1) siRNA
小干涉RNA
1.
Objective To explore the relationship between specific silencing effect of siRNA that targets latent membrane protein 1(LMP1) coding gene on the proliferation and apoptosis of EBV positive gastric epithelium cells.
目的探讨化学合成小干涉RNA(siRNA)对Epstein-Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)阳性胃上皮(GT38)细胞LMP1编码基因表达的抑制作用,以及对细胞增殖和凋亡的影响。
2.
On the basis of previous study,in which two target sequences with favorable RNAi effect on HER2 were identified, a series of dual promoter siRNA-expressing vectors c.
在以往鉴定的对HER2有良好RNAi效应的靶序列的基础上,构建了一系列U6和H1双启动子小干涉RNA(siRNA)表达载体,并转染HER2高表达乳腺癌SKBR3细胞定量测定了其HER2下调效应。
3.
Different siRNA(small interference RNA),as trigger of RNAi, can lead to different level of RNA interference.
RNAi)可以抑制诸多真核基因的表达,小干涉RNA(smallintmferenceRNA,siRNA)是RNA干涉的引发物,不同的siRNA可以引导不同水平的RNA干涉,不同种细胞中siRNA的寡核苷酸链的性质也有很大的不同。
2) small interfering RNA
小干涉RNA
1.
RNAi pathway can be divided into the following steps: assembly of small interfering RNA (siRNA) with the RNA-induced silencing complex (RISC), activition of the RISC, target recognition and cleavage.
通过双链小干涉RNA(siRNA)与一系列蛋白质结合形成siRNA诱导的沉默复合体(RISC)并活化,然后,RISC对靶基因进行识别、降解。
2.
Thirdly,the resulting insert was ligated into pAVU6+27,a small interfering RNA(siRNA) expression vector.
方法 人工合成小鼠肝脏特异的微RNA(miR 1 2 2 )前体基因序列 ,并添加酶切位点及 polyT转录终止序列 ,经退火处理后形成双链结构 ,插入小干涉RNA(smallin terferingRNA ,siRNA)表达载体 pAVU6 +2 7中 ,经酶切鉴定和测序证实后 ,构建成为miR 1 2 2真核表达载体 (pAVU6 +2 7 mir1 2 2 )。
3) small interference RNA
小干涉RNA
1.
Latest study shows that 21～25 nt small interference RNA (siRNA) can mediate specific gene silencing in mammal cells.
近来研究表明 ,2 1～ 2 5nt的小干涉RNA (smallinterferenceRNA ,siRNA)可介导哺乳动物细胞特异性基因沉默 。
4) Small interfering RNA (siRNA)
小干涉RNA(siRNA)
5) siRNA
小分子干涉RNA
6) RNA interference (RNAi)
RNA干涉
1.
Method According to MSP58 cDNA coding sequence, the specific RNA interference (RNAi) fragments targeting MSP58 gene were designed and synthesized, which were cloned into pSilencer3.
目的探讨经载体介导的RNA干涉法建立抑制癌基因微小球蛋白(58-kDa microspherulep rotein,MSP58)表达的稳转细胞系的可行性。
2.
Methods According to survivin cDNA coding sequence, the specific RNA interference (RNAi) fragments targeting survivin gene were designed and synthesized, which were cloned into pWH1 plasmid vector, and the shRNA eukaryotic expression vector pWH1-SR targeting survivin gene was const.
方法根据SurvivincDNA编码序列,设计并合成针对Survivin基因的特异性RNA干涉片断,将其克隆入pWH1质粒载体,构建Survivin基因shRNA真核表达载体pWH1SR。
3.
RNA interference (RNAi), which could silence specific gene expression post-transcriptionally, has become a powerful tool for identifying gene function in eukaryotic cells.
在真核细胞基因功能研究中,RNA干涉(RNAi) 已成为一种强有力的选择性沉默基因表达的实验工具。
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
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参考词条