1) 11β-hydroxylation
11β-羟化
1.
The 11β-hydroxylation of Reichstein's substance acetate to hydrocortisone was improved by using mutant of Absidia orchidis 3.
65及其突变菌株为试验菌株,通过细胞稀释,添加硫酸镁、吐温80、青霉素以及其他方法,进行微生物11β-羟化的5L发酵试验。
2) Steroid 11β-hydroxylase
类固醇11β-羟化酶
3) 11 beta-hydroxylase deficiency
11β-羟化酶缺陷症
1.
Clinical characteristics and treatment of 11 beta-hydroxylase deficiency-report of 9 cases and literature review;
11β-羟化酶缺陷症9例临床特征与治疗分析
4) 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type II
11β羟化固醇脱氢酶2型
5) 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
11β羟化类固醇脱氢酶1
6) 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
11β-羟化类固醇脱氢酶1
1.
Roles of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in rats with diet-induced obesity;
11β-羟化类固醇脱氢酶1在饮食诱导性肥胖大鼠组织中的表达
参考词条
补充资料：11β羟化酶缺乏症
11β羟化酶缺乏症
病名。先天性肾上腺性异常综合征类型之一。指因11-β羟化酶缺乏而引起的雄激素过多表现，以男性性早熟、女性假两性畸形、高血压等症为主的一组综合征。其雄激素过多表现、实验室检查与21-羟化酶缺乏症一样(详见该条)，但其还可导致特征性高血压，即男性性早熟、女性假两性畸形与高血压并存，肾上腺皮质功能减退危象一般不发生，其高血压特点为当使用糖皮质激素治疗后，能使之下降，停药后又可复升。实验室检查可见：尿中去氧皮质酮、17-酮类固醇、四氢11-去氧皮质醇大量增加，血浆皮质醇、尿醛固酮含量减少，血钾低、血钠升高，低钾性碱中毒。其治可详见先天性肾上腺性异常综合征条。
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