1) excess Gibbs energy
过量自由焓
1.
A modified Huron-Vidal mixing rule is presented by introducing excess Gibbs energy(gE) models into mixing rules for cubic equations of state at a reference pressure.
提出了在参考压力下将过量自由焓(g~E)模型引入状态方程的修正Huron-Vidal混合规则,由g~E模型确定状态方程中混合物的参数,以SRK方程和Wilson模型为例,取大气压为参考压力,计算了16个体系50组汽液平衡,结果表明本文建议的混合规则可直接使用现有文献报道的常压g~E模型参数由立方型状态方程预测常压汽液平衡,并对直接外推预测高压汽液平衡作了尝试。
2) free enthalpy
自由焓
1.
In order to supply the design of the combustion facilities with necessary data,a softwarefor calculating t he equilibrium compeitions and thermophysical parameters of the fossil fuel- fired com-bustion products, compiled on the principle of minimization of free enthalpy,is developed.
为了给工程燃烧装置的设计提供必要的数据，依据最小自由焓原理，开发了矿物燃料燃烧产物平衡组分和热物理参数的计算软件，并将主要组分的计算值和实测值作了比较分析。
2.
We have drawn the curves of standard free enthalpy with temperature changes,the curves of adiabatic temperature with Al content changes and the curves of adiabatic temperature with preheating temperature.
对Al-Ti-C三元体系进行了热力学计算,绘出了反应的标准自由焓随温度变化的曲线、绝热温度随Al含量变化的曲线以及绝热温度随预热温度变化的曲线。
3) free enthapy chang
自由焓变
4) gibbs free energy
自由焓
1.
The objective function of total Gibbs free energy of system is linearized to solve the optimality problem by linear programming.
将目标函数（物系总自由焓）作线性化处理，用单纯形法求解线性化后的寻优问题。
5) excess enthalpy
过量焓
1.
Measurement and correlation of excess enthalpy for binary and ternary systems containing n-butanol, 1,4-dioxane ,n-hexane;
正丁醇、1,4—二氧六环、正己烷二元及三元体系过量焓测定和关联
2.
A thermodynamic model of excess enthalpy with three parameters for binary liquid mixtures is established by introducing the internal pressure and energy of vaporization of components.
引言在溶液现象的研究中，过量焓是一个重要的热力学量，它反映了液体混合物偏离理想溶液的程度。
3.
The SP paramerters are determined by the evaporation enthalpy of pure substances, then the RDF is used to correlate the excess enthalpy of thebinary systems by means of the parameters.
由纯物质的蒸发热数据确定位能模型参数，采用二次型混合法则，将导出的径向分布函数和上述参数关联了二元物系的过量焓。
6) reaction free enthalpies
反应自由焓
1.
The curves of standard reaction free enthalpies and te m perature,adiabatic temperature and Ni content,adiabatic temperature and preheati ng temperature have been drawn by thermodynamic programming calculation based on thermodynamic principle.
根据热力学原理对Ti、C、Ni三元体系进行热力学编程计算 ,绘出了标准反应自由焓随温度变化的曲线、绝热温度随Ni含量变化的曲线以及绝热温度随预热温度变化的曲线 ,通过对曲线进行分析认为 :Ti、C、Ni三元体系的主反应是Ti+C =TiC ;体系的绝热温度随Ni含量的增加而下降 ,当预热温度为 6 0 0K时 ,最佳的理论Ni含量约 4 0 % ;体系的绝热温度随预热温度的升高而升高 ,当Ni含量过大 ,体系的绝热温度小于 180 0K时 ,可以适当提高预热温度 ,来确保反应的自发进行。
补充资料：过量焓
分子式：
CAS号：
性质：由纯组分形成真实溶液时的焓变，与相同温度、压力和组成条件下形成理想溶液时的焓变之差，称为过量焓。通常用符号HE表示。由于形成理想溶液时的焓变等于零。所以过量焓就等于由纯组分形成真实溶液时的焓变(即混合热)。在低压下，溶液的过量焓是温度和组成的函数。过量焓是热化学和能量衡算中的重要基础数据。
CAS号：
性质：由纯组分形成真实溶液时的焓变，与相同温度、压力和组成条件下形成理想溶液时的焓变之差，称为过量焓。通常用符号HE表示。由于形成理想溶液时的焓变等于零。所以过量焓就等于由纯组分形成真实溶液时的焓变(即混合热)。在低压下，溶液的过量焓是温度和组成的函数。过量焓是热化学和能量衡算中的重要基础数据。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条