1) baclofen
氯苯氨丁酸
1.
Mechanism for baclofen inhibition on quantal glutamate release in spinal dorsal horn neurons;
氯苯氨丁酸抑制脊髓背角神经元谷氨酸量子释放的机制
2.
Comparised the Analgesia Effects of Muscimol and Baclofen Microinjected in Different Brain Regions of Rats;
大鼠不同脑区微量注射蝇蕈醇与氯苯氨丁酸镇痛作用比较
3.
Electroacupuncture Enached Analgesic Effects of Muscimol and Baclofen Microinjected in Hippocampus;
电针加强海马微量注射蝇蕈碱与氯苯氨丁酸的镇痛作用
2) β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenpropanoic acid
β-(对氯苯基)-γ-氨基丁酸
3) Carbyne
['kɑ:bain]
4-氯-2-丁炔基-N-(3氯苯基)氨基甲酸酯
4) 4-Chloro-2-butynyl3-chlorocarbanilate
4-氯-2-丁炔基-N-间氯苯基氨基甲酸酯
5) (S)-3-Amino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid hydrochloride
(S)-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸盐酸盐
6) β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenpropanoic acid
氯苯氨酪酸
补充资料：氯苯氨丁酸
分子式：C10H12ClNO2
分子量：213.67
CAS号：1134-47-0
性质：白色粉末。熔点206-208℃。溶于热水，其水溶液呈中性，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮及其他有机溶剂，易溶于酸性、碱性水溶液。氯苯氨酪酸盐酸盐的熔点为179-181℃。
制备方法：将对氯苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合生成对氯代苯亚甲基-双-乙酰乙酸乙酯。加热水水解得对氯代苯基戊二酸。用乙酐脱水环合生成对氯代苯基戊二酸酐。再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解得对氯苯氨酪酸。其最后开环、降解的具体操作方法如下：将42.25gβ-（对氯苯基）戊二酸亚酰胺在搅拌下加入到含8.32g氢氧化钠的200ml水溶液中。混合物于50℃加热10min，冷却至10-15℃，滴加含40.9g氢氧化钠的200ml水溶液，20min后，加38.8g溴，在20-25℃搅拌8h，用浓盐酸仔细地将反应液的pH值调至7，随后即沉降出细的β-（对氯苯基）-γ-氨基-丁酸结晶，再由水中重结晶，熔点206-208℃。
用途：该品系作用于脊椎的骨骼肌松驰剂，镇痉剂。适用于多发性硬化的骨骼股痉挛症；脊髓感染，变性的肌肉痉挛症；脊髓外伤性、赘生性肌肉痉挛症。
分子量：213.67
CAS号：1134-47-0
性质：白色粉末。熔点206-208℃。溶于热水，其水溶液呈中性，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮及其他有机溶剂，易溶于酸性、碱性水溶液。氯苯氨酪酸盐酸盐的熔点为179-181℃。
制备方法：将对氯苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合生成对氯代苯亚甲基-双-乙酰乙酸乙酯。加热水水解得对氯代苯基戊二酸。用乙酐脱水环合生成对氯代苯基戊二酸酐。再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解得对氯苯氨酪酸。其最后开环、降解的具体操作方法如下：将42.25gβ-（对氯苯基）戊二酸亚酰胺在搅拌下加入到含8.32g氢氧化钠的200ml水溶液中。混合物于50℃加热10min，冷却至10-15℃，滴加含40.9g氢氧化钠的200ml水溶液，20min后，加38.8g溴，在20-25℃搅拌8h，用浓盐酸仔细地将反应液的pH值调至7，随后即沉降出细的β-（对氯苯基）-γ-氨基-丁酸结晶，再由水中重结晶，熔点206-208℃。
用途：该品系作用于脊椎的骨骼肌松驰剂，镇痉剂。适用于多发性硬化的骨骼股痉挛症；脊髓感染，变性的肌肉痉挛症；脊髓外伤性、赘生性肌肉痉挛症。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条