1) α,β-Epoxyamide
α,β-环氧酰胺
2) β-lactams
β-内酰胺环
1.
Research of the alterations to β-lactams with some biological results;
β-内酰胺环改造及生物活性的研究进展
3) α,β-unsaturated amides
α,β-不饱和酰胺
4) epoxideamides
环氧酰胺
1.
The optical resolution of racemic mixtures of thirteen 2,3- epoxideamides with different substituting group was achieved with HPLC by using Chiralcel OD and Chiralpak AD as chiral stationary phase and hexane/2 - propanol mixtures with different concentrations as eluent.
在Chiralcel OD和Chiralpak AD等二支多糖类手性固定相上,以各种不同配比的正己烷-异丙醇为洗脱剂对十三种带有不同取代基的环氧酰胺类化合物的对映体进行了手性拆分。
5) Monocyclic β-lactam
单环β-内酰胺
1.
Ketene-imine cycloaddition is an efficient synthetic method for monocyclic β-lactams.
寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域,烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一。
2.
In view of the importance of β-lactams in the pharmaceutic research field, a series of pyrazoloderi-(vatives) of monocyclic β-lactams 2a~2h was prepared from the schiff base 1a~1h reactions with phthalo-(ylglycyl) chloride in the presence of triethylamine via \ cycloaddition.
由于单环β-内酰胺抗生素也有良好的抗菌活性,且结构简单、易于全合成、对β-内酰胺酶稳定,并与青霉素类和头孢菌素类不发生交叉过敏反应。
3.
Monocyclic β-lactam compounds are a novel calss of antihyperlipidemic drugs via potent inhibition of cholesterol absorption in small intestine.
综述单环β-内酰胺类胆固醇吸收抑制剂的发现、β-内酰胺母核上不同取代的构效关系研究、依泽替米贝的设计及其他单环β-内酰胺衍生物的开发。
6) β-momocycliclactam
β-单环内酰胺
1.
This paper gives a theoretical study on four β momocycliclactams.
对４种β－单环内酰胺进行了理论研究，运用量子化学ＲＨＦ／ＰＭ３法对４种β－单环内酰胺进行了结构优化和振动分析，根据计算所得的结果，分析了不同化合物的总能量、生成热、电子能量与活性及它们之间的关系，讨论了β－单环内酰胺的活性在分子化学键上的表征。
补充资料：(-)3β-苯甲酰氧基-2β-甲氧甲酰基托烷
分子式：C17H21NO4
分子量：303.35
CAS号：53-21-4
性质：无色、无臭的单斜结晶。熔点98℃。几乎不溶于水，可溶于一般有机溶剂。味先苦而后麻。其盐酸盐，C17H21NO4·HCI，无色结晶或白色结晶性粉末，熔点197℃以上。极易溶于水，易溶于乙醇，溶于氯仿，不溶于乙醚。
制备方法：古柯碱是一种莨菪烷型生物碱，可由植物古柯叶中提取。古柯叶粉用乙醇提取，提取液回收乙醇、减压浓缩，浓缩液用氯仿提取，得总生物碱。古柯碱为酯类，用酸或碱水解时，生成苯甲酸、甲醇、L-爱康宁，此反应可逆向进行，将爱康宁酯化、酰化，能使其中所有爱康宁的衍生物转变为古柯碱。将古柯碱和丙酮一起加热至40℃，溶解后加入活性炭，搅拌脱色10min。过滤，滤液用氯化氢乙醇溶液中和，冷冻结晶，过滤，用丙酮洗涤结晶，70℃以下干燥，即得古柯碱盐酸盐。
用途：具有局部麻醉作用，其0.03%水溶液即能麻醉感觉神经未梢。古柯碱及其盐酸盐的水溶液在煮沸消毒时分解，应用不方便，现多被其他合成的局部麻醉药所代替。目前，眼科仍常用其作粘膜麻醉剂。古柯碱对中枢神经有较大的毒性，能使大脑皮层兴奋产生欣快症，反复使用，可迅速产生柯瘾，成为一种毒品。
分子量：303.35
CAS号：53-21-4
性质：无色、无臭的单斜结晶。熔点98℃。几乎不溶于水，可溶于一般有机溶剂。味先苦而后麻。其盐酸盐，C17H21NO4·HCI，无色结晶或白色结晶性粉末，熔点197℃以上。极易溶于水，易溶于乙醇，溶于氯仿，不溶于乙醚。
制备方法：古柯碱是一种莨菪烷型生物碱，可由植物古柯叶中提取。古柯叶粉用乙醇提取，提取液回收乙醇、减压浓缩，浓缩液用氯仿提取，得总生物碱。古柯碱为酯类，用酸或碱水解时，生成苯甲酸、甲醇、L-爱康宁，此反应可逆向进行，将爱康宁酯化、酰化，能使其中所有爱康宁的衍生物转变为古柯碱。将古柯碱和丙酮一起加热至40℃，溶解后加入活性炭，搅拌脱色10min。过滤，滤液用氯化氢乙醇溶液中和，冷冻结晶，过滤，用丙酮洗涤结晶，70℃以下干燥，即得古柯碱盐酸盐。
用途：具有局部麻醉作用，其0.03%水溶液即能麻醉感觉神经未梢。古柯碱及其盐酸盐的水溶液在煮沸消毒时分解，应用不方便，现多被其他合成的局部麻醉药所代替。目前，眼科仍常用其作粘膜麻醉剂。古柯碱对中枢神经有较大的毒性，能使大脑皮层兴奋产生欣快症，反复使用，可迅速产生柯瘾，成为一种毒品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条