1) Angiotensin Ⅱ
血管紧张肽Ⅱ
1.
Olmesartan:a novel angiotensin Ⅱ receptor antagonist;
奥美沙坦:一种新的血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂
2.
Effect of fosinopril on expression of angiotensin Ⅱ subtype 1 receptor after vascular balloon injury in rats;
福辛普利对大鼠血管球囊损伤后血管紧张肽Ⅱ1型受体表达的影响
3.
Synergistic effect of amlodipine and atorvastatin on myocardial and plasma angiotensin Ⅱ in spontaneously hypertensive rats
氨氯地平和阿托伐他汀对高血压大鼠血浆及心肌血管紧张肽Ⅱ的影响
2) angiotensinⅡ
血管紧张肽Ⅱ
1.
Chymase inhibitor in the rat model of bleomycin-induced pulmonary fibrosis and its impact on the expression of angiotensinⅡ and AT1-receptor;
糜酶抑制剂对大鼠肺纤维化的干预作用及对血管紧张肽Ⅱ及其受体的影响
2.
RESULTS 10~(-6)-10~(-10) mol·L~(-1) angiotensinⅡ(ATⅡ)increased the levels of protein and mRNA of CYR61 in the cultured VSMCs and the .
方法贴块法培养大鼠血管平滑肌细胞,分别给予不同浓度血管紧张肽Ⅱ(ATⅡ)和氯沙坦,采用半定量逆转录聚合酶链反应及Western blotting检测不同处理组平滑肌细胞CYR61 mRNA和蛋白表达。
3.
AIM:To observe the correlation between angiotensinⅡ(AngⅡ)and left ventricular pressure overload hypertrophy and the cardioprotective effects of ramipril and losartan.
目的：应用氯沙坦和雷米普利来探讨血管紧张肽Ⅱ对压力过载引起的左心室肥厚的相关作用。
3) AngⅡ
血管紧张肽Ⅱ
1.
Objective To observe effects of Sodium tanshinoneⅡA sulfonate(STS)on angiotensionⅡ(AngⅡ)-induced cardiomyocyte hypertrophy and the expression of phosphorylated mitogen-activated protein kinase(p-MAPK).
目的主要从丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活及失活的角度研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥大反应中的作用。
2.
Result AngⅡ could significantly increase the c.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠盐(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌肥厚的抑制作用,探讨该作用的信号转导机制。
4) Angiotensin Ⅱ
血管紧张Ⅱ
5) angiotensin
[英][,ændʒiəu'tensən] [美][,ændʒɪo'tɛnsən]
血管紧张肽
1.
Effects of rosiglitazone on expression of angiotensinⅡtype 2 receptor in angiotensinⅡ-induced rat vascular smooth muscle cells;
罗格列酮对血管平滑肌细胞血管紧张肽Ⅱ受体2表达的影响
2.
Combinative application of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II antagonist;
血管紧张肽转换酶抑制剂与血管紧张肽II受体拮抗剂的联合应用
3.
Application of angiotensin II type 1 receptor blockers in treatment of cardiovascular disease;
血管紧张肽Ⅱ受体1拮抗药在心血管疾病治疗中的应用
补充资料：血管紧张肽
分子式：
CAS号：
性质：又称血管紧张肽。是血浆α球蛋白中的生物非活性血管紧张肽原，在肾上腺皮质分泌的肾素作用下生成的一类多肽激素，有血管紧张肽I、II、III等。血管紧张素I (angiotensin I)，非活性十肽。Asp-Arg-Val-Tyr-Ile(Val)-His-Pro-Phe-His-Leu。由血管紧张肽原在血管紧张肽原酶催化下断裂产生，是血管紧张素II的非活性前体；血管紧张素II (angiotensin II)，活性八肽。Asp-Arg-Val-Tyr-Ile(Val)-His-Pro-Phe。由血管紧张素酶I将血管紧张素I C端2个肽去除得到，有促进血管收缩和醛固酮分泌的作用，产品为白色冷冻干燥粉末。溶于水和有机溶剂。可以相应的氨基酸单体为原料固相合成。作用于肾上腺刺激醛固酮的释放。血管紧张素III，活性七肽，与血管紧张素II有类似活性。血管紧张素非常稳定，被强酸和pH值9.5以上的碱所水解，溶于有机溶剂(pH值5～8)的水溶液，高度稀释时，吸附在玻璃容器壁上会造成损失。于-20℃干燥保存。
CAS号：
性质：又称血管紧张肽。是血浆α球蛋白中的生物非活性血管紧张肽原，在肾上腺皮质分泌的肾素作用下生成的一类多肽激素，有血管紧张肽I、II、III等。血管紧张素I (angiotensin I)，非活性十肽。Asp-Arg-Val-Tyr-Ile(Val)-His-Pro-Phe-His-Leu。由血管紧张肽原在血管紧张肽原酶催化下断裂产生，是血管紧张素II的非活性前体；血管紧张素II (angiotensin II)，活性八肽。Asp-Arg-Val-Tyr-Ile(Val)-His-Pro-Phe。由血管紧张素酶I将血管紧张素I C端2个肽去除得到，有促进血管收缩和醛固酮分泌的作用，产品为白色冷冻干燥粉末。溶于水和有机溶剂。可以相应的氨基酸单体为原料固相合成。作用于肾上腺刺激醛固酮的释放。血管紧张素III，活性七肽，与血管紧张素II有类似活性。血管紧张素非常稳定，被强酸和pH值9.5以上的碱所水解，溶于有机溶剂(pH值5～8)的水溶液，高度稀释时，吸附在玻璃容器壁上会造成损失。于-20℃干燥保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条