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1)  Synthesis of [Fe]ZSM-5 zeolite without amine
无胺合成[Fe]ZSM-5
2)  non-amine ZSM-5
无胺ZSM-5
1.
Properties of directly synthesized non-amine ZSM-5 zeolite can be significantly altered by changing the concentration of exchange agent and exchange times, increasing the silicon/aliminum ratio and reducing the crystal size.
直接法合成的无胺ZSM-5分子筛,经过改变交换介质的浓度,交换次数及提高硅铝比和减小品粒度等改性方法,其质量明显提高。
3)  synthetic ZSM-5 zeolite
合成ZSM-5沸石
4)  ZSM-5 zeolite syntyhesis
ZSM-5沸石合成
5)  Fe-ZSM-5 zeolite
Fe-ZSM-5分子筛
1.
In situ diffuse reflectance Fourier transform infrared spectroscopy(in situ DRIFTS) investigation of N_2O and benzene adsorption on Fe-ZSM-5 zeolite;
原位漫反射红外光谱法研究N_2O和苯在Fe-ZSM-5分子筛表面的吸附
2.
The Fe-ZSM-5 zeolite catalyst was prepared by Fe(NO3)3 and H-ZSM-5 zeolite with various Si/Al ratios.
以不同Si/Al比的H-ZSM-5分子筛制备了Fe-ZSM-5分子筛催化剂,研究了废水pH值、反应温度、催化剂用量、H2O2用量、反应时间、搅拌转速和Si/Al比对Fe-ZSM-5催化H2O2氧化降解高浓度含酚废水的影响,确定了较佳的工艺条件,苯酚的降解率可达99%以上,CODcr去除率达88%。
6)  Fe-Mo/ZSM-5 catalyst
Fe-Mo/ZSM-5催化剂
1.
The Fe-Mo/ZSM-5 catalysts with different Fe/Mo molar ratios were prepared by using impregnation method.
另外还发现,在反应过程中Fe-Mo/ZSM-5催化剂表面的氮氧物种主要是吸附态NO,因此可以推测NO的催化还原反应机理是,在催化剂表面上,吸附态NO与吸附NH3物种直接反应生成氮气,而非经过氧化为NO2的途径。
补充资料:Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
      铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图(图1)。它是由实验测得的数据绘制的,是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成:
  
570℃以下:Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)


  
570℃以上:Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)


  
FeO+COFe+CO2 (3)


  3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域,即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相(Fe、FeO、Fe3O4及气相)共存点(见相图)。
  
  
  在钢铁冶炼过程中,常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的(见Fe-O 状态图)。
  
  由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力;在820℃以下,则正相反。
  
  CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时,会发生铁的渗碳反应:
  
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)

[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图),其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
  

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