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1)  angiotensin-2
血管紧张素-2
1.
Effects of angiotensin-2 on mitochondria membrane potential in vascular endothelial cell and protection of herbesser;
血管紧张素-2对血管内皮细胞线粒体膜电位的影响及合贝爽的拮抗作用
2)  angiotensin-2(Ang-2)
血管紧张素-2(Ang-2)
3)  Angiotensin-convertion enzyme-2
血管紧张素转换酶-2
4)  angiotensin-converting enzyme 2
血管紧张素转换酶2
1.
Expression of angiotensin-converting enzyme 2 in rat pancreas;
血管紧张素转换酶2在大鼠胰腺组织中的表达
2.
Effects of angiotensin type-1 receptor blockade on expression of angiotensin-converting enzyme 2 in renal of spontaneously hypertensive rats;
血管紧张素受体阻滞剂对自发性高血压大鼠肾脏血管紧张素转换酶2表达的影响
3.
Effects of atorvastatin on renal angiotensin-converting enzyme 2 expression in hypertensive rats;
阿托伐他汀对高血压大鼠肾脏血管紧张素转换酶2表达的影响
5)  Angiotensin converting enzyme 2
血管紧张素转换酶2
1.
Role of angiotensin converting enzyme 2 in pathogenesis of severe acute respiratory syndrome;
血管紧张素转换酶2在SARS病理途径中的作用
2.
As a new member of RAS,Angiotensin converting enzyme 2(ACE2) counterbalances Angiotensin converting enzyme(ACE) by promoting vasodilatation and benefiting renal protection.
我们通过体外实验研究人血白蛋白对人近端肾小管上皮细胞(HK-2)血管紧张素转换酶2(Angiotensin converting enzyme 2,ACE2)及血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)表达的影响,探讨白蛋白或蛋白尿对肾脏损害的机制。
3.
Pathophysiological role of angiotensin converting enzyme 2;
血管紧张素转换酶2是人类第一个血管紧张素转换酶同系物,可高效地水解血管紧张素Ⅱ,形成舒血管物质血管紧张素l-7。
6)  ACE2
血管紧张素转换酶2
1.
Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is the first newly known human homologue of ACE.
血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)是新发现的血管紧张素转换酶(ACE)的第一个同系物,ACE2与ACE结构虽部分相似,但功能特性却不同。
2.
Objective To clone the human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)and construct its eukaryotic expression plasmid.
目的克隆人血管紧张素转换酶2基因(ACE2),并构建其真核表达载体。
3.
Objective To amplify and clone the coding region for the angtiotension-coverting enzyme2(ACE2) in the bat of Rhinolophus sinicus using RACE technology.
目的建立中华菊头蝠体内扩增血管紧张素转换酶2(ACE2)基因真核表达载体,研究SARS冠状病毒感染的跨种属传播机制。
补充资料:肾素-血管紧张素-醛固酮系统

  
  肾素-血管紧张素-醛固酮系统
  十肽

  根据肾素-血管紧张素-醛固酮三者之间的密切关系提出的一个新概念。其作用首先为肾素把血浆中的血管紧张素原(在α2球蛋白中)水解生成血管紧张素Ⅰ(10肽)它能刺激肾上腺髓质使之释放肾上腺素。但对血管的收缩作用较弱。血液和组织中,特别是肺组织中有转换酶,这种酶可使血管紧张素Ⅰ降解,生成血管紧张素Ⅱ(8肽)。后者可进一步被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ(7肽)。血管紧张素Ⅱ是一种生物活性很高的升压物质,并可使肾上腺皮质增加醛固酮的合成和分泌醛固酮,又可促进肾小管对钠的重吸收,具有保钠和保水的作用,使细胞外液量增加,血管紧张素Ⅲ也有缩血管和促进醛固酮合成和分泌的作用,但血中的浓度低。所以血管紧张素Ⅱ的作用是主要的,因此三者之间密切联系,不仅有生理理论意义,而且也用于临床解释某些水钠潴留现象,例如肝硬化,出现水肿和脱水后,常伴有继发性醛固酮增多症,其机制则与本系统有关。
  
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