1) Transient reversible electrode reaction
耦合均相反应的电极反应
2) electrode reaction with coupled homoge-neous chemical reaction
耦合均相化学反应的电极反应
3) coupling process
耦合反应
1.
The coupling process of dehydrogenation of 1,4-butanediol and hydrogenation of dimethyl maleate over CuO/SiO2 catalysts to produce one important fine chemical γ-butyrolactone was carried out in a continuous fixed bed reactor under atmospheric pressure.
和传统的反应过程相比,耦合反应提高了顺丁烯二酸二甲酯加氢和1,4-丁二醇脱氢活性。
2.
The coupling process of dehydrogenation of 1,4-butanediol with hydrogenation of maleic anhy-dride over Cr-Cu/SiO2 catalysts to produce one important fine chemical γ-butyrolactone was studied, which shows advantages over the conventional processes.
耦合反应显著提高了顺酐转化率和γ-丁内酯选择性。
3.
A series of supported copper based catalysts for the coupling process of 2-butanol dehydrogenation and furfural hydrogenation were prepared by different methods.
采用不同方法制备了一系列的负载型铜基催化剂并将其用于仲丁醇脱氢和糠醛加氢的耦合反应。
4) coupling reaction
耦合反应
1.
It shows that using coupling reaction is the key to improving the yield of DMC.
本文运用化学热力学基本原理,着重从热力学角度对碳酸二甲酯的合成反应进行了探讨,表明使用耦合反应是提高碳酸二甲酯产率的重要方向。
2.
Reaction condition can be changed by means of coupling reactions, which provides a theoretical basis for inorganic chemistry preparations.
从化学热力学出发,将无机制备中的化学反应分成四种反应类型,并由热力学原理讨论了化学反应的自发方向,应用耦合反应改变化学反应的条件,为无机制备提供了理论基础,使化学热力学在无机制备中起到重要的指导作用。
3.
At the same time coupling reaction combined with urea and methanol is used in the synthesis of methyl carbamate.
重点研究了氨基甲酸甲酯的合成路线，本文将耦合反应应用于氨基甲酸甲酯的合成反应中，结合尿素醇解法制备氨基甲酸甲酯。
5) coupled reaction
耦合反应
1.
The article expounds the condition of the coupled reaction taking place- △ rG <0 .
从热力学的角度论述了耦合反应发生的条件—△rG <0 ,讨论了耦合反应在中和、水解、难溶的电解质的溶解和氧化还原等基本反应中的应
2.
The results of experiment show that the Si-V coupled reaction equilibrium can be transferred towards the direction of high temperature and the speed of VO reduction reaction is accelerated sharply by the use of plasma,The technology of plasma can be used to melt ferrovanadium and similar ferroalloys.
试验证明，在等离子条件下，Ｓｉ－Ｖ耦合反应的平衡能向高温方向移动，ＶＯ还原速度急剧提高，存在着用碳还原法代替金属热还原法冶炼钒铁和类似的铁合金的可能性。
3.
The results of experiment showed that the Si-V coupled reaction equilibrium could be reached very fast,and the speed of reducing reaction of VO was accelerated sharply by the use of plasma.
研究结果证实，在等离子体条件下，Ｓｉ－Ｖ耦合反应能迅速达到平衡，ＶＯ的还原速率急剧提高，存在着用碳还原法代替昂贵的金属热还原法来冶炼钒铁和类似的铁合金的可能性。
6) reaction coupling
反应耦合
1.
Discussion on the application of reaction coupling in the teaching of inorganic chemistry;
论反应耦合原理在无机化学教学中的应用
2.
However,such reaction coupling has not been quantitatively demonstrated.
从热力学基本定律的现代表达式 (diS≥ 0 ,diS是体系的熵产生 )能直接预测同时发生的反应有发生反应耦合 [diS1<0 ,diS2 >0和diS1+diS2 ≥ 0 ;diS1和diS2 是反应的熵产生 ]的可能 ,但是长期以来无法得到定量证明 。
3.
