiban on flow in patients with acute coronary syndrom during primary PCI;
盐酸替罗非班对急性冠脉综合征急诊经皮冠状动脉介入治疗中血流灌注的影响
3) Tirofiban hydrochloride
盐酸替罗非班
1.
Effect of tirofiban hydrochloride on myocardial microcirculation in patients after acute myocardial infarction;
盐酸替罗非班对心肌梗死患者微循环再灌注的影响
2.
The novel platelet GP Ⅱb/Ⅲa receptor antagonist——tirofiban hydrochloride;
新型血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂盐酸替罗非班
3.
Effect of tirofiban hydrochloride on serum hs-CRP and matrix metalloproteinases-9 levles in patients with acute coronary syndrome;
盐酸替罗非班对急性冠脉综合征hs-CRP和MMP-9的影响
4) Home-produced Tirofiban
国产替罗非班
1.
Home-produced Tirofiban Influence on Clinical Symptoms of Patients with Acute Coronary Syndrome;
国产替罗非班对急性冠脉综合症患者临床症状的影响
6) Tirofiban
替若非班
1.
Clinic Research of Emergency Call Intervention after Treatment for Tirofiban on Acute STEMI Patients;
替若非班对急性ST段抬高型心肌梗死高危患者急诊介入术后治疗的临床研究
补充资料：吉非罗齐
【通用名称】
吉非罗齐
【其他名称】
吉非罗齐 吉非罗齐 拼音名：Jifeiluoqi 英文名：Gemfibrozil 书页号：2000年版二部－213 C15H22O3 250.34 本品为2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯氧基)-戊酸。按无水物计算,含C15H22O3应为98.0 %～102.0%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中极易溶解，在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶，在水中不溶；在氢氧 化钠试液中易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ Ｃ)为58～61℃。
【鉴别】
(1)取本品约50mg，加乙醇3ml，溶解后，加2％碘化钾溶液与4％碘酸钾 溶液各2滴，置水浴中加热1分钟，冷却，加淀粉指示液2滴，即显蓝色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集601图)一致。
【检查】
有关物质 取本品，加含量测定项下流动相制成每1ml中含10mg的溶液, 作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照 溶液。照含量测定项下的色谱条件，取上述两溶液各50μl， 分别注入液相色谱仪，记 录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液 的主成分峰面积，其中最大杂质峰的峰面积不得大于对照溶液主成分峰面积的10％。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ Ｍ第一法)测定，含水分不得过0.25％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ Ｈ第二法)，含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ Ｄ)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲酸－水－冰醋 酸(75:24:1)为流动相；检测波长为276nm；理论板数按吉非罗齐峰计算应不低于1500。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相使溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶 液；取10μl注入液相色谱仪，量取峰面积。另取吉非罗齐对照品，同法测定。计算，即得。
【类别】
降血脂药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
吉非罗齐胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条