S-萘普生,bead,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) bead

S-萘普生

Results of the studies indicated that molecularly imprinted polymer beads prepared by one-step swelling and polymerization had narrow size distribution(ε<2.

采用单步溶胀聚合法在水溶液中制得了单分散的S-萘普生分子印迹聚合物微球。

2) (S)-Naproxen

（S）-萘普生

3) (S)-(+)-naproxen

（S）-（+）-萘普生

4) bis(S)-Naproxen methyl ester

双（S）-萘普生甲酯

5) (s)-naproxen propionate

（s）-萘普生丙炔醇酯

6) 1,4-dihydropyridine moiety substituted (S)-naproxen

（S）-萘普生-1,4-二氢吡啶类化合物

补充资料：萘普生

【通用名称】

萘普生

【其他名称】

萘普生萘普生拼音名：Naipusheng 英文名：Naproxen 书页号：2000年版二部－759 C14H14O3 230.26 本品为(＋)-α- 甲基-6- 甲氧基-2- 萘乙酸。按干燥品计算，含C14H14O3不得少于 98.5％。

【性状】

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为153 ～158 ℃。比旋度取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋63.0°至＋68.5°。

【鉴别】

(1) 取本品，加甲醇制成每1ml 中含30μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在262nm、271nm、317nm与331nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集432 图）一致。

【检查】

氯化物取本品0.50g ，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030％) 。有关物质避光操作。取本品，用甲醇制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液；另取6- 甲氧基-2- 萘乙酮对照品，加甲醇制成每1ml 中含50μg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ薄层板上，以甲苯－四氢呋喃－冰醋酸(90:9:3)为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深；供试品溶液如显荧光斑点，其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强。干燥失重取本品，在105 ℃干燥3 小时，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】

取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45ml溶解后，再加水15ml与酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg 的C14H14O3。

【类别】

消炎镇痛药。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【制剂】

(1) 萘普生片 (2) 萘普生注射液 (3) 萘普生栓 (4) 萘普生胶囊 (5) 萘普生颗粒

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) bead S-萘普生 1. Results of the studies indicated that molecularly imprinted polymer beads prepared by one-step swelling and polymerization had narrow size distribution(ε<2. 采用单步溶胀聚合法在水溶液中制得了单分散的S-萘普生分子印迹聚合物微球。 2) (S)-Naproxen （S）-萘普生 3) (S)-(+)-naproxen （S）-（+）-萘普生 4) bis(S)-Naproxen methyl ester 双（S）-萘普生甲酯 5) (s)-naproxen propionate （s）-萘普生丙炔醇酯 6) 1,4-dihydropyridine moiety substituted (S)-naproxen （S）-萘普生-1,4-二氢吡啶类化合物补充资料：萘普生【通用名称】萘普生【其他名称】萘普生萘普生拼音名：Naipusheng 英文名：Naproxen 书页号：2000年版二部－759 C14H14O3 230.26 本品为(＋)-α- 甲基-6- 甲氧基-2- 萘乙酸。按干燥品计算，含C14H14O3不得少于 98.5％。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为153 ～158 ℃。比旋度取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋63.0°至＋68.5°。【鉴别】 (1) 取本品，加甲醇制成每1ml 中含30μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在262nm、271nm、317nm与331nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集432 图）一致。【检查】氯化物取本品0.50g ，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030％) 。有关物质避光操作。取本品，用甲醇制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液；另取6- 甲氧基-2- 萘乙酮对照品，加甲醇制成每1ml 中含50μg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ薄层板上，以甲苯－四氢呋喃－冰醋酸(90:9:3)为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深；供试品溶液如显荧光斑点，其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强。干燥失重取本品，在105 ℃干燥3 小时，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45ml溶解后，再加水15ml与酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg 的C14H14O3。【类别】消炎镇痛药。【贮藏】遮光，密封保存。【制剂】 (1) 萘普生片 (2) 萘普生注射液 (3) 萘普生栓 (4) 萘普生胶囊 (5) 萘普生颗粒说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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