1) Chiral silyl enol ether
手性烯醇硅醚
2) silyl enol ether
烯醇硅醚
1.
The reaction of silyl enol ether of acetophenone 1 and methyl vinylketone 5 withperfluoroalkyl iodide 2a～2c initiated with sodium dithionite was shown to give theproducts 3a～3c and a mixture of 6a～6c, 7a～7c and 8a～8c respectively.
最近,我们报道了应用连二亚硫酸钠的引发,通过全氟碘代烷与醛类,酮类烯醇硅醚的反应,合成α-全氟烷基羰基类化合物的方法。
2.
Quinone methides,generated in situ from the reaction of 4-hydroxycoumarin with benzaldehyde,formaldehyde and pentanal,underwent the Diels-Alder reaction with silyl enol ethers to give a series of 3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran derivatives in high yields.
通过4-羟基香豆素与苯甲醛、甲醛和戊醛缩合产生的quinonemethide与烯醇硅醚的Diels-Alder反应,以较高产率合成了一系列含有硅氧基的3,4-二氢-2H,5H-吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5-酮衍生物。
3) silyl enol ethers
硅烯醇醚
4) silyl enol ether of camphor
樟脑烯醇硅醚
5) Alkoxysilyl enol ether
烷氧基烯醇硅醚
6) trialky silyl enolethers
三烷基硅烯醇醚
补充资料：硅烯醇醚
分子式：
CAS号：
性质：烯醇式是醛、酮的互变异构体，但它们并不稳定。引入硅基(silyl)以后得到稳定而可挥发性硅烯醇醚，在有机合成中有广泛用途。通常由羰基化合物与氨基锂(LiN—)反应，然后与氯硅烷缩合；也可经羰基化合物的硅氢化反应，得到硅烯醇醚。
CAS号：
性质：烯醇式是醛、酮的互变异构体，但它们并不稳定。引入硅基(silyl)以后得到稳定而可挥发性硅烯醇醚，在有机合成中有广泛用途。通常由羰基化合物与氨基锂(LiN—)反应，然后与氯硅烷缩合；也可经羰基化合物的硅氢化反应，得到硅烯醇醚。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条