2) Cinnamic acid compounds
肉桂酸化合物
3) 3-phenyl-2-propenoic aci 3-phenyl-2-propenyl ester
肉桂酸肉桂醇酯
4) cinnamic acid
肉桂酸
1.
Study on synthesis of cinnamic acid and its dimeric reaction;
肉桂酸的合成及其二聚反应的研究
2.
Synthesizing cinnamic acid by KF/K_2CO_3 catalyst cealed with microwave radiation;
微波辐射KF/K_2CO_3催化合成肉桂酸
3.
Technology optimization of cinnamic acid synthesized by knoevenagal reaction using organic alkali catalyst;
有机碱催化Knoevenagal法合成肉桂酸及其工艺优化
5) Cinnamic esters
肉桂酸酯
1.
Syntheses of cinnamic esters catalyzed by solid acids such as sulphate and ion-exchanged resin were surveyed.
比较以硫酸盐和阳离子交换树脂分别为催化剂合成肉桂酸酯。
2.
The cinnamic esters are kind of important organic compounds which had been closely watched for its multi-function of being used as spice, medicine intermediate and its pharmacological activities.
肉桂酸酯是一类重要的有机化合物,因可作为香料、药物中间体以及本身具有一定的药理活性而备受关注。
6) cinnamon acid
肉桂酸
1.
The electrocatalysis of poly(cinnamon acid) modified electrode towards the oxidation of ascorbic acid;
抗坏血酸在聚肉桂酸修饰电极上的电催化氧化
2.
Electrocatalytic oxidation of uric acid at glassy carbon electrode modified by electrodeposited films of cinnamon acid;
肉桂酸修饰电极对尿酸的研究测定
3.
The effects of the molar ratio of cinnamon acid to isopropyl alcohol,the amount of potassium bisulfate monohydrate,and the reaction time on the yield of isopropyl alcohol and catalysis activity of reused catalysts had been studied.
用硫酸氢钾催化肉桂酸与异丙醇的酯化反应,合成了肉桂酸异丙酯。
补充资料：肉桂酸、肉桂醛和肉桂醇
肉桂酸、肉桂醛和肉桂醇
Cinnamic Acid, Cinnamaldehyde and Cinnamyl Alcohol
第13卷肉桂酸、肉桂醛和肉桂醉3.2.物理性质 反式肉桂醇为具有类似风信子类膏香香气的无色结晶，微溶于水，在醉和醚中有较大的溶解度。其物理性质见表6。 表6反式肉桂醉的物理性质化物。O戎~HcHZoH竺0万罕rH一戒二H一(二HZ()H3.3.3.氧化反应┌──────┬─────────┐│性质 │数据 │├──────┼─────────┤│熔点，℃ │33(冰点不低于31℃)││沸点，℃ │ 257 ││ 101.3kPa │ 142~145 ││ 1 .gkPa │ 127~128 ││ 1 .3kPa │ 1 .0338 ││密度，g/em3 │ 1 .0440 ││ 35℃ │ 1 .5758 ││ 20℃ │ 1 .5819 ││折射率nD │ ││ 33℃ │ ││ 20℃ │ │└──────┴─────────┘ 肉桂醇分子中的轻基及碳碳双键均可被氧化剂软化，肉桂醇可被氧化成肉桂醛，5〕、肉桂酸、苯甲醛及苯甲酸等。 广犷军~HcH20HN·ZC·20，，H，50‘， 义毛/DMSO，70℃，85肠 0代H式HCHO O代H代HCH20H上些卫二O戎H戈HC00H 拿{H=cHCH20H器气卜 拿C~Hc00H+0戎HO肉桂醇脱氢也可生成肉桂醛。 顺式肉桂醇又称为别肉桂醇(allocirinamylaleohol)，该化合物为液体，沸点115℃(0.67kPa)。3.4.生产方法3.3.化学性质3.3.1.经墓的反应 肉桂醉具有醉的典型性质，它可与有机酸进行醋化反应，生成相应的酷。 0代~HCH20H+eH3e00H些竺、 0戎H式HCHZOOCCH3各种梭酸肉桂酷有些可以用于香料工业，是肉桂醇的重要衍生物。 肉桂醉也可与氢卤酸等发生取代反应，生成相应的肉桂基卤化合物。 在工业生产过程中，肉桂醉(主要为反式异构体)多用肉桂醛、肉桂酸醋或肉桂醛的衍生物经还原反应制取。少数肉桂醇是用苏合香脂(主要成分为肉桂酸肉桂酷)经水解反应制取的。利用天然产物生产的肉桂醉用作香料，其品质较高，但价格也偏高。3.4.1.利用肉桂醛合成 利用肉桂醛经还原反应合成肉桂醉时，最常用的是采用Meerwein一Poundorf还原法。
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参考词条