1) pollution-free roasting of fixing sulfur and arsenic
无污染固硫砷焙烧
1.
On the basis of the former paper,this one makes an introduction of the latest advance intreatment of refractory gold ores by roasting technology,such as cyclic fluidized roasting,pure oxidizing roasting, flash roasting, pollution-free roasting of fixing sulfur and arsenic etc.
本文在前文［１］的基础上详细介绍了难浸金矿焙烧处理工艺的最新进展：循环沸腾炉焙烧、富氧焙烧、闪速焙烧以及无污染固硫砷焙烧。
2) Fixing arsenic roasting
固砷焙烧
1.
The condition of fixing arsenic roasting process has been investigated.
对含砷金精矿固砷焙烧工艺条件进行了研究。
3) sulfurfixing roast
固硫焙烧
1.
In this paper,the pretreatment of refractory gold ore containing high sulfur and arsenic by sulfurfixing roast is studied.
对高硫高砷难浸金矿石的固硫焙烧预处理进行了研究。
4) Sulfidation roasting
硫化焙烧
1.
The process of chalcopyrite sulfidation roasting is investigated by using of the thermal analytical method and the X-ray diffraction method at lower temperature and with Ar gas protection.
结果表明,黄铜矿硫化焙烧转化为CuS和FeS2的最佳条件为:温度350～400℃;时间4h;粒度-74μm,矿∶硫=10∶1。
5) desulfurization with roasting technique
焙烧脱硫
6) desulphurizing roasting
脱硫焙烧
补充资料：砷污染
砷和它的化合物是常见的环境污染物。地壳中砷的丰度约为1.8ppm，岩石和土壤中砷的含量从小于1ppm至几百 ppm。地面水的含砷量差异极大。砷的主要矿物有砷硫铁矿、雄黄、雌黄和砷石等,但多伴生于铜、铅、锌等的硫化物矿中。各类煤中砷含量为3～45ppm，在原油中小于1ppm。因此金属冶炼和燃料燃烧会把砷排入环境。砷主要用于农药，少量用于有色玻璃、半导体和金属合金的制造。砷不是人体的必需元素，但是由于所处环境中含有砷而成为人和动、植物的构成元素。全球每年从岩石风化的砷为6000～9000吨，从河流输往海洋的砷为19000吨;砷开采量为47000吨,因燃烧进入大气的为1500吨；人为活动加入循环的量大于天然的量。
对大气的污染 大气中砷含量为1.5～53微克／米3。砷的污染除岩石风化、火山爆发等自然原因外，主要来自工业部门。1974年S.米勒姆和T.斯特朗测定距某炼铜厂不同距离的飘尘中砷含量：3.2～3.8公里处为 70ppm，不足0.6公里处为1300ppm。当地人的头发和尿中均检出高浓度的砷。含砷农药生产和砷的提炼也会造成局部地区大气的砷污染。
对水的污染 地面水中含砷量因水源和地理条件不同而有很大差异。据H.J.M.鲍恩估算，淡水为0.2～230微克/升，平均为0.5微克/升；海水为3.7微克／升。海洋中溶解的砷的形态主要是砷酸氢根和以甲基胂为主的有机砷化物。在海洋和土壤中，细菌可使砷甲基化成为甲基胂或二甲基胂。采矿和冶炼的废渣,冶金、化工、农药、染料和制革等部门的工业废水，地热发电厂的废水，均含有砷。美国W.H.杜鲁姆等于1971年取河川、湖泊水样727件，其中79％含砷量不足10微克／升,21％大于10微克／升,总样品中有2％大于50微克/升,最高的达1100微克／升。J.E.萨巴德尔和R.C.阿克斯特曼在1975年报道了新西兰的地热发电厂废水中含有较多的砷，废水排入河流，河水砷浓度高达 0.25ppm。被砷污染的水无色，无味，透明度不变，可降低生化需氧量。污水中砷浓度如大于1毫克／升,会影响污水净化工程的净化效率。砷化合物在水中相当稳定，但如水温升高，沉积于河底的砷化合物会产生重新溶解的现象。砷对水生生物毒性很大。
