1) phosphodiamidoate
磷酰二胺酯
1.
The mass spectra of phosphodiamidoates have been studied using positive ion FABMS and negative ion FABMS.
本文讨论一类新合成的磷酰二胺酯的质谱特征。
2) phosphoramidate
[,fɔsfə'ræmideit]
磷酰胺酯
1.
Studies on the Synthesis,Structures and Properties of N',N'-Bis(2-chloroethyl)-O-aryl-N3-aryl Thioureido Phosphoramidate;
N＇，N＇－二－（2－氯乙基）－O－芳基－N~3－芳基硫脲基磷酰胺酯的合成、结构及性质研究
2.
Fourteen alkoxyl 4 methylthiophenoxy phosphoramidates were synthesized by one pot reaction process in toluene with yields of 45 9%~95 9%.
9%的收率合成了 14个通式为 [RO(4 -CH3 SC6H4O) -P(O) NHR1 ]的新的磷酰胺酯化合物 ,用元素分析、IR和 N MR对其进行了表征。
3) Phosphoryl diamide
磷酰二胺
4) O-Naphthyl cyclophosphorodiamidate
O-萘基环状磷酰二胺酯
5) Phosphorodiamidoates
磷酰二胺酯类化合物
1.
A Study on Mass Spectra of Organophosphorous Compounds (Ⅵ) ——The EIMS and CIMS of Derivatives of Phosphorodiamidoates;
有机磷化合物的质谱研究(Ⅵ)——磷酰二胺酯类化合物的电子轰击质谱和化学电离质谱
6) phosphoramido(di)thioate
硫代(或二硫代)磷酰胺酯
补充资料：O,S-二甲基乙酰基硫代磷酰胺酯
分子式：C4H10NO3PS
分子量：183.17
CAS号：30560-19-1
性质：纯品为白色结晶，熔点92℃，工业品熔点70～80℃，相对密度1.350，易溶于水、甲醇、丙酮等极性溶剂和二氯甲烷、二氯乙烷等卤代烷烃中，在苯、甲苯、二甲苯中溶解度较小，在醚中溶解度更小。在碱性介质中不稳定。
制备方法：生产乙酰甲胺磷的原料有甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯。通过胺化、酰化、异构化等反应步骤而得。1.胺化将甲基氯化物及相应比例量的二氯乙烷分别从高位计量槽加入胺化釜中，开启搅拌和冷冻盐水，当釜内温度降至15℃时，由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水于釜中，釜中温度控制在35-40℃，保持35-40min，滴加氨水完毕后，调节冷冻盐水，使釜内温度降至20-23℃。保持温度搅拌30-35min，然后加入6L水，搅拌2-3min后，停止搅拌，将物料抽至胺化分离器中静置分层，30min后，将有机相放至受槽计量，该有机相即为带溶剂的胺化物（O,O-二甲基硫代磷酰胺）。2.酰化（1）乙酐法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中，开启搅拌，再由乙酐高位计量槽加入乙酐于酰化釜中，再开启冷冻盐水，使釜中温度降至10℃时，将浓硫酸从高位计量槽慢慢地滴加进反应釜中，滴加硫酸完后，开启空压，将夹套中的冷冻盐水排出，用蒸汽慢慢加热，使釜中温度升至55-60℃，保持50min，反应完毕，再将釜内温度降至10℃，由氨水高位槽滴加氯水，以中和反应生成的乙酸，中和至pH值7-8，在中和过程中，温度应控制在30℃以下，中和完后，将物料抽至分离器中静置分离，分出下层有机相至粗酰化物贮槽，再抽进蒸馏釜中进行减压蒸馏脱溶（真空度86.7kPa，70℃、15-20min），即得酰化物（O,O-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺）。（2）乙酰氯法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中，开启搅拌，从乙酰氯高位计量槽加入乙酰氯。然后慢慢将釜中温度升至50℃，保持温度反应2h，反应毕，将反应釜内温度降至10℃，然后由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水，以中和反应生成的酸，中和至pH值7，在中和过程中，釜内温度应控制在30℃以下，中和完毕后，加入适量的水。以溶解中和过程中生成的铵盐，搅拌2-3min，将物料抽至分离器静置分离。分出下层有机相，抽至蒸馏釜中减压脱溶（真空度86.7kPa，70℃、15-20min），即得酰化物。酰化反应采用乙酐或乙酰氯为酰化剂都能取得较好的结果。3.异构化从酰化物高位计量槽将定量的酰化物放入异构化釜中，开启搅拌，随后由硫酸二甲酯高位计量槽按比例将硫酸二甲酯加入异构化釜中，慢慢升温至65-70℃，保持温度2h，出料，即得乙酰甲胺磷原油。每生产1t50%浓度的原油，消耗原料：甲醇（98%）1953kg、三氯化磷（98%）1660kg、烧碱（30%）3220kg、硫酸二甲酯（98%）120kg、氨水（18%）2450kg、硫磺（98%）315kg、乙酸（98%）295kg、胺化物（40%）1700kg、乙酐（69%）490kg、硫化铵（工业品）2200kg、二氯乙烷（98%）250kg。
