1) 1-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)pinacolone
1-(4H-1,2,4-三唑-4-基)频哪酮
2) α-(1,2,4-triazol-1-yl) pinacolone
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮
3) (5-Chloro-2-(3-chlorometh-yl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)phenyl methanone
5-氯-2-(3-氯甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯酮
4) (5-Chloro-2-(3-hydroxymethyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)phenyl methanone
5-氯-2-(3-羟甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯酮
5) (5-Chloro-2-(3-chlorometh-yl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)phenyl methanone
[5-氯-2-(3-氯甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基]苯基甲酮
6) (5-Chloro-2-(3-hydroxymethyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)phenyl methanone
[5-氯-2-(3-羟甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基]苯基甲酮
补充资料:频哪酮
又称3,3-二甲基-2-丁酮或甲基三级丁基酮。分子式(CH3)3CCOCH3。频哪酮为无色液体,具有类似薄荷的气味;熔点-49.8℃,沸点106℃,相对密度0.8012(25/4℃)。
频哪酮的化学性质与一般的酮相似。用金属钠和水使它还原,生成相应的一元醇(见结构式)和二元醇():频哪酮与次氯酸反应,生成三甲基乙酸;与碱性高锰酸钾水溶液反应,被氧化成三甲基丙酮酸;与醛、酮、乙酸酐都容易发生缩合反应。
频哪酮可由频哪醇在酸作用下发生重排反应制成。
频哪酮的化学性质与一般的酮相似。用金属钠和水使它还原,生成相应的一元醇(见结构式)和二元醇():频哪酮与次氯酸反应,生成三甲基乙酸;与碱性高锰酸钾水溶液反应,被氧化成三甲基丙酮酸;与醛、酮、乙酸酐都容易发生缩合反应。
频哪酮可由频哪醇在酸作用下发生重排反应制成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
α-1,2,4-三唑-1-基频哪酮
5-氯-2-(3-氯甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯酮
5-氯-2-(3-羟甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯酮
[5-氯-2-(3-氯甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基]苯基甲酮
[5-氯-2-(3-羟甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基]苯基甲酮
2-氨基-6-甲基-4-丙基-4H[1,2,4]三唑-[1.5-a]嘧啶-5-酮
5-乙基-4-(2-苯氧基乙基)-2H-1,2,4-三氮唑-3(4H)-酮
5-乙基-4-(2-苯氧基)-2H-1,2,4-三氮唑-3(4H)-酮盐酸盐
1-(取代吡唑-4-基)-1,2,4-三唑
1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮
1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮
4-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三氮唑
1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-4-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮
2-(4-氯-3-甲基苯基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮
4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮
4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮(ATO)
4-苯基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