对土壤的污染 天然存在含高浓度砷的土壤很少，一般每公斤土壤中含砷约为 6毫克。被污染土壤中的砷来自含砷农药的施用，矿山、工厂含砷废水的排放以及燃煤、冶炼排出的含砷飘尘的降落。J.S.琼斯等人分析美国果园土壤，喷洒砷酸铅的砷含量为18～144ppm，未喷洒的为3～14ppm。牛因吃了喷洒这种农药的庄稼而死亡的事故多次发生。砷可以在土壤中积累并由此进入农作物的组织之中，砷对农作物产生毒害作用的最低浓度为3毫克／升。
中毒事件 砷中毒事件早就有了。1900年英国曼彻斯特因啤酒中添加含砷的糖，造成6000人中毒和71人死亡。1955～1956年日本发生的森永奶粉中毒事件，是因含三氧化二砷达25～28ppm引起的，有12100多人中毒和约130人死亡（见砷污染对健康的影响）。
环境标准 美国规定居民区大气中砷最高容许浓度为3微克／米3;车间空气中砷化氢最高容许浓度为0.3毫克／米3；饮水中砷最高容许浓度为0.05毫克／升,并建议达到0.01毫克／升。在欧洲，规定饮水中砷最高容许浓度为0.2毫克／升；苏联规定为0.05毫克/升（世界卫生组织也采用此标准）。中国规定饮用水中砷最高容许浓度为0.04毫克/升;地表水包括渔业用水为0.04毫克／升；居住区大气中砷日平均浓度为3微克／米3。
对大气的污染 大气中砷含量为1.5～53微克／米3。砷的污染除岩石风化、火山爆发等自然原因外，主要来自工业部门。1974年S.米勒姆和T.斯特朗测定距某炼铜厂不同距离的飘尘中砷含量：3.2～3.8公里处为 70ppm，不足0.6公里处为1300ppm。当地人的头发和尿中均检出高浓度的砷。含砷农药生产和砷的提炼也会造成局部地区大气的砷污染。
对水的污染 地面水中含砷量因水源和地理条件不同而有很大差异。据H.J.M.鲍恩估算，淡水为0.2～230微克/升，平均为0.5微克/升；海水为3.7微克／升。海洋中溶解的砷的形态主要是砷酸氢根和以甲基胂为主的有机砷化物。在海洋和土壤中，细菌可使砷甲基化成为甲基胂或二甲基胂。采矿和冶炼的废渣,冶金、化工、农药、染料和制革等部门的工业废水，地热发电厂的废水，均含有砷。美国W.H.杜鲁姆等于1971年取河川、湖泊水样727件，其中79％含砷量不足10微克／升,21％大于10微克／升,总样品中有2％大于50微克/升,最高的达1100微克／升。J.E.萨巴德尔和R.C.阿克斯特曼在1975年报道了新西兰的地热发电厂废水中含有较多的砷，废水排入河流，河水砷浓度高达 0.25ppm。被砷污染的水无色，无味，透明度不变，可降低生化需氧量。污水中砷浓度如大于1毫克／升,会影响污水净化工程的净化效率。砷化合物在水中相当稳定，但如水温升高，沉积于河底的砷化合物会产生重新溶解的现象。砷对水生生物毒性很大。
对土壤的污染 天然存在含高浓度砷的土壤很少，一般每公斤土壤中含砷约为 6毫克。被污染土壤中的砷来自含砷农药的施用，矿山、工厂含砷废水的排放以及燃煤、冶炼排出的含砷飘尘的降落。J.S.琼斯等人分析美国果园土壤，喷洒砷酸铅的砷含量为18～144ppm，未喷洒的为3～14ppm。牛因吃了喷洒这种农药的庄稼而死亡的事故多次发生。砷可以在土壤中积累并由此进入农作物的组织之中，砷对农作物产生毒害作用的最低浓度为3毫克／升。
中毒事件 砷中毒事件早就有了。1900年英国曼彻斯特因啤酒中添加含砷的糖，造成6000人中毒和71人死亡。1955～1956年日本发生的森永奶粉中毒事件，是因含三氧化二砷达25～28ppm引起的，有12100多人中毒和约130人死亡（见砷污染对健康的影响）。
环境标准 美国规定居民区大气中砷最高容许浓度为3微克／米3;车间空气中砷化氢最高容许浓度为0.3毫克／米3；饮水中砷最高容许浓度为0.05毫克／升,并建议达到0.01毫克／升。在欧洲，规定饮水中砷最高容许浓度为0.2毫克／升；苏联规定为0.05毫克/升（世界卫生组织也采用此标准）。中国规定饮用水中砷最高容许浓度为0.04毫克/升;地表水包括渔业用水为0.04毫克／升；居住区大气中砷日平均浓度为3微克／米3。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条