1) 1-phenyl-3-hydroxy-4-benzoyl-5-pyrazolone
1-苯基-3-羟基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮
2) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮
1.
Using respectively 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP,-diketone) and 5-acrylamido-1,10-phenanthroline as the first and second ligand,we synthesized the ternary chelates of yttrium-group rare earth metal ions Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+.
镧系金属(Ln)的钇组稀土离子Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+分别与第一配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP,β-二酮)、第二配体5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉反应合成了钇组稀土离子-β-二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物。
2.
With solvent dioxane, acylating agent benzoyl chloride, 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone was prepared from 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone.
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,二氧六环为溶剂,苯甲酰氯为酰化剂,合成得到了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮。
3.
Lanthanide metal cations,La3+,Pr3+,Nd3+,Eu3,Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+,reacted with the first ligand,1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP)and the second ligand,5-acrylamido-1,10-phenanthroline(5-a-1,10-phen),respectively to form eight lanthanide metal cations——diketone-phenanthroline derivative ternary chelates with the uniform formula Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen).
以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为第一配体、5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉(5-a-1,10-phen)为第二配体,分别与镧系元素(Ln)金属离子La3+、Pr3+、Nd3+、Eu3、Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+合成了8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen)。
3) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5]
1.
1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazone(PMBP) was used as extractant.
建立了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5](PMBP)萃取分离基体-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯二氧化锆中痕量稀土杂质的方法。
4) 1-phenyl-3-methyl-4-benzopyrazolones-5
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5
5) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoly-5-pyrozolone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5
6) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazalone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5
补充资料：4-羟基苯基苯甲酮
分子式：C13H10O2
分子量：198.22
CAS号：1137-42-4
性质：该品为针状或棱状体结晶。熔点135℃，溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸。
制备方法：由苯甲酸苯酯加热重排而得。将苯甲酸苯酯加热至70℃熔融，搅拌下迅速投入无水三氯化铝，反应逸出氯化氢，并自行升温，在130℃反应15min。冷却，加入稀盐酸。过滤，水洗至中性。滤饼用苯重结晶，得4-羟基二苯酮，收率62%。
用途：用于有机合成，是抗不育症药物放氯米芬的中间体。
分子量：198.22
CAS号：1137-42-4
性质：该品为针状或棱状体结晶。熔点135℃，溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸。
制备方法：由苯甲酸苯酯加热重排而得。将苯甲酸苯酯加热至70℃熔融，搅拌下迅速投入无水三氯化铝，反应逸出氯化氢，并自行升温，在130℃反应15min。冷却，加入稀盐酸。过滤，水洗至中性。滤饼用苯重结晶，得4-羟基二苯酮，收率62%。
用途：用于有机合成，是抗不育症药物放氯米芬的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条