2) 5-fluorouracil
5-氟尿嘧啶类衍生物
1.
Synthesis and Raman Spectral Analysis of Novel 5-fluorouracil Derivatives Containing Amino Acid Schiff Base;
含氨基酸席夫碱的5-氟尿嘧啶类衍生物的合成及Raman光谱分析
4) 5-fluorouracil-dipeptide derivative
5-氟尿嘧啶二肽衍生物
6) fluorouracil/analogs & derivatives
氟尿嘧啶/类似物和衍生物
补充资料:氟尿嘧啶
【通用名称】
氟尿嘧啶
【其他名称】
氟尿嘧啶 氟尿嘧啶 拼音名:Funiaomiding 英文名:Fluorouracil 书页号:2000年版二部-472 本品为5-氟-2,4(1H,3H) -嘧啶二酮。按干燥品计算,含C4H3FN2O2 应为97.0%~ 103.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。 本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在氯仿中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠溶液中 溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为281 ~284℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品的水溶液(1→100)5ml ,加溴试液1ml ,振摇,溴液的颜色 即消失;加氢氧化钡试液2ml ,生成紫色沉淀。 (2) 取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml ,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂 于管壁;加本品的细粉约2mg ,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似 油垢存在于管壁。 (3) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在265nm 的波长处 有最大吸收,在 232nm的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱图280图)一致。
【检查】
氯化物 取本品1.0g,加水100ml ,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液 25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液3.5ml 制成的对照液比较,不得更浓 (0.014 %)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液40ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸 钾溶液0.8ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 含氟量 取本品约15mg,精密称定,照氟检查法(附录Ⅷ E)测定,含氟量应为13.1%~ 14.6%。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品0.50g ,依法检查(附录Ⅷ N第三法),含重金属不得过百万分之 二十。
【含量测定】
取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含10μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在265nm 的波长处测定吸收度, 按C4H3FN2O2 的吸收系数(E1% 1cm)为552 计算,即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 氟尿嘧啶软膏 (2) 氟尿嘧啶注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条