用途：乙酰甲胺磷为广谱杀虫剂，对水稻害虫飞虱、叶蝉、蓟马、纵卷叶虫、粘虫三化暝和二化暝，棉花蚜虫、棉铃虫，果树的梨小食心虫、桃小食心虫，蔬菜的小菜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫、小麦的麦蚜、粘虫等均有良好的防治效果。一般使用浓度（有效成分）0.05～0.1%，每亩用药量50～70g。
分子量：183.17
CAS号：30560-19-1
性质：纯品为白色结晶，熔点92℃，工业品熔点70～80℃，相对密度1.350，易溶于水、甲醇、丙酮等极性溶剂和二氯甲烷、二氯乙烷等卤代烷烃中，在苯、甲苯、二甲苯中溶解度较小，在醚中溶解度更小。在碱性介质中不稳定。
制备方法：生产乙酰甲胺磷的原料有甲基氯化物、氨水、二氯乙烷、乙酐、硫酸二甲酯。通过胺化、酰化、异构化等反应步骤而得。1.胺化将甲基氯化物及相应比例量的二氯乙烷分别从高位计量槽加入胺化釜中，开启搅拌和冷冻盐水，当釜内温度降至15℃时，由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水于釜中，釜中温度控制在35-40℃，保持35-40min，滴加氨水完毕后，调节冷冻盐水，使釜内温度降至20-23℃。保持温度搅拌30-35min，然后加入6L水，搅拌2-3min后，停止搅拌，将物料抽至胺化分离器中静置分层，30min后，将有机相放至受槽计量，该有机相即为带溶剂的胺化物（O,O-二甲基硫代磷酰胺）。2.酰化（1）乙酐法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中，开启搅拌，再由乙酐高位计量槽加入乙酐于酰化釜中，再开启冷冻盐水，使釜中温度降至10℃时，将浓硫酸从高位计量槽慢慢地滴加进反应釜中，滴加硫酸完后，开启空压，将夹套中的冷冻盐水排出，用蒸汽慢慢加热，使釜中温度升至55-60℃，保持50min，反应完毕，再将釜内温度降至10℃，由氨水高位槽滴加氯水，以中和反应生成的乙酸，中和至pH值7-8，在中和过程中，温度应控制在30℃以下，中和完后，将物料抽至分离器中静置分离，分出下层有机相至粗酰化物贮槽，再抽进蒸馏釜中进行减压蒸馏脱溶（真空度86.7kPa，70℃、15-20min），即得酰化物（O,O-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺）。（2）乙酰氯法将带溶剂的胺化物由高位计量槽放入酰化釜中，开启搅拌，从乙酰氯高位计量槽加入乙酰氯。然后慢慢将釜中温度升至50℃，保持温度反应2h，反应毕，将反应釜内温度降至10℃，然后由氨水高位计量槽慢慢滴加氨水，以中和反应生成的酸，中和至pH值7，在中和过程中，釜内温度应控制在30℃以下，中和完毕后，加入适量的水。以溶解中和过程中生成的铵盐，搅拌2-3min，将物料抽至分离器静置分离。分出下层有机相，抽至蒸馏釜中减压脱溶（真空度86.7kPa，70℃、15-20min），即得酰化物。酰化反应采用乙酐或乙酰氯为酰化剂都能取得较好的结果。3.异构化从酰化物高位计量槽将定量的酰化物放入异构化釜中，开启搅拌，随后由硫酸二甲酯高位计量槽按比例将硫酸二甲酯加入异构化釜中，慢慢升温至65-70℃，保持温度2h，出料，即得乙酰甲胺磷原油。每生产1t50%浓度的原油，消耗原料：甲醇（98%）1953kg、三氯化磷（98%）1660kg、烧碱（30%）3220kg、硫酸二甲酯（98%）120kg、氨水（18%）2450kg、硫磺（98%）315kg、乙酸（98%）295kg、胺化物（40%）1700kg、乙酐（69%）490kg、硫化铵（工业品）2200kg、二氯乙烷（98%）250kg。
用途：乙酰甲胺磷为广谱杀虫剂，对水稻害虫飞虱、叶蝉、蓟马、纵卷叶虫、粘虫三化暝和二化暝，棉花蚜虫、棉铃虫，果树的梨小食心虫、桃小食心虫，蔬菜的小菜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫、小麦的麦蚜、粘虫等均有良好的防治效果。一般使用浓度（有效成分）0.05～0.1%，每亩用药量50～70g。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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