PINK1,PINK1,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) PINK1

PINK1

Establishment of stable expression of wild-type PINK1 protein SH-SY5Y cell line;

稳定表达野生型PINK1蛋白SH-SY5Y细胞株的建立

T313M mutation analysis of PINK1 gene in patients with Parkinson's disease;

帕金森病PINK1基因T313M的突变分析

R492X mutation analysis of PINK1 gene in patients with Parkinson’s disease;

帕金森病PINK1基因R492X突变分析

2) PINK1

PINK1基因

Detection of the Mutations of PINK1 Gene Using Real-time PCR and Direct Sequencing;

应用实时荧光定量PCR技术结合DNA直接测序技术检测PINK1基因突变

Detection the Role of PINK1 Mutation and Oxidative Stress, Mitochondrial Dysfunction in the Pathogenesis of Parkinson Disease;

PINK1基因突变与氧化应激、线粒体功能障碍在帕金森病发病机制中的作用研究

3) PINK1 gene

PINK1基因

-2922(C)2-3, IVS6+18insG) of Nurrrl gene and Parkinson s disease (PD) in a Han population from Sichuan province; to find whether there were any big homozygous deletions or point mutations in the PINK1 gene in early-onset PD and two autosomal recessive Parkinson s disease families.

目的：了解Nurr1基因多态性与四川地区散发性帕金森病之间的相关性；了解四川地区2个早发性帕金森病家系PINK1基因的缺失和突变情况；了解四川地区散发早发性帕金森病患者PINK1基因的缺失突变和点突变的情况。

To detect the mutation of PINK1 gene in Chinese patients with early onset Parkinsonism (EOP) by using DHPLC.

目的建立应用DHPLC技术检测PINK1基因突变的技术平台，对EOP患者进行PINK1基因突变筛查。

To investigate the PINK1 gene mutation between the EOP and LOP.

本研究应用PCR、限制性片断长度多态性(restriction fragment length polymorphisms，RFLPs)、DNA测序技术检测parkin和PINK1基因外显子的缺失、点突变及多态性与帕金森病的关系，并结合对临床症状的分析，探讨基因缺失或突变是否能影响了PD患者临床症状包括非运动并发症的产生和进展，是否能作为帕金森病早期诊断的指标。

补充资料：Stenacrile Pink G

分子式：C22H26Cl2N2
分子量：398.35
CAS号：3648-36-0

性质：暗红色均匀粉状物。配伍值4。属半菁阳离子染料。溶于水呈鲜明桃红色，在硫酸中呈黄色，稀释后转红光橙色。

制备方法：以N-甲基苯胺，环氧乙烷，三氯氧磷，二甲基甲酰胺和1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉为基本原料。先由N-甲基苯胺用环氧乙烷进行羟乙基化，再用三氯氧磷进行氯化，用二甲基甲酰胺醛化，而后与1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉缩合，最后过滤、干燥即得成品。原料消耗(kg/t)磷酸 224 亚硫酸氢钠 580乙醇 440 锌粉 9氯磺酸 3560 硫酸 360苯 750 甲乙酮 152甲醇 930 氨水（25%） 680氢氧化钠（100%） 430 N-甲基苯胺 178苯胺 260 二甲基甲酰胺（DMF） 190盐酸（31%） 1200 三氯氧磷 550亚硝酸钠190环氧乙烷80

用途：用于腈纶及其混纺织物的染色和印花。还可用于乙酸纤维和聚氯乙烯纤维的染色。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) PINK1 PINK1 1. Establishment of stable expression of wild-type PINK1 protein SH-SY5Y cell line; 稳定表达野生型PINK1蛋白SH-SY5Y细胞株的建立 2. T313M mutation analysis of PINK1 gene in patients with Parkinson's disease; 帕金森病PINK1基因T313M的突变分析 3. R492X mutation analysis of PINK1 gene in patients with Parkinson’s disease; 帕金森病PINK1基因R492X突变分析 2) PINK1 PINK1基因 1. Detection of the Mutations of PINK1 Gene Using Real-time PCR and Direct Sequencing; 应用实时荧光定量PCR技术结合DNA直接测序技术检测PINK1基因突变 2. Detection the Role of PINK1 Mutation and Oxidative Stress, Mitochondrial Dysfunction in the Pathogenesis of Parkinson Disease; PINK1基因突变与氧化应激、线粒体功能障碍在帕金森病发病机制中的作用研究 3) PINK1 gene PINK1基因 1. -2922(C)2-3, IVS6+18insG) of Nurrrl gene and Parkinson s disease (PD) in a Han population from Sichuan province; to find whether there were any big homozygous deletions or point mutations in the PINK1 gene in early-onset PD and two autosomal recessive Parkinson s disease families. 目的：了解Nurr1基因多态性与四川地区散发性帕金森病之间的相关性；了解四川地区2个早发性帕金森病家系PINK1基因的缺失和突变情况；了解四川地区散发早发性帕金森病患者PINK1基因的缺失突变和点突变的情况。 2. To detect the mutation of PINK1 gene in Chinese patients with early onset Parkinsonism (EOP) by using DHPLC. 目的建立应用DHPLC技术检测PINK1基因突变的技术平台，对EOP患者进行PINK1基因突变筛查。 3. To investigate the PINK1 gene mutation between the EOP and LOP. 本研究应用PCR、限制性片断长度多态性(restriction fragment length polymorphisms，RFLPs)、DNA测序技术检测parkin和PINK1基因外显子的缺失、点突变及多态性与帕金森病的关系，并结合对临床症状的分析，探讨基因缺失或突变是否能影响了PD患者临床症状包括非运动并发症的产生和进展，是否能作为帕金森病早期诊断的指标。补充资料：Stenacrile Pink G 分子式：C22H26Cl2N2 分子量：398.35 CAS号：3648-36-0 性质：暗红色均匀粉状物。配伍值4。属半菁阳离子染料。溶于水呈鲜明桃红色，在硫酸中呈黄色，稀释后转红光橙色。制备方法：以N-甲基苯胺，环氧乙烷，三氯氧磷，二甲基甲酰胺和1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉为基本原料。先由N-甲基苯胺用环氧乙烷进行羟乙基化，再用三氯氧磷进行氯化，用二甲基甲酰胺醛化，而后与1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉缩合，最后过滤、干燥即得成品。原料消耗(kg/t)磷酸 224 亚硫酸氢钠 580乙醇 440 锌粉 9氯磺酸 3560 硫酸 360苯 750 甲乙酮 152甲醇 930 氨水（25%） 680氢氧化钠（100%） 430 N-甲基苯胺 178苯胺 260 二甲基甲酰胺（DMF） 190盐酸（31%） 1200 三氯氧磷 550亚硝酸钠190环氧乙烷80 用途：用于腈纶及其混纺织物的染色和印花。还可用于乙酸纤维和聚氯乙烯纤维的染色。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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