For the reaction coupling process,the reaction coupling system is simply introduced,which is with the partly-penetrating membrane as the separation unit and driven by electronic field,the current efficiency of experiment can be over 90%.
对于高温窑外分解,实验室研究了较优的工艺条件,也探讨了分别副产水泥和电石两种工业化方案的可能性;对于反应耦合工艺,简单介绍了以电场为推动力,以半透膜为分离单元的反应耦合实验装置,实验室中的电流效率可以达到90%以上。
补充资料：均裂反应
引起分子中共价键均裂的反应。在反应中，共价键断裂时一对电子平均分给两个原子或原子团，这种断裂方式称为均裂：
A:B─→A·+B·均裂生成的带单电子的原子或原子团称为自由基。反应一般在光和热的作用下进行，很少数的自由基能稳定存在。经过均裂生成自由基的反应有以下几种：
脂肪族化合物的热裂解 许多脂肪族化合物，如烃、醚、醇、醛和酮，当加热至 800～1000℃时热裂为自由基,产物与汞作用形成R2Hg（R为烃基），后者经溴化汞HgBr2处理转变为RHgBr。发生热裂解的烷烃分子无论大小，其产物主要是CH3HgBr，还有少量的C2H5HgBr：
过氧化酰的分解 过氧化酰有易均裂的 ─O─O─键，在热或辐射的作用下热分解为二氧化碳和自由基：
RCOO)2─→2RCOO·─→2R·+2CO2过氧化苯甲酰受热时发生爆炸性的分解作用，但在紫外灯照射下，生成二氧化碳、联苯及少量的苯甲酸苯酯：
(C6H5COO)2─→2C6H5COO·─→2C6H5·+2CO2
2C6H5·─→C6H5C6H5
C6H5COO·+C6H5·─→C6H5COOC6H5
偶氮化合物在较低温度下的热分解 例如：
这些反应中生成的自由基都比较稳定，并得到光谱分析证明。
光分解 许多化合物在波长适当的光照射下，可发生光解而生成自由基。例如，氯气在波长为 378.5纳米以下的光线照射下，离解为氯原子：
Cl∶Cl─→2Cl·气态丙酮、甲乙酮、3-戊酮在石英汞灯光照下发生离解作用，例如丙酮的离解作用：
光解的反应温度可自由调节，即使在很低的温度下也可以离解而产生自由基。
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
A:B─→A·+B·均裂生成的带单电子的原子或原子团称为自由基。反应一般在光和热的作用下进行，很少数的自由基能稳定存在。经过均裂生成自由基的反应有以下几种：
脂肪族化合物的热裂解 许多脂肪族化合物，如烃、醚、醇、醛和酮，当加热至 800～1000℃时热裂为自由基,产物与汞作用形成R2Hg（R为烃基），后者经溴化汞HgBr2处理转变为RHgBr。发生热裂解的烷烃分子无论大小，其产物主要是CH3HgBr，还有少量的C2H5HgBr：
过氧化酰的分解 过氧化酰有易均裂的 ─O─O─键，在热或辐射的作用下热分解为二氧化碳和自由基：
RCOO)2─→2RCOO·─→2R·+2CO2过氧化苯甲酰受热时发生爆炸性的分解作用，但在紫外灯照射下，生成二氧化碳、联苯及少量的苯甲酸苯酯：
(C6H5COO)2─→2C6H5COO·─→2C6H5·+2CO2
2C6H5·─→C6H5C6H5
C6H5COO·+C6H5·─→C6H5COOC6H5
偶氮化合物在较低温度下的热分解 例如：
这些反应中生成的自由基都比较稳定，并得到光谱分析证明。
光分解 许多化合物在波长适当的光照射下，可发生光解而生成自由基。例如，氯气在波长为 378.5纳米以下的光线照射下，离解为氯原子：
Cl∶Cl─→2Cl·气态丙酮、甲乙酮、3-戊酮在石英汞灯光照下发生离解作用，例如丙酮的离解作用：
光解的反应温度可自由调节，即使在很低的温度下也可以离解而产生自由基。
参考书目
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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