1) Losartan
氯沙坦
1.
Effect of Losartan and A779 on myocardial interstitial fibrosis in diabetic cardiomyopathy;
氯沙坦及A779对糖尿病心肌病大鼠心肌间质纤维化的影响
2.
Influence of Losartan on Transforming Growth Factor-β_1 and Connective Tissue Growth Factor in Rats with Focal Segmental Glomerulosclerosis;
氯沙坦对局灶节段性肾小球硬化大鼠转化生长因子-β_1及结缔组织生长因子的影响
3.
Antihypertensive effects of amlodipine besylate and losartan in elderly patients with isolated systolic hypertension evaluated by ambulatory blood pressure monitoring;
动态血压监测评价苯磺酸氨氯地平和氯沙坦对老年单纯收缩期高血压的降压疗效
2) losartan potassium
氯沙坦钾
1.
Study on the formulation of losartan potassium tablets;
氯沙坦钾片剂的处方设计及其制备
2.
Assay and test for related substances of Losartan potassium by HPLC;
HPLC测定氯沙坦钾的含量及有关物质
3.
Determination of two components in compound losartan potassium tablets by capillary zone electrophoresis;
氯沙坦钾复方制剂毛细管区带电泳色谱分析
3) losartan
氯沙坦钾
1.
Methods 40 patients were randomized into olmesartan medoxomil group or losartan.
方法随机、双盲、双模拟、阳性药物(氯沙坦钾)平行对照。
2.
Objective:To investigate the renoprotective effect of Losartan,an angiotensin Ⅱ receptor antagonist (AT1Ra),on diabetic nephropathy.
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 -氯沙坦钾 (Losartan)对糖尿病肾病肾脏的保护作用。
4) losartan/therapy
氯沙坦/治疗
5) Losartan Potassium Tablet
氯沙坦钾片
补充资料：维沙坦
药物名称：维沙坦
英文名：Valsartan
别名：缬沙坦 ,代文
外文名：Valsartn,DIOVAN
药理作用： 抗高血压药血管紧张素II受体拮抗剂。
药动学： 口服吸收快，2 h达峰值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1 h和6～7 h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后，人的稳态分布容积约为17 L，血浆清除率为2.2 L/h。静注时30%，口服时10%的药物以原形从尿排出，其余从胆汁排出。同食物一起服用后，代文的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外源性血管紧张素Ⅱ的反应。因此，进食并未显著影响这一药效学效应，代文的药代动力学不受年龄的影响。
适应证： 抗高血压、轻中度原发性高血压，尤其适用肾脏损害所致继发性高血压。
不良反应： 2316例代文(Diovan)患者经安慰剂对照试验表明，本药物的总体不良反应发生率与安 慰剂组相似。 所列为10次安慰剂对照试验的结果，代文(Diovan)的剂量为10mg-320mg，治疗时间最长为12周。在2316名患者中，1281人服用80mg，660人服用160mg。由于不良反应的发生率与剂量和治疗期限无关，因此将服用不同剂量患者的情况合并统计。
结果表明不良反应发生率与性别、年龄或种族无关。无论与所用试验药物有无因果关其它发生率小于1%的不良反应有：水肿、虚弱无力、失眠、皮疹、性欲减退、眩晕。服用代文(Diovan)与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和 1.6%。在临床对照试验中，服用代文(Diovan)的患者发生明显的血肌酐，血钾和总胆红素升高者分别服用代文(Diovan)的患者偶有肝功能指标升高。
相互作用： 临床试验未发现本药与下列药物间存在有临床意义的相互作用： 西咪替丁、华法林、呋塞米（呋喃苯胺酸）、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
由于代文(Ｄiovan)基本不被代谢，所以它与细胞色素P450酶系统的诱导剂或抑制剂通常不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。
与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利）、钾制剂、或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。如必须同时服用，应注意监测。
用法用量： 代文(Diovan)的推荐剂量为80mg，每日一次,与种族、年龄或性别无关。抗高血压作用通常在服药2周内出现,4周时达到最大疗效。对血压控制不满意的病人，每日用量可增至160mg，或加用利尿剂。
对肾功能不全患者或无胆管源性及胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调节剂量。代文(Diovan)可与其它抗高血压药合用。
规格： 胶囊，每粒胶囊含缬沙坦（Valsartan）80mg
类别：抗高血压药
英文名：Valsartan
别名：缬沙坦 ,代文
外文名：Valsartn,DIOVAN
药理作用： 抗高血压药血管紧张素II受体拮抗剂。
药动学： 口服吸收快，2 h达峰值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1 h和6～7 h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后，人的稳态分布容积约为17 L，血浆清除率为2.2 L/h。静注时30%，口服时10%的药物以原形从尿排出，其余从胆汁排出。同食物一起服用后，代文的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外源性血管紧张素Ⅱ的反应。因此，进食并未显著影响这一药效学效应，代文的药代动力学不受年龄的影响。
适应证： 抗高血压、轻中度原发性高血压，尤其适用肾脏损害所致继发性高血压。
不良反应： 2316例代文(Diovan)患者经安慰剂对照试验表明，本药物的总体不良反应发生率与安 慰剂组相似。 所列为10次安慰剂对照试验的结果，代文(Diovan)的剂量为10mg-320mg，治疗时间最长为12周。在2316名患者中，1281人服用80mg，660人服用160mg。由于不良反应的发生率与剂量和治疗期限无关，因此将服用不同剂量患者的情况合并统计。
结果表明不良反应发生率与性别、年龄或种族无关。无论与所用试验药物有无因果关其它发生率小于1%的不良反应有：水肿、虚弱无力、失眠、皮疹、性欲减退、眩晕。服用代文(Diovan)与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和 1.6%。在临床对照试验中，服用代文(Diovan)的患者发生明显的血肌酐，血钾和总胆红素升高者分别服用代文(Diovan)的患者偶有肝功能指标升高。
相互作用： 临床试验未发现本药与下列药物间存在有临床意义的相互作用： 西咪替丁、华法林、呋塞米（呋喃苯胺酸）、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
由于代文(Ｄiovan)基本不被代谢，所以它与细胞色素P450酶系统的诱导剂或抑制剂通常不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。
与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利）、钾制剂、或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。如必须同时服用，应注意监测。
用法用量： 代文(Diovan)的推荐剂量为80mg，每日一次,与种族、年龄或性别无关。抗高血压作用通常在服药2周内出现,4周时达到最大疗效。对血压控制不满意的病人，每日用量可增至160mg，或加用利尿剂。
对肾功能不全患者或无胆管源性及胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调节剂量。代文(Diovan)可与其它抗高血压药合用。
规格： 胶囊，每粒胶囊含缬沙坦（Valsartan）80mg
类别：抗高血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条